Báo giá Hóa chất - Sinh phẩm xét nghiệm

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng AFP

4

Hộp

Hộp/06 x 4ml.1. Hiệu chuẩn Architect (ARC) AFP với 6 mức nồng độ liên tiếp, tương đương: 0; 15; 45; 300; 1500; 2000 ng/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng AFP

40

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm vi hoạt hóa phát quang linh hoạt 2 bước (CMIA) định lượng AFP trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng thyroglobulin Antibody

10

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Anti Thyroglobulin trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng thyroglobulin Antibody

4

Hộp

Hộp/6 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. Anti-TG với 6 mức nồng độ liên tiếp: 0; 5; 62.5; 125; 500; 1000 IU/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng thyroglobulin

10

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Thyroglobulin trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng thyroglobulin

4

Hộp

Hộp/6 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. Thyroglobulin với 6 mức nồng độ liên tiếp, tương đương: 0; 0.8; 2.5; 10; 50; 500 ng/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định lượng thyroglobulin

4

Hộp

Hộp/3 x 8ml.1. Chất nội kiểm ARC. Thyroglobulin với 3 mức nồng độ thấp, bình thường, cao, tương đương: 1; 7.5; 350 (ng/ml).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng CA 125

4

Hộp

Hộp/6 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. CA125 II với 6 mức nồng độ liên tiếp, tương đương: 0; 20; 75; 225; 500; 1000 U/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng CA 125

20

Hộp

Hộp/ 100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng CA125 trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng CA 15-3

30

Hộp

Hộp/ 100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng CA153 trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng CA 15-3

4

Hộp

Hộp/6 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. CA15-3 Reagent với 6 mức nồng độ liên tiếp, tương đương: 0; 20; 80; 160; 400; 800 U/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng CEA

4

Hộp

Hộp/2 x 4ml .1. Hiệu chuẩn ARC. CEA với 2 mức nồng độ, tương đương: 0; 10 ng/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng CEA

40

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng CEA trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng ferritin

4

Hộp

Hộp/2 x 4ml .1. Hiệu chuẩn ARC. Ferritin với 2 mức nồng độ, tương đương: 10; 1000 ng/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng ferritin

40

Hộp

Hộp/ 100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Ferritin trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng HBcAg (Anti-HBc IgM)

2

Hộp

Hộp/2 x 4ml .1. Hiệu chuẩn ARC. Anti-HBc IgM với 2 mức nồng độ, tương đương: 0; 67 PEI u/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng HBcAg (Anti-HBc IgM)

2

Hộp

Hộp/02 x 8ml.1. Chất nội kiểm ARC. Anti-HBc IgM với 2 mức nồng độ thấp, cao, tương đương: 0.125; 3.216 S/CO.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng HBcAg (Anti-HBc IgM)

3

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định tính Anti- HBc IgM trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định tính kháng thể kháng HBcAg (Anti-HBc total)

2

Hộp

Hộp/01 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. Anti Hbc II với mức nồng độ tương đương: 0.5 PEI u/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định tính kháng thể kháng HBcAg (Anti-HBc total)

2

Hộp

Hộp/02 x 8ml.1. Chất nội kiểm ARC. Anti-HBc II với 2 mức nồng độ cao, thấp, tương đương: 0.4; 2.73 S/CO.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng HBcAg (Anti-HBc total)

3

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định tính Anti- HBc Total trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định tính kháng thể kháng HBeAg (Anti-Hbe)

2

Hộp

Hộp/01 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. Anti-HBe với mức nồng độ tương đương: 0.0 PEI u/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định tính kháng thể kháng HBeAg (Anti- Hbe)

2

Hộp

Hộp/02 x 8ml.1. Chất nội kiểm ARC. Anti-Hbe với 2 mức nồng độ cao, thấp, tương đương: 0.5; 2.0 S/CO.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng HBeAg (Anti- Hbe)

3

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định tính Anti- HBe trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định tính HBeAg

4

Hộp

Hộp/2 x 4ml .C1. Hiệu chuẩn ARC. HBeAg với 2 mức nồng độ, tương đương: 0; 1.3 PEI U/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định tính HBeAg

4

Hộp

Hộp/02 x 8ml.1. Chất nội kiểm ARC. HBeAg với 2 mức nồng độ cao, thấp, tương đương: 0.4; 4.05 S/CO.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định tính HBeAg

18

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định tính HBeAg trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định tính HBsAg

4

Hộp

Hộp/2 x 4ml .1. Hiệu chuẩn Arc.HBsAg Qualitative II tham chiếu theo WHO với 2 mức nồng độ: - Cal 1: HBsAg tinh sạch dạng bất hoạt trong dung dịch đệm phosphat có huyết tương người và chất ổn định protein. - Cal 2: huyết tương người được canxi hóa.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định tính HBs Ag

4

Hộp

Hộp/02 x 8ml.1. Chất nội kiểm ARC. HBsAg Qualitative II với 2 mức nồng độ cao, thấp, tương đương: 0.4; 4.05 S/CO.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định tính HBsAg

100

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định tính HBsAg trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng iPTH

3

Hộp

Hộp/6 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. Intact PTH với 6 mức nồng độ liên tiếp, tương đương: 0; 0.1; 0.5; 12.1; 20.5; 100 pg/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định lượng PTH

3

Hộp

Hộp/3 x 8ml.1. Chất nội kiểm ARC. Intact PTH với 3 mức nồng độ thấp, bình thường, cao, tương đương: 8.35; 54.15; 208.3 pg/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng iPTH

8

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Parathyroid Hormone trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng progesterone

4

Hộp

Hộp/2 x 4ml .1. Hiệu chuẩn ARC. Progesterone với 2 mức nồng độ, tương đương: 0.7;40 ng/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng progesterone

15

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Progesterone trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng Total β-hCG

4

Hộp

Hộp/6 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. Total β-hCG với 6 mức nồng độ liên tiếp, tương đương: 0; 10; 250; 1000; 7500; 15000 mIU/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Total β-hCG

40

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Total β-hCG trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng NT-Pro BNP

4

Hộp

Hộp/6 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. NT Pro BNP với 6 mức nồng độ liên tiếp, tương đương: 0; 120; 220; 345; 4100; 41000 pg/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm định lượng NT-Pro BNP

4

Hộp

Hộp/3 x 8ml.1. Chất nội kiểm ARC. NT Pro BNP với 3 mức nồng độ thấp, bình thường, cao, tương đương: 140; 500; 5000 pg/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng NT-Pro BNP

40

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng NT-Pro BNP trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng cortisol

4

Hộp

Hộp/6 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. Cortisol với 6 mức nồng độ liên tiếp, tương đương: 0; 3.0; 5.4; 10.7; 25.2; 59.8 ug/dl.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng cortisol

45

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Cortisol trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng T3 tự do

4

Hộp

Hộp/6 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. Free T3 với 6 mức nồng độ liên tiếp, tương đương: 0; 1.4; 3.5; 7.0; 17.2; 30 pg/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng T3 tự do

40

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Free Triiodothyronine trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng T4 tự do

4

Hộp

Hộp/6 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. Free T4 với 6 mức nồng độ liên tiếp, tương đương: 0; 0.5; 1.0; 2.0; 3.5; 6.0 ng/dl.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng T4 tự do

70

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Free Thyroxine trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng TSH

4

Hộp

Hộp/2 x 4ml .1. Hiệu chuẩn ARC. TSH với 2 mức nồng độ, tương đương: 0; 40 uIU/ml

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng TSH

70

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Thyroid Stimulating Hormone trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng Hs-Troponin I

8

Hộp

Hộp/6 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. STAT High Sensitive Troponin-I với 6 mức nồng độ liên tiếp, tương đương: 0; 20; 100; 500; 10000; 50000 pg/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm định lượng Hs-Troponin I

8

Hộp

Hộp/3 x 8ml.1. Chất nội kiểm ARC. STAT High Sensitive Troponin-I với 3 mức nồng độ thấp, bình thường, cao, tương đương: 0.02; 0.2; 15 pg/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Hs-Troponin I

330

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng High Sensitive Troponin-I trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng procalcitonin

4

Hộp

Hộp/06 x 2ml.1. Hiệu chuẩn ARC. PCT với 6 mức nồng độ liên tiếp, tương đương: 0; 0.1; 0.5; 12.1; 20.5; 100 ng/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm định lượng procalcitonin

4

Hộp

Hộp/06 x 3ml.1. Chất nội kiểm ARC. PCT với 3 mức nồng độ thấp, trung bình, cao: 0.2, 2.0, 70 ng/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng procalcitonin

40

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Procalcitonin trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng PSA toàn phần

