Thông tin liên hệ
- 0904.634.288, 024.8888.4288
- [email protected]
- Facebook Fanpage: http://fb.com/dauthau.info
- Messenger: http://m.me/dauthau.info
1 |
Test nhanh kháng nguyên viêm gan B |
OnSite HBsAg Rapid Test |
Beijing Genesee Biotech, Inc |
China |
2026 |
6000 |
Test |
Định tính phát hiện kháng nguyên viêm gan B
- Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương
- Độ nhạy tương quan: 100%; Độ đặc hiệu tương quan: 100%; Độ chính xác tương quan: 100%
Ngưỡng phát hiện: 1 ng/mL
Que thử bao gồm:
1. Vùng cộng hợp có màu đỏ tía được phủ sẵn cộng hợp kháng thể chuột kháng HBsAg với hạt vàng (cộng hợp kháng thể kháng HBsAg) và cộng hợp kháng thể kiểm soát với hạt vàng.
2. Một màng nitrocellulose chứa một vạch kết quả (vạch T) và một vạch chứng (vạch C). Vạch T được phủ sẵn kháng thể HBsAg và vạch C được phủ sẵn kháng thể kiểm soát.
Không phản ứng chéo:Dengue, HAV, HCV, H. pylori, TB, Syphilis, ANA, HAMA, RF (đến 2500 IU/mL)
- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA |
Kho Hóa chất - Bệnh viện Đa khoa khu vực Cẩm Phả. Tổ 1 khu Cẩm Thịnh 3, phường Cửa Ông, Quảng Ninh |
||||||
2 |
Test nhanh kháng thể HCV |
OnSite HCV Ab Plus Combo Rapid Test |
Beijing Genesee Biotech, Inc |
China |
2026 |
5700 |
Test |
Định tính phát hiện kháng thể (IgG, IgM, IgA) kháng virus viêm gan C
- Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần
- Độ nhạy tương quan: 100%; Độ đặc hiệu tương quan: 99.9%; Độ chính xác tương quan: 100%
Khay thử bao gồm:
1. Vùng cộng hợp có màu đỏ tía được phủ sẵn cộng hợp vàng kháng nguyên HCV tái tổ hợp (lõi, NS3, NS4 và NS5) và một cộng hợp vàng kháng thể kiểm soát.
2. Một màng nitrocellulose chứa một vạch kết quả (vạch T) và một vạch chứng (vạch C). Vạch T được phủ sẵn kháng nguyên HCV tái tổ hợp (lõi, NS3, NS4 và NS5) và vạch C được phủ sẵn kháng thể kiểm soát.
Không phản ứng chéo với 30 loại bệnh sau: HbsAg, HIV, Syphilis, Cúm B/A, Chagas, Bệnh sởi, Rubella, Sốt vàng da....
- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA |
Kho Hóa chất - Bệnh viện Đa khoa khu vực Cẩm Phả. Tổ 1 khu Cẩm Thịnh 3, phường Cửa Ông, Quảng Ninh |
||||||
3 |
Test nhanh kháng thể HIV |
Bioline™ HIV 1/2 3.0 |
Abbott Diagnostics Korea Inc |
Hàn Quốc |
2026 |
5700 |
Test |
Phát hiện tất cả các type kháng thể (IgG, IgM, IgA), phân biệt virus HIV-1 bao gồm type phụ O và HIV-2 bằng sự hình thành 3 vạch rõ ràng trong mẫu huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần.
-Độ nhạy: 100%; Độ đặc hiệu: 99.8% so với ELISA
- Nhạy với IgM trong giai đoạn nhiễm bệnh sớm
- Được ban hành trong Hướng dẫn Quản Lý, Điều trị và chăm sóc HIV/AIDS của BYT năm 2015.
- Được ban hành trong Khuyến cáo phương cách xét nghiệm chẩn đoán HIV quốc gia năm 2020 của Viện vệ sinh dịch tễ trung ương.