4

Hộp

Hộp/2 x 4ml .1. Hiệu chuẩn ARC. Total PSA với 2 mức nồng độ, tương đương: 0; 15 ng/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng PSA toàn phần

25

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Total PSA trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định tính kháng nguyên p24 của HIV-1 và p26 của HIV2, kháng thể kháng HIV-1 và kháng thể kháng HIV-2

100

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định tính kháng nguyên và kháng thể kháng HIV trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định tính kháng nguyên p24 của HIV-1 và p26 của HIV-2, kháng thể kháng HIV-1 và kháng thể kháng HIV-2

4

Hộp

Hộp/01 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. HIV Ag/Ab Combo, tham chiếu theo AFSSAPS, đảm bảo độ nhạy kháng nguyên HIV-1 p24 < 50 pg/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định tính kháng nguyên p24 của HIV-1 và p26 của HIV-2, kháng thể kháng HIV-1 và kháng thể kháng HIV-2

4

Hộp

Hộp/04 x 8ml.1. Chất nội kiểm ARC. HIV Ag/Ab Combo với 4 mức nồng độ, tương đương: 0.25; 6.35; 4.91; 3.23 S/CO.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng kháng thể kháng HBsAg (anti-HBs)

18

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Anti-HBs trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng kháng thể kháng HBsAg (anti-HBs)

4

Hộp

Hộp/06 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. Anti-HBs với 6 mức nồng độ, tương đương: 0; 10; 50; 100; 500; 1000 mIU/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm định lượng kháng thể kháng HBsAg (anti-HBs)

4

Hộp

Hộp/03 x 8ml.C1. Chất nội kiểm ARC. Anti-HBs với 3 mức nồng độ thấp, trung bình, cao, tương đương: 0; 15; 80 mIU/ml.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm định lượng miễn dịch

8

Hộp

Hộp/12x 5ml.Chất nội kiểm tra miễn dịch tối thiểu 49 thông số dùng kiểm soát chất lượng xét nghiệm nhằm theo dõi độ lặp lại của các quy trình xét nghiệm với 3 mức nồng độ: thấp, trung bình, cao, bao gồm: hóc-môn sinh sản, tuyến giáp, và steroid; các dấu ấn của tim mạch, thiếu máu, vỏ thượng thận, chuyển hóa xương, khối u.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

IVD kích hoạt phản ứng hóa phát quang trong xét nghiệm miễn dịch

45

Hộp

Hộp/4 x 975ml.Dung dịch xúc tác dùng cho hệ thống máy xét nghiệm miễn dịch, chứa 0.35N natri hydroxide

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

IVD kích hoạt phản ứng hóa phát quang trong xét nghiệm miễn dịch

40

Hộp

Hộp/4 x 975ml.Dung dịch tiền xúc tác dùng cho hệ thống máy xét nghiệm miễn dịch, chứa 1.32% hydrogen peroxide

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Dung dịch rửa dùng cho máy phân tích miễn dịch

4

Hộp

Hộp/4 x 25ml.Dung dịch dưỡng kim được sử dụng như một bước trong quy trình bảo dưỡng hàng ngày. Kim hút mẫu được rửa lại với dung dịch này sau khi rửa bằng natri hypochlorite để ngăn ngừa các chất không đặc hiệu bám vào kim.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Septum

3

Hộp

Hộp/200 cái. Các vách ngăn là những màng có khe hở được sử dụng để ngăn ngừa sự bay hơi và nhiễm bẩn thuốc thử, đồng thời đảm bảo tính toàn vẹn của thuốc thử

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Cốc đựng mẫu

2

Hộp

Hộp/1000 cái.Cốc được sử dụng để chứa mẫu 2ml, trong suốt, có chia vạch thể tích, sử dụng cho máy ARC.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Giếng phản ứng dùng cho máy phân tích miễn dịch

45

Hộp

Hộp/4000 cái.Cóng phản ứng là các vật chứa dùng một lần, trong đó xảy ra phản ứng vi hạt hóa phát quang.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Dung dịch đệm rửa đậm đặc

130

Hộp

Hộp/4 x 975ml.Dung dịch rửa đệm đậm đặc dùng cho hệ thống máy xét nghiệm miễn dịch ARC.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng vi-rút viêm gan C (Anti-HCV)

25

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định tính kháng thể HCV trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định tính kháng thể kháng vi-rút viêm gan C (Anti-HCV)

4

Hộp

Hộp/01 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. Anti-HCV với 1 mức nồng độ.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm định tính kháng thể kháng vi-rút viêm gan C (Anti-HCV)

4

Hộp

Hộp/02 x 8ml.1. Chất nội kiểm ARC. Anti-HCV với 2 mức nồng độ thấp, cao.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng kháng thể kháng Thyroid Peroxidase (Anti TPO)

4

Hộp

Hộp/06 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. Anti TPO Reagent với 6 mức nồng độ liên tiếp.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm định lượng kháng thể kháng Thyroid Peroxidase (Anti TPO)

4

Hộp

Hộp/02 x 4ml.1. Chất nội kiểm ARC. Anti TPO với 2 mức nồng độ cao, thấp.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng kháng thể kháng Thyroid Peroxidase (Anti TPO)

15

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Anti-Thyroid Peroxidase trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng Cyfra 21-1

4

Hộp

Hộp/06 x 4ml.1. Hiệu chuẩn ARC. Cyfra 21-1 Reagent với 6 mức nồng độ liên tiếp.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát chất lượng định lượng Cyfra 21-1

4

Hộp

Hộp/03 x 8ml.1. Chất nội kiểm Cyfra 21-1 với 3 mức nồng độ thấp, trung bình, cao.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Cyfra 21-1

25

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Cyfra 21-1 trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng vancomycin

4

Hộp

Hộp/6 x4mL.1. Hiệu chuẩn ARC. Vancomycin Reagent với 6 mức nồng độ liên tiếp.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng vancomycin

18

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng Vancomycin trong huyết thanh, huyết tương người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng C-Peptide

4

Hộp

Hộp/6 chai x 4 ml.1. Hiệu chuẩn ARC. C-peptide Reagent với 6 mức nồng độ liên tiếp.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát chất lượng định lượng C-Peptide

4

Hộp

Hộp/3 chai x 8 ml.1. Chất nội kiểm C-peptide với 3 mức nồng độ thấp, trung bình, cao.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng C-Peptide

24

Hộp

Hộp/100 Test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng C-peptide trong huyết thanh, huyết tương và nước tiểu người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng PSA tự do

4

Hộp

Hộp/2x4ml.1. Chất hiệu chuẩn cho xét nghiệm định lượng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt dạng tự do (PSA) trong huyết thanh người.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm định lượng PSA tự do

4

Hộp

Hộp/3x8ml.1. Chất nội kiểm PSA tự do với 3 mức nồng độ thấp, trung bình, cao.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng PSA tự do

20

Hộp

Hộp/100 Test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt dạng tự do (Free PSA) trong mẫu huyết thanh người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng các kháng thể kháng thụ thể hormon kích thích tuyến giáp (TRAb)

4

Hộp

Hộp/6x4ml.1. Chất hiệu chuẩn cho xét nghiệm định lượng các kháng thể kháng thụ thể hormon kích thích tuyến giáp (TRAb) trong huyết thanh người.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định lượng các kháng thể kháng thụ thể hormon kích thích tuyến giáp (TRAb)

4

Hộp

Hộp/3x8ml.1. Chất nội kiểm TRAb với 3 mức nồng độ thấp, trung bình, cao.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng các kháng thể kháng thụ thể hormon kích thích tuyến giáp (TRAb)

15

Hộp

Hộp/100 Test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng các kháng thể kháng thụ thể hormon kích thích tuyến giáp (TRAb) trong huyết thanh người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định lượng NGAL trong nước tiểu

4

Hộp

Hộp/3x8ml.1. Chất nội kiểm NGAL với 3 mức nồng độ thấp, trung bình, cao.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng NGAL trong nước tiểu

4

Hộp

Hộp/6x4ml.1. Chất hiệu chuẩn ARC. NGAL Reagent với 6 mức nồng độ liên tiếp.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng NGAL trong nước tiểu

35

Hộp

Hộp/100 Test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng định lượng lipocalin liên quan đến gelatinase bạch cầu trung tính (neutrophil gelatinase-associated lipocalin - NGAL) trong nước tiểu người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng HE4

4

Hộp

Hộp/6 x 4ml.1. Chất hiệu chuẩn ARC. HE4 Reagent với 6 mức nồng độ liên tiếp.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định lượng HE4

4

Hộp

Hộp/3 x8 ml.1. Chất nội kiểm HE4 với 3 mức nồng độ thấp, trung bình, cao.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng HE4

30

Hộp

Hộp/100 test.1. Xét nghiệm CMIA định lượng kháng nguyên HE4 trong huyết thanh người. 2. Tương thích với máy xét nghiệm ARC. i1000SR

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Albumin

2

Hộp

Hộp/4x29 ml, dải đo: 15-60 g/L.Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

ALP

1

Hộp

Hộp/4x30ml+4x30ml, dải đo: 5-1500 U/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

ALT

10

Hộp

Hộp/4x50 ml +4x25 ml, dải đo: 3-500U/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

AST

10

Hộp

Hộp/4x25 ml +4x25 ml, dải đo: 3-1000 U/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Bilirubin trực tiếp

2

Hộp

Hộp/4x20 ml +4x20 ml, dải đo: 0–171 μmol/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Calcium Arsenazo

6

Hộp

Hộp/4x29ml, dải đo: 1-5 mmol/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất kiểm chuẩn cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy mức 1(Control Serum 1)

40

Lọ

Lọ/5 ml. Chất kiểm chuẩn mức 1 cho xét nghiệm CK-MB. Thành phần: Huyết thanh người đông khô chứa creatine kinase-MB isoenzyme.. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất kiểm chuẩn cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy mức 2(Control Serum 2)

40

Lọ

Lọ/5 ml. Chất kiểm chuẩn mức 2 cho xét nghiệm CK-MB. Thành phần: Huyết thanh người đông khô chứa creatine kinase-MB isoenzyme. Thành phần: Huyết thanh người dạng đông khô chứa hóa chất phụ gia và các enzyme thích hợp có nguồn gốc con người và động vật. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất kiểm chuẩn cho xét nghệm sinh hoá nước tiểu

5

Hộp

Hộp/12x10ml. Chất kiểm chuẩn dạng lỏng dùng cho các xét nghiệm nước tiểu. Sản xuất từ chất nền là nước tiểu người có thêm amylase nước tiểu của người, hCG có nguồn gốc từ nước tiểu người, albumin của người và bò, chất bảo quản và chất ổn định. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm ethanol level 1

5

Hộp

Hộp/6 x 2ml. Dạng dung dịch, thành phần: dung dịch đệm chứa: amoniac, ethanol, natri hydrocarbonat. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm ethanol level 2

5

Hộp

Hộp/6 x 2ml. Dạng dung dịch, thành phần: dung dịch đệm chứa: amoniac, ethanol, natri hydrocarbonat. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Cholesterol

2

Hộp

Hộp/4x45 ml, dải đo: 0.5-18 mmol/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Cholinesterase

1

Hộp

Hộp/4x30ml+4x6ml, dải đo: 1-15 kU/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

CK-MB

2

Hộp

Hộp/R1-1 2x22 mL, R1-2 2x4 mL, R2 2x6 mL, dải đo: 10-2000 U/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

CK-MB Calibrator

2

Lọ

Lọ 1x1 ml. Thành phần: Huyết thanh người đông khô chứa creatine kinase-MB isoenzyme. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

CK-MB Control Serum Level 1

3

Lọ

Lọ/2 ml. Chất kiểm chuẩn mức 1 cho xét nghiệm CK-MB. Thành phần: Huyết thanh người đông khô chứa creatine kinase-MB isoenzyme. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

CK-MB Control Serum Level 2

3

Lọ

Lọ/2 ml. Chất kiểm chuẩn mức 2 cho xét nghiệm CK-MB. Thành phần: Huyết thanh người đông khô chứa creatine kinase-MB isoenzyme. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Creatinine

10

Hộp

Hộp/4x51 ml +4x51 ml, dải đo: 5-2200 μmol/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

CRP định lượng

10

Hộp

Hộp/4x30 ml + 4x30 ml. dải đo: 0.2-480 mg/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Dung dịch ly giải hồng cầu dùng cho xét nghiệm HbA1c

4

Hộp

Hộp/1x1000ml. Thành phần:Tetradeoyltrimethylammonium bromid. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Dung dịch rửa (Cleaning Solution)

5

Bình

Bình/450ml. Thành phần: hypochlorite. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Dung dịch rửa hệ thống máy sinh hóa

140

Lít

Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Ethanol

13

Hộp

Thuốc thử chẩn đoán dùng cho xét nghiệm định lượng Ethanol trong máu. R1: 2 x 100 ml, kèm theo hóa chất Calibrator R2: 1 x 10 ml. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

GGT

2

Hộp

Hộp/4x40 ml +4x40 ml, dải đo: 5-1200 U/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Glucose

10

Hộp

Hộp/4x53 ml +4x27 ml, dải đo: 0.6-45 mmol/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

HbA1c

6

Hộp

Hộp/2x34.5ml+2x37.5ml+2x7.5ml+5x2ml, dải đo 4-15%. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

HDL Cholesterol Calibrator

3

Hộp

Hộp/2x3 ml. Thành phần: Huyết thanh người dạng bột đông khô chứa HDL-Cholesterol (người). Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Hóa chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm HDL/LDL-Cholesterol

24

Lọ

Lọ/1x5 ml. Hóa chất kiểm chứng cho xét nghiệm HDL/LDL-Cholesterol 2 mức nồng độ. Thành phần: Huyết thanh người dạng đông khô có chứa HDL-Cholessterol và LDL-Cholesterol (người). Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Châu Âu/ Nhóm G7

HDL-Cholesterol

6

Hộp

Hộp/4x51.3 ml +4x17.1 ml, dải đo: 0.05-4.65 mmol/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Hóa chất hiệu chuẩn cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy

5

Lọ

Lọ/5 ml. Thành phần: Huyết thanh người có hóa chất phụ gia và enzym thích hợp từ người, động vật và thực vật. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Hóa chất hiệu chuẩn cho xét nghiệm CRP có độ nhạy cao

2

Hộp

Hộp/5x2ml (5levels). Chất hiệu chuẩn cho xét nghiệm CRP độ nhạy cao. Thành phần: Chất nền huyết thanh người dạng lỏng có chứa các lượng khác nhau của CRP người. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Hóa chất hiệu chuẩn CRP Normal

2

Hộp

Hộp/5x2ml (5levels). Chất hiệu chuẩn cho xét nghiệm CRP thường. Thành phần: Chất nền huyết thanh người dạng lỏng có chứa các lượng khác nhau của CRP người. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Hóa chất kiểm chứng cho xét nghiệm HbA1c

2

Hộp

Hộp/2x1ml+2x1ml (2 levels). Thành phần: máu người. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Chất kiểm chuẩn huyết thanh người dạng lỏng mức 1

20

Lọ

Lọ/2 ml. Chất kiểm chuẩn huyết thanh người dạng lỏng. Thành phần: huyết thanh người, α-1 acidglycoprotein, Ferritin,α-1 antitrypsin, Haptoglobin, Anti-Streptolysin O, Immunoglobulin A, β-2 microglobulin, Immunoglobulin G, Ceruloplasmin, Immunoglobulin M, Complement 3, Prealbumin, Complement 4, Rheumatoid Factor, C-reactive protein, Transferrin Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất kiểm chuẩn huyết thanh người dạng lỏng mức 2

20

Lọ

Lọ/2 ml. Chất kiểm chuẩn huyết thanh người dạng lỏng. Thành phần: huyết thanh người, α-1 acidglycoprotein, Ferritin,α-1 antitrypsin, Haptoglobin, Anti-Streptolysin O, Immunoglobulin A, β-2 microglobulin, Immunoglobulin G, Ceruloplasmin, Immunoglobulin M, Complement 3, Prealbumin, Complement 4, Rheumatoid Factor, C-reactive protein, Transferrin. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất kiểm chuẩn huyết thanh người dạng lỏng mức 3

20

Lọ

Lọ/2 ml. Chất kiểm chuẩn huyết thanh người dạng lỏng. Thành phần: huyết thanh người, α-1 acidglycoprotein, Ferritin, α-1 antitrypsin, Haptoglobin, Anti-Streptolysin O, Immunoglobulin A, β-2 microglobulin, Immunoglobulin G, Ceruloplasmin, Immunoglobulin M, Complement 3, Prealbumin, Complement 4, Rheumatoid Factor, C-reactive protein, Transferrin. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Iron

2

Hộp

Hộp/4x15 ml +4x15 ml, dải đo: 2-179 μmol/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Lactate

8

Hộp

Hộp/4x10 mlR1+4xR1LYO, dải đo: 0.22-13.32 mmol/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Magnesium

2

Hộp

Hộp/4x40ml. Hóa chất dùng cho xét nghiệm Magnesium trên máy sinh hóa AU 480

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Sample Cup

12.000

Cái

Thể tích mẫu tối đa: 1 mL Thể tích chết: 50 µL. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Serum Protein Multi-Calibrator 1