-Thể tích mẫu sử dụng: huyết thanh/huyết tương: 10 uL; máu toàn phần: 20uL
-Mẫu máu toàn phần được sử dụng trong vòng 3 ngày nếu bảo quản từ 2 đến 8°C
- Không có phản ứng chéo với các mẫu thẩm tách máu, mẫu rối loạn đông máu, mẫu dương tính với kháng thể kháng HCV và mẫu máu phụ nữ mang thai.
- Thời gian trả kết quả: 10 – 20 phút
Đạt tiêu chuẩn ISO 13485 |
Kho Hóa chất - Bệnh viện Đa khoa khu vực Cẩm Phả. Tổ 1 khu Cẩm Thịnh 3, phường Cửa Ông, Quảng Ninh |
||||||
4 |
Test nhanh kháng nguyên chẩn đoán cúm A/B |
OnSite Influenza A/B Rapid Test |
Beijing Genesee Biotech, Inc |
China |
2026 |
3500 |
Test |
Định tính phát hiện kháng nguyên vi rút cúm A/B
- Sản phẩm có chứng dương, chứng âm để kiểm chuẩn
- Mẫu thử: Dịch mũi, họng, tỵ hầu
- Vạch A: Độ nhạy tương quan: 99,34% , Độ đặc hiệu tương quan: 100%
- Vạch B: Độ nhạy tương quan: 100% , Độ đặc hiệu tương quan: 100%
- Thành phần Test thử:
1. Vùng cộng hợp có màu được phủ sẵn cộng hợp kháng thể kháng influenza-A và B (cộng hợp kháng thể).
2. Màng nitrocellulose có chứa hai vạch kết quả (vạch A và B) và một vạch chứng (vạch C). Vạch A phủ sẵn kháng thể kháng influenza-A, vạch B phủ sẵn kháng thể kháng influenza-B và vạch C phủ sẵn kháng thể kiểm chứng
- Không phản ứng chéo: Kháng nguyên NPSARS-coronavirus, Kháng nguyên NPMERS-coronavirus, Kháng nguyên NP Human, coronavirus HKU1, Human coronavirus, Adenovirus, Parainfluenza virus...
- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA |
Kho Hóa chất - Bệnh viện Đa khoa khu vực Cẩm Phả. Tổ 1 khu Cẩm Thịnh 3, phường Cửa Ông, Quảng Ninh |
||||||
5 |
Test nhanh chẩn đoán Sốt xuất huyết |
Bioline™ Dengue Duo |
Abbott Diagnostics Korea Inc |
Hàn Quốc |
2026 |
750 |
Test |
Phát hiện và phân biệt kháng nguyên NS1, kháng thể IgG và IgM kháng vi rút sốt xuất huyết dengue trong huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần, sử dụng được mẫu máu toàn phần cho Dengue IgG/IgM
- Dengue NS1: Độ nhạy 92,4% và độ đặc hiệu 98,4% so với RT-PCR
- Dengue IgG/IgM: Độ nhạy 94,2%, Độ đặc hiệu 96,4% so với phương pháp ELISA
- Không cần dung dịch pha loãng với xét nghiệm Dengue NS1
- Các mẫu bệnh phẩm huyết tán, nhiễm mỡ, mật và những mẫu có chứa các yếu tố dạng thấp không gây nhiễu cho sản phẩm.
-Có nghiên cứu đánh giá hiệu năng trên cả nhóm bệnh nhân nhiễm nguyên phát và nhiễm thứ phát.
- Phức hợp vàng Dengue NS1: Hỗn hợp kháng thể chuột đơn dòng kháng dengue NS1 Ab, chất keo vàng IgY từ gà. Phức hợp vàng Dengue Igg - Igm: Kháng thể chuột đơn dòng kháng dengue Ab - chất keo vàng , Kháng thể chuột kháng Ab - chất keo vàng.
- Thanh thử ổn định ít nhất 72 giờ sau khi mở túi nhôm.