1

Hộp

Hộp/6x2ml.Chất hiệu chuẩn cho các xét nghiệm miễn dịch độ đục. Thành phần: Các lượng khác nhau của protein ở người: Immunoglobulin G, Immunoglobulin A, Immunoglobulin M, Transferrin, C3, C4, Anti-Streptolysin O, Ferritin. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Serum Protein Multi-Calibrator 2

1

Hộp

Hộp/5x2ml, Chất hiệu chuẩn cho các xét nghiệm Protein đặc biệt. Thành phần: Các lượng khác nhau của protein ở người sau đây trong chất nền huyết thanh lỏng (pH 7): α-1 acidglycoprotein; α-1 antitrypsin; β-2 microglobulin; Ceruloplasmin; Haptoglobin. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Total Bilirubin

2

Hộp

Hộp/4x40 ml +4x40 ml, dải đo: 0-513 μmol/L.Thành phần: Caffeine; 3,5-dichlorophenyldiazonium tetrafluoroborate. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Total Protein

2

Hộp

Hộp/4x48 ml +4x48 ml, dải đo: 30-120 g/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Triglyceride

2

Hộp

Hộp/4x50 ml+4x12.5 ml, dải đo: 0.1-11.3 mmol/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Urea/Urea Nitrogen

10

Hộp

Hộp/4x53 ml +4x53 ml, dải đo: 0.8-50 mmol/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Uric Acid

1

Hộp

Hộp/4x42.3 ml+4x17.7 ml, dải đo: 89-1785 µmol/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Urine/CSF Albumin

2

Hộp

Hộp/4x32.6 ml+4x4.4 ml, dùng để định lượng Albumin trong nước tiểu/dịch não tủy, dải đo: : nước tiểu 7–450 mg/L, CSF 10–450 mg/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Urine/CSF Albumin Calibrator

1

Hộp

Hộp/5x1x2 ml. Chất hiệu chuẩn cho xét nghiệm Albumin trong nước tiểu/CSF. Thành phần bao gồm: Albumin người và Natri azide < 0.1 % (w/w). Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Urine control

4

Hộp

Chất kiểm chuẩn nước tiểu cho xét nghiệm Micro albumin trên máy sinh hóa AU 480 2 mức nồng độ. Hộp/ 12x10ml

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Αlpha - Amylase

2

Hộp

Hộp/4x40 ml, dải đo: 10-2000 U/L. Hóa chất dùng cho xét nghiệm Αlpha - Amylase. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Βeta-2 Microglobulin

2

Hộp

Hộp/4x10ml + 4x8ml. Hóa chất dùng cho xét nghiệm β-2 Microglobulin; dải đo: 0.5-16.0 mg/L. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

RF (Rheumatoid Factor)

2

Hộp

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng RF; Dải tuyến tính: 10–120 IU/ml; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 10.0% Độ chụm toàn phần: CV ≤ 10.0%. Hộp/4x24 ml+4x8 ml. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

RF calibration

5

Hộp

Vật liệu hiệu chuẩn cho xét nghiệm định lượng RF. Hộp/5x1ml. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

C3 (Complement 3)

1

Hộp

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng C3; Dải tuyến tính: 0,15 – 5,00 g/L (15 – 500 mg/dL); Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 5%; Hộp/4x10ml+4x8ml. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Complement 3 calibration

3

Hộp

Chất hiệu chuẩn cho các xét nghiệm đo độ đục miễn dịch; Chất hiệu chuẩn 6 mức.Các giá trị hiệu chuẩn được gán sử dụng các nguyên liệu liệu tham chiếu theo tiêu chuẩn IFCC (IgG, IgA, IgM, C3, C4, Transferrin, CRP). Hộp/6x2ml. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

C4 (Complement 4)

1

Hộp

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng C4; Dải tuyến tính: 0,08 – 1,50 g/L (8 – 150 mg/dL); Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 5%. Hộp/4x10ml+4x8ml. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Complement 4 calibration

3

Hộp

Chất hiệu chuẩn cho các xét nghiệm đo độ đục miễn dịch; Chất hiệu chuẩn 6 mức. Các giá trị hiệu chuẩn được gán sử dụng các nguyên liệu liệu tham chiếu theo tiêu chuẩn IFCC (IgG, IgA, IgM, C3, C4, Transferrin, CRP). Hộp/6x2ml. Dùng phù hợp cho máy sinh hóa tự động AU480.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Ceton máu hoặc Acid beta hydroxybutyric

12

Hộp

Hộp/10x10ml (Tối thiểu). Hóa chất dùng để thực hiện xét nghiệm định lượng Ceton máu hoặc Acid beta hydroxybutyric. Sử dụng phù hợp cho máy sinh hóa AU 480

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Ceton control

4

Hộp

Hộp/ 1x5ml+1x5ml. Vật liệu kiểm soát chất lượng cho xét nghiệm định lượng ceton máu. Sử dụng phù hợp cho máy sinh hóa AU 480

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Ceton calibration

7

Hộp

Hộp 5ml. Vật liệu hiệu chuẩn cho xét nghiệm định lượng ceton máu trên máy sinh hóa AU 480

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Phospho

2

Hộp

Hộp/4x15ml 4x15ml (Tối thiểu). Hóa chất dùng để thực hiện xét nghiệm định lượng Phospho máu . Sử dụng phù hợp cho máy sinh hóa AU 480

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Transferrin

3

Hộp

Hộp/4x7mL + 4x8mL (Tối thiểu). Hóa chất dùng để thực hiện xét nghiệm định lượng transferrin . Sử dụng phù hợp cho máy sinh hóa AU 480

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Transferrin calibration

3

Hộp

Hộp/ 6x2mL.Vật liệu hiệu chuẩn cho xét nghiệm định lượng transferrin trên máy sinh hóa AU 480

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Urinary/CSF Protein

2

Hộp

Hộp/4x19mL+Calibbrator 1x3ml (Tối thiểu). Hóa chất dùng để định lượng nồng độ Protein trong nước tiểu/dịch não tủy trên máy AU 480

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Urinary/CSF Protein control 1

1

Hộp

Hộp/10x3ml (Tối thiểu). Vật liệu kiểm soát chất lượng cho xét nghiệm định lượng nồng độ Protein trong nước tiểu/dịch não tủy mức 1. Sử dụng phù hợp cho máy sinh hóa AU 480

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Urinary/CSF Protein control 2

1

Hộp

Hộp/10x3ml (Tối thiểu). Vật liệu kiểm soát chất lượng cho xét nghiệm định lượng nồng độ Protein trong nước tiểu/dịch não tủy mức 2 . Sử dụng phù hợp cho máy sinh hóa AU 480

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Albumin

5

Hộp

Hộp/(10x60mL). Thuốc thử chẩn đoán dùng cho xét nghiệm định lượng Albumin trong huyết thanh hoặc huyết tương.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Microalbumin (Albumin in Urine/CFS)

3

Hộp

Hộp/(R1: 4x20mL R2: 2x8mL). Thuốc thử chẩn đoán dùng cho xét nghiệm định lượng Albumin trong nước tiểu, CSF (dịch não tủy), huyết thanh hoặc huyết tương (Microalbumin). Dải đo: 3 - 350 mg/L (0.003 – 0.35 g/L)

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Albumin U/CSF Calibrator

2

Hộp

Hộp/5x 1 ml. Chất hiệu chuẩn cho xét nghiệm in-vitro, dùng định lượng albumin trong nước tiểu và dịch não tủy

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Microalbumin Control Level 1

3

Hộp

Hộp/3 x 1 ml. Vật liệu kiểm soát chất lượng cho xét nghiệm định lượng in-vitro albumin trong nước tiểu mức 1

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Microalbumin Control Level 2

3

Hộp

Hộp/3 x 1 ml. Vật liệu kiểm soát chất lượng cho xét nghiệm định lượng in-vitro albumin trong nước tiểu mức 2.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Alkaline Phosphatase

4

Hộp

Hộp/(R1: 5x20 mL R2: 1x25 mL). Thuốc thử chẩn đoán dùng cho xét nghiệm định lượng Alkaline phosphatase (ALP) trong huyết thanh hoặc huyết tương

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Alpha -Amylase

8

Hộp

Hộp/(R1: 4x20mL R2: 2x10mL). Thuốc thử chẩn đoán dùng cho xét nghiệm định lượng α-Amylase trong huyết thanh, huyết tương hoặc nước tiểu.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

ALT (GPT)

29

Hộp

Hộp/(R1: 8x60mL R2: 8x15mL). Thuốc thử định lượng GPT(ALT) trong huyết thanh hoặc huyết tương.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

AST (GOT)

29

Hộp

Hộp/(R1: 8x60mL R2: 8x15mL). Thuốc thử chẩn đoán dùng cho xét nghiệm định lượng ASAT (GOT) trong huyết thanh hoặc huyết tương. Phương pháp: Tối ưu hóa tia UV theo IFCC

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Bilirubin trực tiếp

15

Hộp

Hộp/(R1: 4x20mL R2: 2x10mL). Thuốc thử định lượng Bilirubin trực tiếp trong huyết thanh hoặc huyết tương.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Bilirubin Total

3

Hộp

Hộp/R1: 8x60mL R2: 8x15mL. Thuốc thử chẩn đoán dùng cho xét nghiệm định lượng Bilirubin toàn phần trong huyết thanh hoặc huyết tương

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Calcium

12

Hộp

Hộp/6 x 25 ml. Thuốc thử chẩn đoán dùng cho xét nghiệm định lượng Calcium toàn phần huyết thanh, huyết tương, nước tiểu. Dải đo: 0.04 – 20 mg/dL (0.01 – 5 mmol/L).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Cholesterol

6

Hộp

Hộp/10 x 60 ml. Thuốc thử chẩn đoán dùng cho xét nghiệm định lượng Cholesterol trong huyết thanh hoặc huyết tương. Phương pháp: “CHOD-PAP”: xét nghiệm đo quang bằng enzym

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Cholinesterase

4

Hộp

Hộp/(R1: 4x20ml R2: 2x10mL). Xét nghiệm định lượng Cholinesterase trong huyết thanh hoặc huyết tương. Phương pháp: Đo quang động học. Dải đo: lên tới 19 kU/L

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

CK-MB

2

Hộp

Hộp/( R1: 4x20ml R2: 2x10ml). Phương pháp: Xét nghiệm UV tối ưu theo DGKC và IFCC đối với CK có ức chế các enzyme xúc tác CK-M bởi những kháng thể đơn dòng. Dải đo: lên tới 2000 U/L

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

CK-MB Calibrator

2

Hộp

Hộp/6 x 1ml. Vật liệu hiệu chuẩn cho xét nghiệm định lượng CK-MB trong máu

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Creatinine

31

Hộp

Hộp/(R1: 8x60mL R2: 8x15mL). Thuốc thử chẩn đoán dùng cho xét nghiệm định lượng Creatinine trong huyết thanh, huyết tương hoặc nước tiểu. Dải đo: lên đến 14 mg/dL

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

CRP

6

Hộp

Hộp/(R1: 8x60mL R2: 8x12mL). Thuốc thử chẩn đoán dùng cho xét nghiệm định lượng protein phản ứng C (CRP) trong huyết thanh hoặc huyết tương. Phương pháp: Đo miễn dịch độ đục. Dải đo: 2 - 250 mg/L

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

CRP Calibrator

2

Hộp

Hộp/(3x2ml). Chất hiệu chuẩn sử dụng cho các xét nghiệm in-vitro, dùng định lượng protein phản ứng C (CRP)

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

CRP Control Level 1

3

Hộp

Hộp/(3x2ml). Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm C - reactive protein (CRP) mức 1.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

CRP Control Level 2

3

Hộp

Hộp/(3x2ml). Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm C - reactive protein (CRP) mức 2.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Ethanol Calibrator

10

Hộp

Hộp/(1x1ml). Vật liệu hiệu chuẩn xét nghiệm Ethanol trong máu.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Ethanol Control

44

Hộp

Hộp/(2x1ml). Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm định lượng Ethanol trong máu.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Ethanol Reagent

26

Hộp

Hộp/(R1: 1x60ml; R2: 1x20ml)). Thuốc thử cho xét nghiệm định lượng Ethanol trong máu.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Gamma-GT

3

Hộp

Hộp/(R1: 8x60mL R2: 8x15mL). Thuốc thử cho xét nghiệm định lượng Gamma-GT trong huyết thanh hoặc huyết tương. Dải đo: lên tới 1200 U/L

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Glucose

25

Hộp

Hộp/(10x60ml). Thuốc thử cho xét nghiệm định lượng Glucose trong huyết thanh hoặc huyết tương. Dải đo: 1 - 400 mg/dL (0.06 - 22.2 mmol/L).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

HbA1c

8

Hộp

Hộp/(R1: 3x20mL R2: 2x10mL R3: 1x10mL). Thuốc thử cho xét nghiệm định lượng HbA1c trong máu toàn phần. Dải đo: 30 – 150 mmol/mol

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

HbA1C Hemolyzing

8

Hộp

Hộp/1x500mL. Dung dịch ly giải hồng cầu dành cho xét nghiệm định lượng HbA1c trong máu toàn phần.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

HbA1c Control Level 1

10

Hộp

Hộp/(4x0.25ml). Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm HbA1c mức 1.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

HbA1c Control Level 2

10

Hộp

Hộp/(4x0.25ml). Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm HbA1c mức 2.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

HbA1c Calibrator

2

Hộp

Hộp/(4x0.25ml). Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng HbA1c.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

HDL-Cholesterol

8

Hộp

Hộp/(R1: 8x60mL R2: 8x15mL). Thuốc thử cho xét nghiệm định lượng HDL Cholesterol trong huyết thanh hoặc huyết tương. Dải đo: lên tới 200 mg/dl.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn đa xét nghiệm dùng trong chẩn đoán in-vitro, định lượng nhiều xét nghiệm khác nhau

2

Hộp

Hộp/(6x3ml). Chất hiệu chuẩn đa xét nghiệm dùng trong chẩn đoán in-vitro, định lượng nhiều xét nghiệm khác nhau.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Iron Ferene

2

Hộp

Hộp/(R1: 8x60mL R2: 8x15mL). Thuốc thử chẩn đoán dùng cho xét nghiệm định lượng Sắt trong huyết thanh hoặc huyết tương. Phương pháp: Quang phổ hấp thu sử dụng Ferene. Dải đo: 5 – 1000 µg/dL (0.9 – 179 µmol/L)

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Lactate

15

Hộp

Hộp/(R1: 4x20mL R2: 2x10mL). Thuốc thử cho xét nghiệm định lượng Lactate trong huyết tương. Dải đo: lên tới 120mg/dL(13.3mmol/L).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Lipid Calibrator

2

Hộp

Hộp/(3x2ml). 'Chất hiệu chuẩn chẩn đoán in-vitro, dùng định lượng các lipid và Lp-PLA2

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Total Protein

8

Hộp

Hộp/(R1: 8x60mL R2: 8x15mL). Thuốc thử chẩn đoán dùng cho xét nghiệm định lượng Protein toàn phần trong huyết thanh hoặc huyết tương. Dải đo: lên đến 14 g/dL

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Triglycerides

5

Hộp

Hộp/(R1: 10x60mL). Thuốc thử cho xét nghiệm định lượng Triglyceride trong huyết thanh hoặc huyết tương. Phạm vi đo lên tới 1000 mg/dl.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất nội kiểm sinh hóa mức bình thường

2

Hộp

Hộp/(20x5ml). Vật liệu kiểm soát dạng đông khô, chứa vật liệu từ máu người (huyết thanh) và thuốc, các thành phần hữu cơ và vô cơ và nguyên liệu sinh học có nguồn gốc cụ thể. Các nồng độ ở mức bình thường. Dùng để theo dõi hiệu suất xét nghiệm định lượng nhiều chất phân tích khác nhau

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất nội kiểm sinh hóa mức bệnh lý

2

Hộp

Hộp/(20x5ml). Vật liệu kiểm soát dạng đông khô, có chứa vật liệu từ máu người (huyết thanh), thuốc, các thành phần hữu cơ và vô cơ và nguyên liệu sinh học có nguồn gốc cụ thể. Các nồng độ ở mức bệnh lý. Dùng để theo dõi hiệu suất xét nghiệm định lượng nhiều chất phân tích khác nhau

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Urea

33

Hộp

Hộp/(R1: 8x60mL R2: 8x15mL). Thuốc thử chẩn đoán dùng cho xét nghiệm định lượng Urea trong huyết thanh, huyết tương hoặc nước tiểu. Dải đo: 2 – 300 mg/dL (0.3 – 50 mmol/L) trong huyết thanh/huyết tương và lên tới 30 g/dL (5 mol/L) trong nước tiểu.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Uric acid

3

Hộp

Hộp/(R1: 8x60mL R2: 8x15mL). Thuốc thử cho xét nghiệm định lượng Uric acid trong huyết thanh, huyết tương hoặc nước tiểu. Dải đo lên tới 20.0 mg/dl.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Thuốc thử xét nghiệm định lượng β2-Microglobulin

8

Hộp

Hộp/(R1: 1x40ml; R2: 1x10ml). Thuốc thử chẩn đoán dùng cho xét nghiệm định lượng β-2 Microglobulin