Đạt tiêu chuẩn ISO 13485 |
Kho Hóa chất - Bệnh viện Đa khoa khu vực Cẩm Phả. Tổ 1 khu Cẩm Thịnh 3, phường Cửa Ông, Quảng Ninh |
||||||
6 |
Test xét nghiệm nhanh tìm kháng nguyên vi rút SARS-COV-2 |
Trueline™ COVID-19 Ag Rapid Test |
Công ty TNHH Medicon |
Việt Nam |
2026 |
1500 |
Test |
Định tính phát hiện kháng nguyên SARS-Cov-2 trong mẫu ngoáy dịch tỵ hầu của người. Sử dụng các cặp kháng thể đơn dòng có độ nhạy và độ đặc hiệu cao đối với kháng nguyên SARS-Cov-2 (protein N và protein S).
- Hoạt chất: Cặp kháng thể đơn dòng kháng kháng nguyên SARS-CoV-2 (protein N), cặp kháng thể đơn dòng kháng kháng nguyên SARS-CoV-2 (protein S), kháng thể dê kháng IgG chuột.
- Ngưỡng phát hiện: 142 TCID50/mL với vi rút SARS-CoV-2 nuôi cấy bất hoạt và 0,1ng/mL với kháng nguyên tái tổ hợp SARS-Cov-2.
- Hiệu quả chẩn đoán đối với mẫu ngoáy dịch tỵ hầu khi so sánh với phương pháp RT-PCR:
Độ nhạy tương quan: 96,30%
Độ đặc hiệu tương quan: 99,75%
Độ chính xác tương quan: 99,02%
- Không phản ứng chéo với Influenza A H1N1 và H5N1 ở nồng độ 1,0x10^5 PFU/mL
- Không bị gây nhiễu bởi huốc ho và cảm Chloraseptic(Menthol/Benzocaine)1,5 mg/mL và Phenol xịt đau họng.
- Đạt chứng chỉ ISO 13485 |
Kho Hóa chất - Bệnh viện Đa khoa khu vực Cẩm Phả. Tổ 1 khu Cẩm Thịnh 3, phường Cửa Ông, Quảng Ninh |
||||||
7 |
Test nhanh kháng thể viêm gan A |
Onsite HAV IgM Rapid Test |
Beijing Genesee Biotech, Inc |
China |
2026 |
240 |
Test |
Định tính phát hiện kháng thể IgM kháng HAV
- Mẫu thử: huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần
- Độ nhạy tương quan: 90,6% , Độ đặc hiệu tương quan: 97,6%
Khay thử bao gồm:
1. Vùng cộng hợp có màu đỏ tía được phủ sẵn cộng hợp vàng kháng nguyên HAV (cộng hợp HAV Ag) và một cộng hợp kháng thể kiểm soát,
2. Một màng Nitrocellulose chứa một vạch kết quả (vạch T) và một vạch chứng (vạch C). Vạch kết quả T được phủ sẵn bởi kháng thể chuột kháng IgM người và vạch chứng C được phủ sẵn kháng thể kiểm soát
- Không phản ứng chéo với mẫu Dengue, HBV, HCV, HEV, HIV, Malaria, TB...
- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA |
Kho Hóa chất - Bệnh viện Đa khoa khu vực Cẩm Phả. Tổ 1 khu Cẩm Thịnh 3, phường Cửa Ông, Quảng Ninh |
||||||
8 |
Test nhanh kháng
thể viêm gan E |
Onsite HEV IgM Rapid Test |
Beijing Genesee Biotech, Inc |
China |
2026 |
180 |
Test |
Định tính phát hiện kháng thể IgM kháng HEV
- Mẫu thử: huyết thanh, huyết tương.
- Độ nhạy tương quan: 98,1%; Độ đặc hiệu tương quan:99,2%
Khay thử bao gồm:
1. vùng cộng hợp có màu đỏ tía được phủ sẵn cộng hợp vàng kháng nguyên HEV (cộng hợp HEV) và một cộng hợp kháng thể kiểm soát.