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng β2 -Microglobulin

2

Hộp

Hộp/(1x1ml). Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng β2-Microglobulin.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm định lượng β2 -Microglobulin

6

Hộp

Hộp/(2x1ml). Vật liệu kiểm soát chất lượng cho xét nghiệm định lượng β-2 Microglobulin

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát chất lượng cho xét nghiệm định lượng β-2 Microglobulin trong mẫu nước tiểu

4

Hộp

Hộp/(1x3ml)Vật liệu kiểm soát chất lượng cho xét nghiệm định lượng β-2 Microglobulin trong mẫu nước tiểu

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Cột sắc ký

3

Hộp

Cột 2500 test. Dùng để định lượng HbA1c trong mẫu máu toàn phần của người. Tích hợp bộ tiền lọc (Pre-Filter) trong cột sắc ký để đảm bảo loại bỏ các vật ngoại lai hoặc các cục máu đông nhỏ không nhận thấy được mắt thường. Thành phần: Hydrophilic polymer of methacrylate esters copolymer. Tiêu chuẩn ISO 13485.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Dung dịch sắc ký thứ 1

12

Hộp

Hộp 600ml x 4. Dùng để xác định lượng HbA1c trong mẫu máu toàn phần của người. Thành phần: Sodium perchlorate nồng độ <1.0%, Sodium azide nồng độ <0.1%; pH: 5.35 ± 0.05; Tiêu chuẩn ISO 13485.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Dung dịch sắc ký thứ 2

8

Hộp

Hộp 600ml x 2. Dùng để xác định lượng HbA1c trong mẫu máu toàn phần của người. Thành phần: Sodium perchlorate nồng độ ≤ 3.0%, Phosphate nồng độ ≤ 2.0%, Sodium azide nồng độ < 0.1%; pH: 8.05 ± 0.20; Hạn dùng sau khi mở nắp: từ 2 tháng trở lên Tiêu chuẩn ISO 13485.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Dung dịch sắc ký thứ 3

9

Hộp

Hộp 600ml x 2. Dùng để xác định lượng HbA1c trong mẫu máu toàn phần của người. Thành phần: Phosphate nồng độ ≤ 2.0%, Sodium perchlorate nồng độ ≤ 0.3%, Sodium azide nồng độ < 0.1%; pH: 7.05 ± 0.03; Tiêu chuẩn ISO 13485.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Dung dịch rửa giải

12

Hộp

Hộp 2000ml x 3. Dùng để xác định lượng HbA1c trong mẫu máu toàn phần của người . Dùng để ly giải hồng cầu và làm sạch các đường ống. Thành phần: Sodium azide nồng độ ≤ 0,01%; pH: 7.50 ± 0.1; Tiêu chuẩn ISO 13485.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định lượng HbA1c

7

Hộp

Hộp/0,5 ml x 2 LV1 + 0,5 ml x 2 LV2. Dùng để kiểm soát xét nghiệm định lượng HbA1c. Tiêu chuẩn ISO 13485.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Cóng đo mẫu có bi từ

120

Cuộn

Cuvette bằng nhựa dùng một lần, có bi làm bằng thép không gỉ bên trong. Mỗi cuộn gồm 1000 cuvette có sẵn bi. Dùng phù hợp cho máy đông máu Sta Compact Max /hãng Stago

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Dung dịch rửa kim

45

Hộp

Hộp/24 x 15 ml. Hóa chất rửa kim hệ thống máy đông máu tự động, bền trên máy 5 ngày, chứa potassium hydroxide nồng độ < 1 %. Dùng phù hợp cho máy đông máu Sta Compact Max /hãng Stago

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Dung dịch Canxi (CaCl2 0.025M)

10

Hộp

Hộp/24 lọ x 15 ml. Dùng cho các xét nghiệm đông máu như thời gian hoạt hóa thromboplastin từng phần (APTT) hay cho các phân tích các yếu tố con đường nội sinh. Dùng phù hợp cho máy đông máu Sta Compact Max /hãng Stago

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Dung dịch pha loãng mẫu

6

Hộp

Hộp/24 x 15 ml. Dung dịch pha loãng cho xét nghiệm đông máu, pH khoảng 7,35. Dùng phù hợp cho máy đông máu Sta Compact Max /hãng Stago

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Dung dịch rửa máy

210

Can

Tối thiểu can 2500 ml. Dung dịch rửa pha sẵn cho các hệ thống phân tích đông máu tự động, thành phần chính chứa chất diệt nấm họ ether glycol pha loãng trong dung môi nước. Dùng phù hợp cho máy đông máu Sta Compact Max /hãng Stago

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Kiểm chuẩn xét nghiệm thường quy

15

Hộp

Hộp/12x2x2 ml. Huyết tương người bình thường và bất bình thường có citrated dạng đông khô; gồm hai mức nồng độ khác nhau của các chỉ số đông máu thường quy: PT, aPTT, TT, Fibrinogen, Antithrombin. Bền tối thiểu 24 giờ trên máy. Dùng phù hợp cho máy đông máu Sta Compact Max /hãng Stago

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Xét nghiệm Activated partial thromboplastin (APTT)

100

Hộp

Hộp/6 x 5ml đông khô + 6 x 5ml dung dịch đệm. Hóa chất dùng để xác định thời gian thromboplastin hoạt hóa từng phần (APTT) trong huyết tương, chứa cephalin từ mô não thỏ, dung dịch đệm kaolin.. Dùng phù hợp cho máy đông máu Sta Compact Max /hãng Stago

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Xét nghiệm Fibrinogen

20

Hộp

Hộp/12 x 4 ml. Hóa chất chứa thrombin người đã citrat hóa có chứa canxi (khoảng 100 NIH units/ml) và có chứa một chất ức chế đặc hiệu heparin inhibitor cho phép phân tích fibrinogen trong mẫu huyêt tương có heparin. Dùng phù hợp cho máy đông máu Sta Compact Max /hãng Stago

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Xét nghiệm Prothrombin time (PT)

60

Hộp

Hộp/ 12 x 10ml đông khô + 12 x 10ml dung dịch đệm. R1: chứa thromboplastin đông khô được chiết xuất từ não thỏ. Ngoài ra còn chứa một chất ức chế heparin đặc hiệu. R2: dung môi hòa tan có chứa canxi. Dùng phù hợp cho máy đông máu Sta Compact Max /hãng Stago

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Dung dịch rửa máy khí máu

9

Hộp

Hộp/1chai nước 90ml+6 chai bột 0,5g. Dùng phù hợp cho máy khí máu Easy BloodGas/hãng Medica

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU//Nhóm G7

Dung dịch thuốc thử máy khi máu

20

Hộp

Hộp/800 ml, Bao gồm: Dung dịch Calibrant A, PH 7.30–7.50, 30–40 mmHg CO2, 125–175 mmHg O2. Dung dịch Calibrant B, pH 6.80–7.00, 66–76 mmHg CO2, 0mmHg O2. Dung dịch Rinse. Waste Container. Dùng phù hợp cho máy khí máu Easy BloodGas/hãng Medica

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU//Nhóm G7

Dung dịch kiểm chuẩn máy

30

Hộp

Hộp/2x10 ml. Dung dịch kiểm chuẩn máy 2 mức. Dùng phù hợp cho máy EasyLyte EXPAND/Medica

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU//Nhóm G7

Dung dịch rửa máy điện giải

20

Hộp

Hộp/1chai nước 90ml+6 chai bột 0,5g. Dung dịch rửa máy điện giải. Dùng phù hợp cho máy EasyLyte EXPAND/Medica

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU//Nhóm G7

Dung dịch pha loãng mẫu nước tiểu

6

Chai

Chai/500ml (Tối thiểu). Dung dịch sử dụng để pha loãng mẫu nước tiểu thực hiện xét nghiệm Điện giải đồ [Niệu]. Sử dụng phù hợp trên máy điện giải Medica Easylyte Expand

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU//Nhóm G7

Na/K/Cl/Ca/Li Solution

90

Hộp

Hộp/800 ml, Bao gồm: Dung dịch chuẩn A, gồm ion Na+, K+, Cl-, Ca++, Li+. Dung dịch chuẩn B: gồm ion Na+, K+, Cl-, Ca++, Li+ . Dung dịch rửa, Waste Container. Dùng phù hợp cho máy EasyLyte EXPAND/Medica

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU//Nhóm G7

Bộ hóa chất điện giải kèm điện cực

30

Hộp

Gồm 01 pack 1270ml + 02 Multi Biosensor Module. Thành phần gồm: Chất chuẩn A, chất chuẩn B, dung dịch rửa trong máy, dung dịch tham chiếu. Chip cảm biến sinh học Multi Biosensor Module: 02 cái, để định lượng Na+, K+, Cl- ,Ca 2+ , pH trong máu, nước tiểu. Dùng phù hợp cho máy điện giải CBS-400