2. một màng nitrocellulose chứa một vạch kết quả (vạch T) và một vạch chứng (vạch C). Vạch T được phủ sẵn kháng thể đơn dòng kháng IgM-người và vạch C được phủ sẵn kháng thể kiểm soát
- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA |
Kho Hóa chất - Bệnh viện Đa khoa khu vực Cẩm Phả. Tổ 1 khu Cẩm Thịnh 3, phường Cửa Ông, Quảng Ninh |
||||||
9 |
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng H. pylori |
Onsite H.Pylori Ab Combo Rapid Test |
Beijing Genesee Biotech, Inc |
China |
2026 |
600 |
Test |
Phát hiện các kháng thể IgG, IgA, IgM kháng H. pylori
- Mẫu thử: máu toàn phần, huyết thanh, huyết tương
- Độ nhạy tương quan: 86,7%; Độ đặc hiệu tương quan: 91%
Khay thử bao gồm:
1. vùng cộng hợp có màu đỏ tía được phủ sẵn kháng nguyên H. pylori bao gồm cộng hợp vàng Cag-A (cộng hợp H. pylori) và cộng hợp vàng kháng thể kiểm soát.
2. một màng nitrocellulose chứa một vạch kết quả (vạch T) và một vạch chứng (vạch C). Vạch T được phủ sẵn kháng nguyên H. pylori không cộng hợp và vạch C được phủ sẵn kháng thể kiểm soát.
- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA |
Kho Hóa chất - Bệnh viện Đa khoa khu vực Cẩm Phả. Tổ 1 khu Cẩm Thịnh 3, phường Cửa Ông, Quảng Ninh |
||||||
10 |
Test nhanh chẩn đoán bệnh sốt rét |
Bioline™ MALARIA Ag P.f/P.v |
Abbott Diagnostics Korea Inc |
Hàn Quốc |
2026 |
100 |
Test |
Phát hiện phân biệt kháng nguyên P.f và P.v trong mẫu máu toàn phần (thể tích mẫu máu 5μl).
Độ nhạy: 99.7% (P.f), 95.5% (P.v). Độ đặc hiệu: 99.5%.
Thành phần: Phức hợp vàng: Chất keo vàng kháng thể đơn dòng đặc hiệu P.f HRP2 từ chuột (0,10 ± 0,02 μg), chất keo vàng kháng thể đơn dòng đặc hiệu pLDH của Plasmodium vivax từ chuột (0,10 ± 0,02 μg), Vạch thử P.f: Kháng thể đơn dòng đặc hiệu P.f HRP2 từ chuột (0,5 ± 0,1 μg), Vạch thử P.v: Kháng thể đơn dòng đặc hiệu pLDH của Plasmodium vivax từ chuột (0,5 ± 0,1 μg), Vạch chứng: Kháng thể IgG dê kháng chuột (1,0 ± 0,2 μg)
Đạt tiêu chuẩn: ISO 13485, CE, CFS EU |
Kho Hóa chất - Bệnh viện Đa khoa khu vực Cẩm Phả. Tổ 1 khu Cẩm Thịnh 3, phường Cửa Ông, Quảng Ninh |
||||||
11 |
Test nhanh chẩn đoán bệnh chân tay miệng |
Diagnostic Kit for IgM Antibody to Human Enterovirus71 (Immunochromatographic Assay) |
Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd |
Trung Quốc |
2026 |
300 |
Test |
Định tính phát hiện kháng thể IgM kháng EV71 trong ( huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần)
- Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần.