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Dung dịch hiệu chuẩn máy điện giải

3

Hộp

Hộp/3x4x2ml. Dùng phù hợp cho máy điện giải CBS-400 hoặc tương đương

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Dung dịch control máy điện giải

20

Hộp

Hộp/3x5x2ml. Dùng phù hợp cho máy điện giải CBS-400 hoặc tương đương

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Dung dịch rửa máy phân tích điện giải

8

Hộp

Hộp/0.13g x 2+ 10ml; Thành phần gồm: Lọ A: NaCl, KCl, CaCl2, LiCl, HCl , Lọ B: Pepsin. Dùng phù hợp cho máy phân tích điện giải CBS -400

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Dung dịch rửa đường dịch

275

Lít

Dùng làm chất rửa cho máy phân tích huyết học. Độ pH: 7.7 đến 8.3, chất lỏng, tan trong nước. Thành phần: Polyoxyethylene nonylphenyl ether, Ethylen glycol monophenyl ether. Dùng phù hợp cho máy Nihon Kohden(MEK-7300), 23 thông số

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Dung dịch rửa đường dịch trong trường hợp đặc biệt

100

Lít

Dùng làm chất rửa cho máy phân tích huyết học. Độ pH: 10 đến 13, chất lỏng, tan trong nước. Thành phần: Dung dịch Natri hypoclorit. Dùng phù hợp cho máy Nihon Kohden(MEK-7300), 23 thông số

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Dung dịch ly giải màng tế bào hồng cầu

75

Can

Can 500 ml. Dùng làm chất ly giải cho máy phân tích huyết học. Độ pH: 4 đến 7, chất lỏng, không màu, tan trong nước. Thành phần: Chất hoạt động bề mặt mang điện tích dương. Dùng phù hợp cho máy Nihon Kohden (MEK-7300), 23 thông số

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Dung dịch phá màng tế bào hồng cầu

71

Can

Can 500 ml. Phá màng tế bào hồng cầu cho phân tích 5 thành phần bạch cầu. Độ pH: 7.5 đến 9.5, chất lỏng, không màu, không mùi, tan trong nước. Thành phần: Chất hoạt động bề mặt mang điện tích âm. Dùng phù hợp cho máy Nihon Kohden(MEK-7300), 23 thông số

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Dung dịch pha loãng máu

200

Can

Can ≥18 lít. Dùng làm chất pha loãng cho máy phân tích huyết học. Độ pH: 7.35 - 7.55, chất lỏng, không màu, không mùi, tan trong nước. Thành phần: Natri clorid, Sulfate. Dùng phù hợp cho máy Nihon Kohden(MEK-7300), 23 thông số

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Máu chuẩn mức cao

35

Lọ

Lọ 3ml. Máu chuẩn 5 thành phần bạch cầu mức cao. Độ pH: trung tính, chất lỏng, màu đỏ sẫm, tan trong nước. Thành phần: Hồng cầu người, bạch cầu bị kích thích và tiểu cầu của động vật có vú. Dùng phù hợp cho máy Nihon Kohden(MEK-7300), 23 thông số

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Máu chuẩn mức thấp

35

Lọ

Lọ 3ml. Máu chuẩn 5 thành phần bạch cầu mức thấp. Độ pH: trung tính, chất lỏng, màu đỏ sẫm, tan trong nước. Thành phần: Hồng cầu người, bạch cầu bị kích thích và tiểu cầu của động vật có vú. Dùng phù hợp cho máy Nihon Kohden(MEK-7300), 23 thông số

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Máu chuẩn mức trung bình

35

Lọ

Lọ 3ml. Máu chuẩn 5 thành phần bạch cầu mức trung bình. Độ pH: trung tính, chất lỏng, màu đỏ sẫm, tan trong nước. Thành phần: Hồng cầu người, bạch cầu bị kích thích và tiểu cầu của động vật có vú. Dùng phù hợp cho máy Nihon Kohden(MEK-7300), 23 thông số

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Dung dịch hồng cầu lưới

10

Hộp

Hộp /(100 x 3,7 ml). Thành phần: New methylene blue < 0.2 %. Potassium oxalate, monohydrate < 3.0 %. Sodium phosphate, dibasic < 0.3 %, Potassium phosphate, monobasic < 0.05%. Disodium EDTA, dihydrate <0.03%. Sodium chloride < 1.0%. Surfactant < 0.001%. Preservative < 0.05 %, tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485, FSC. Dùng phù hợp cho máy Cell-Dyn Ruby /Abbott, 30 thông số

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Dung dịch bách phân bạch cầu

110

Thùng

Thùng/3,8L. Hóa chất sử dụng trên máy phân tích huyết học với chức năng chất pha loãng cho Bạch cầu, ly giải bằng áp suất thẩm thấu tế bào hồng cầu. Thành phần: Buffer <1.00%; Aromatic Oxy-Alcohol <1.00%; Polyoxyethylene Ether <0.10%, tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485, FSC. Dùng phù hợp cho máy Cell-Dyn Ruby /Abbott ,30 thông số

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Dung dịch phá hồng cầu

22

Thùng

Thùng /3,8lít. Có chức năng ly giải nhanh chóng hồng cầu, loại bỏ tế bào chất của Bạch cầu và giữ nhân tế bào nguyên vẹn. Thành phần: Quaternary Ammonium, Salt <10%; Hydroxylamine Salt <3%, tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485, FSC. Dùng phù hợp cho máy Cell-Dyn Ruby /Abbott ,30 thông số

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Dung dịch pha loãng

3.400

Lít

Sử dụng cho máy phân tích huyết học. Thành phần gồm: Sodium Phosphate, Dibasic <0,3%, Potassium Phosphate, Monobasic <0,05%, Disodium EDTA, Dihydrate <0,03%, Sodium Chloride <1,0%, Potassium Chloride <0,05%, Chất bề mặt <0,002%, Chất bảo quản <0,2%, tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485, FSC. Dùng phù hợp cho máy Cell-Dyn Ruby /Abbott, 30 thông số

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Dung dịch chuẩn máy

5

Ống

Ống 3ml. Dung dịch calib máy, dùng phù hợp cho máy Cell-Dyn Ruby /Abbott, 30 thông số, tiêu chuẩn chất lượng ISO, CE, FDA

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Dung dịch control máy

70

Hộp

Hộp/ 3 x 3 ml, dung dịch control cho máy xét nghiệm huyết học. Dùng phù hợp cho máy Cell-Dyn Ruby /Abbott, 30 thông số, tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485, CE, FDA

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Dung dịch rửa kim (Enzymatic Cleaner Concentrate )

15

Hộp

Hộp/ (2x 50 ml). Sử dụng để loại protein tích tụ và các mảnh trong buồng đếm, dòng chảy tế bào và các ống trong máy. Dùng phù hợp cho máy Cell-Dyn Ruby /Abbott ,30 thông số, tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485, FSC

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Dung dịch bách phân bạch cầu

400

Lít

Là một dung dịch bách phân các thành phần bạch cầu sử dụng trên máy xét nghiệm huyết học tự động, thành phần :Organic buffer < 0,15 %. Surfactant < 0,03 %. Alcohol < 0,06 %. Preservative < 0,07 % . Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485, CE

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Dung dịch pha loãng

2.800

Lít

Dung dịch đệm đẳng trương để pha loãng mẫu máu trên máy xét nghiệm huyết học để xác định các thông số tế bào, thành phần: Sodium Chloride < 0,9 %, Potassium Chloride < 0,05 %, Buffer < 0,4 %, Stabiliser < 0,01 % . Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485, CE

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Dung dịch phá hồng cầu

100

Lít

Hóa chất sử dụng trên hệ thống máy xét nghiệm huyết học tự động là thuốc thử xác định HGB. Thành phần: Quaternary salt < 2,5 %, Organic buffer < 0,27 % , Stabiliser < 0,02 %. Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485, CE

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Hóa chất chuẩn dùng cho máy huyết học

70

Bộ

Vật liệu kiểm chuẩn cho máy phân tích huyết học, cung cấp các thành phần khác nhau của bạch cầu. Thành phần: có thể chứa nhiều hoặc tất cả các thành phần sau: tế bào hồng cầu ổn định của người hoặc động vật có vú, tế bào bạch cầu mô phổng của người và động vật có vú, và thành phần tiểu cầu trong môi trường bảo quản. Bộ 3x 3ml. Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485, CE

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Chất rửa dùng cho máy phân tích huyết học

15

Chai

Dung dịch rửa làm sạch các mảnh vụn tế bào, protein và chất béo bằng cách hoà tan chất tẩy. Thành phần: Organic buffer < 0,5 %, Sodium salts < 2,0 %, Proteolitic, enzyme < 35%, Chất bảo quản < 0,05 %. Chai/ 125mL. Tiêu chuẩn chất lượng ISO, CE