- Độ nhạy: 96.8% ; Độ đặc hiệu: 99.4%
Thành phần Kit thử:
1. Kháng thể EV71 (EV71 antibody): 20 µg/ml;
2. Kháng nguyên EV71 (EV71 antigen): 0.175 mg/ml;
3. Kháng thể kháng chuỗi µ-IgM người (Anti-human IgM µ-chain antibody): 1.5 mg/ml
4. Kháng thể đa dòng kháng IgG chuột (Anti-mouse polyclonal antibody): 2.0 mg/ml
- Không phản ứng chéo với HBV-IgM, HIV-IgG,HCV-IgG
Đạt tiêu chuản ISO13485 |
Kho Hóa chất - Bệnh viện Đa khoa khu vực Cẩm Phả. Tổ 1 khu Cẩm Thịnh 3, phường Cửa Ông, Quảng Ninh |
||||||
12 |
Test nhanh kháng thể kháng Syphilis |
OnSite Syphilis Ab Combo Rapid Test |
Beijing Genesee Biotech, Inc |
China |
2026 |
600 |
Test |
Định tính phát hiện kháng thể (IgG, IgM và IgA) khángTreponema pallidum (Tp) trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của người
- Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần
Khay thử trong khay thử bao gồm:
1) vùng cộng hợp có màu đỏ tía được phủ sẵn cộng hợp vàng kháng nguyên Tp tái tổ hợp (cộng hợp Tp).
2) một màng nitrocellulose chứa một vạch kết quả (vạch T) và một vạch chứng (vạch C)
Vạch T được phủ sẵn kháng nguyên tái tổ hợp Tp (không gắn cộng hợp)
Vạch C được phủ sẵn kháng thể kiểm soát
Độ nhạy tương quan: 100%;
Độ đặc hiệu tương quan:99.7%
Độ chính xác tương quan: 99.8%
- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016 |
Kho Hóa chất - Bệnh viện Đa khoa khu vực Cẩm Phả. Tổ 1 khu Cẩm Thịnh 3, phường Cửa Ông, Quảng Ninh |
||||||
13 |
Test chẩn đoán Rotavirus |
OnSite Rotavirus Ag Rapid Test |
Beijing Genesee Biotech, Inc |
China |
2026 |
300 |
Test |
Định tính phát hiện kháng nguyên vi rút Rota trong mẫu phân của người.
- Độ nhạy tương quan: 100%; Độ đặc hiệu tương quan: 97,2%
Khay bao gồm:
1. Vùng cộng hợp được phủ sẵn cộng hợp vàng kháng thể đơn dòng kháng vi rút Rota (cộng hợp kháng vi rút Rota) và cộng hợp vàng kháng thể kiểm soát .
2. Vạch kết quả (vạch T) và một vạch chứng (vạch C). Vạch T phủ sẵn kháng thể đơn dòng kháng vi rút Rota và vạch chứng C phủ sẵn kháng thể để kiểm chứng.
- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA |
Kho Hóa chất - Bệnh viện Đa khoa khu vực Cẩm Phả. Tổ 1 khu Cẩm Thịnh 3, phường Cửa Ông, Quảng Ninh |
||||||
14 |
Test ma túy 5 càng |
Test phát hiện 5 chất gây nghiện MOP-AMP-THC-COD-HER |
Citest Diagnostics Inc |
Canada |
2026 |
9000 |
Test |
Test nhanh xét nghiệm định tính đồng thời các chất gây nghiện trong nước tiểu. Ngưỡng phát hiện:
- AMP: 1000ng/ml
- THC: 50ng/ml
- Morphine: 300ng/ml
- Codein (3-MM): 300ng/ml
- Heroin (6-MAM): 10ng/ml
Độ chính xác 75% ở mức ± 25% cut-off ;100% chính xác ở mức âm tính và ± 50% cut-off
-Tỷ trọng mẫu nước tiểu ở các mức nồng độ cao, thấp, bình thường (1.005-1.045) không có ảnh hưởng đến kết quả của test.
- Không phản ứng chéo với các cơ chất Acetylsalicylic acid; Tetracycline; Benzoic acid; Thiamine.
- Độ pH của mẫu nước tiểu từ 5-9 không làm thay đổi kết quả của test.
Tiêu chuẩn CE; ISO 13485 |
Kho Hóa chất - Bệnh viện Đa khoa khu vực Cẩm Phả. Tổ 1 khu Cẩm Thịnh 3, phường Cửa Ông, Quảng Ninh |