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Hóa chất xét nghiệm chỉ tiêu TSH trong sàng lọc sơ sinh bệnh suy giáp bẩm sinh

10.560

Test

- Hóa chất xét nghiệm chỉ tiêu TSH dùng cho sàng lọc sơ sinh; - Sử dụng cho mẫu máu khô trên giấy thấm; - Áp dụng kỹ thuật miễn dịch huỳnh quang; - Độ nhạy ≤ 2 μU/mL máu - Nồng độ triglycerides ≤ 5000 mg/L và bilirubin ≤ 20 mg/dL có trong mẫu không gây nhiễu tới phép đo hTSH;

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Hóa chất xét nghiệm chỉ tiêu G6PD dùng trong sàng lọc bệnh thiếu men G6PD

10.560

Test

‘- Hóa chất xét nghiệm chỉ tiêu G6PD dùng cho sàng lọc sơ sinh; - Sử dụng cho mẫu máu khô trên giấy thấm; - Áp dụng kỹ thuật huỳnh quang; - Giới hạn phát hiện (LoD) ≤ 0.4 U/g Hb; - Độ đặc hiệu phân tích: Nồng độ hemoglobin thử nghiệm ≤ 250 g/L không gây nhiễu đến xét nghiệm; - Độ tuyến tính của xét nghiệm có giá trị tới khoảng 7.8 U/g Hb;

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Hóa chất xét nghiệm chỉ tiêu 17OHP dùng cho sàng lọc tăng sản thượng thận bẩm sinh

10.560

Test

‘- Hóa chất xét nghiệm chỉ tiêu 17 OHP dùng cho sàng lọc sơ sinh; - Sử dụng cho mẫu máu khô trên giấy thấm; - Áp dụng kỹ thuật miễn dịch huỳnh quang; - Độ nhạy: Giới hạn mẫu trắng (LoB) ≤ 0.41 ng/mL huyết thanh

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Hóa chất xét nghiệm Total Galactose dùng trong sàng lọc bệnh Galactosemia

10.560

Test

‘- Hóa chất xét nghiệm chỉ tiêu TGAL dùng cho sàng lọc sơ sinh; - Sử dụng cho mẫu máu khô trên giấy thấm; - Giới hạn mẫu trắng (LoB) ≤ 39 µmol/L; - Giới hạn phát hiện (LoD) ≤ 72 µmol/L; - Độ tuyến tính của xét nghiệm có giá trị từ 72 – 3108 µmol/L; - Áp dụng kỹ thuật huỳnh quang; - Độ đặc hiệu phân tích: Nồng độ hemoglobin thử nghiệm ≤250 g/L không gây nhiễu đến xét nghiệm

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Hóa chất xét nghiệm chỉ tiêu Phenylalanine dùng trong sàng lọc bệnh Phenylketon niệu

10.560

Test

‘- Hóa chất xét nghiệm chỉ tiêu Phenylalanine dùng cho sàng lọc sơ sinh; - Sử dụng cho mẫu máu khô trên giấy thấm; - Áp dụng kỹ thuật huỳnh quang; - Độ đặc hiệu phân tích: Nồng độ hemoglobin ≥ 150 g/L tới ≤ 200 g/L không gây nhiễu tới xét nghiệm Neonatal Phenylalanine; - Độ tuyến tính của xét nghiệm có giá trị tới khoảng 908 µmol/L (15 mg/dL);

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/ Nhóm G7

Giấy thấm lấy máu gót chân sàng lọc sơ sinh

9.600

Tờ

'Sử dụng để thu thập mẫu máu khô cho sàng lọc sơ sinh; dùng cho chẩn đoán in vitro. - Có định dạng tiếng Việt. - Sử dụng thanh mã vạch. - Giấy thấm hình chữ nhật, kích thước: chiều dài trong khoảng từ 280 – 290 mm, chiều cao/rộng trong khoảng 95 – 105 mm. - Cung cấp một bề mặt đồng nhất với 7 điểm (7 ô) thu máu khô trở lên. Giấy thấm có 2 liên (khi viết liên trên bằng viết mực sẽ hiển thị nội dung sao y ở mặt liên dưới, và dễ dàng dùng tay xé/tách rời 2 liên khi cần). Nên cung cấp hàng mẫu/tài liệu liên quan để thuận lợi đánh giá nội dung này. - Về năng suất: Thời gian thu 100μL mẫu máu từ 5 -30 giây. - Được làm từ chất liệu cotton và tuân theo tiêu chuẩn NBS01-Ed7 của CLSI (Viện tiêu chuẩn lâm sàng và xét nghiệm) - Mặt trước: Nội dung tối thiểu cần có: + Có thông tin hành chính của trẻ, tình trạng trẻ lúc lấy mẫu, chế độ dinh dưỡng. + Có ô để đánh dấu chọn các loại xét nghiệm cần làm, tối thiểu có tên các xét nghiệm sau: G6PD, TSH, 17-OHP, PKU, GALT, IRT, Biotinidase, Rối loạn chuyển hóa (Axit béo, axit amin, axit hữu cơ), Điện di huyết sắc tố, SCID-Suy giảm miễn dịch tổ hợp nghiêm trọng, LSD-Rối loạn các chất trong lysosome,… + Phần giấy để thu mẫu máu: có thanh mã vạch, thiết kế liền kề liên tục chung 1 mặt phẳng với phần ghi thông tin, có ghi hãng sản xuất, số lô (LOT), hạn sử dụng và có phần giấy che các ô lấy máu. Có tối thiểu 7 vị trí ô tròn để lấy máu. + Thông tin gia đình (cha, mẹ) và thông tin nơi lấy mẫu, gửi mẫu. - Mặt sau: có thông tin hướng dẫn cách lấy máu gót chân. - Cam kết cung cấp thiết bị bấm lỗ tự động để sử dụng giấy thấm, cấu hình thiết bị tối thiểu phải có: + Nhận biết khi đĩa giấy DBS đã lọt vào trong giếng của đĩa vi tấm. + Số lượng đầu đục: tối thiểu 1 đầu đục. Có thể chọn 1 trong các đầu đục mẫu cho các đường kính của đĩa giấy thấm máu khô (3.2 mm, 4.7 mm hoặc 6 mm)

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Bắc Mỹ

Bộ xét nghiệm định tính kháng thể IgG kháng Toxocara

5.280

Test

Định tính kháng thể IgG kháng Toxocara (Giun đũa chó mèo) trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người bằng kỹ thuật ELISA. - Độ nhạy: ≥ 87%; Độ đặc hiệu: ≥ 93% - Thành phần tối thiểu gồm có: Dãy vi giếng, Enzyme liên hợp, Chứng dương, Chứng âm, Cơ chất sinh màu, Dung dịch rửa, Dung dịch pha loãng, Dung dịch dừng phản ứng. -Tổng thời gian ủ: tối đa 50 phút. - Đạt ít nhất từ 1 chứng nhận trở lên: ISO 13485, CE-Mark (EU), PMDA (Nhật Bản), FDA (Hoa Kỳ).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

G7/ASEAN

Bộ xét nghiệm định tính kháng thể IgG kháng Echinococcus

5.280

Test

Định tính kháng thể IgG kháng Echinococcus (Sán dây chó) trong huyết thanh hoặc huyết tương người bằng kỹ thuật ELISA. - Độ nhạy: ≥ 97 %; Độ đặc hiệu: ≥ 91% - Thành phần tối thiểu gồm có: Dãy vi giếng, Enzyme liên hợp, Chứng dương, Chứng âm, Cơ chất sinh màu, Dung dịch rửa, Dung dịch pha loãng, Dung dịch dừng phản ứng. -Tổng thời gian ủ: tối đa 50 phút. ‘- Đạt ít nhất từ 1 chứng nhận trở lên: ISO 13485, CE-Mark (EU), PMDA (Nhật Bản), FDA (Hoa Kỳ).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

G7/ASEAN

Bộ xét nghiệm định tính kháng thể IgG kháng Fasciola

5.280

Test

Định tính kháng thể IgG kháng Fasciola (Sán lá gan lớn) trong huyết thanh hoặc huyết tương người bằng kỹ thuật ELISA. - Độ nhạy ≥ 99%; Độ đặc hiệu ≥ 99% - Thành phần tối thiểu gồm có: Dãy vi giếng, Enzyme liên hợp, Chứng dương, Chứng âm, Cơ chất sinh màu, Dung dịch rửa, Dung dịch pha loãng, Dung dịch dừng phản ứng. -Tổng thời gian ủ: tối đa 50 phút. - Đạt ít nhất từ 1 chứng nhận trở lên: ISO 13485, CE-Mark (EU), PMDA (Nhật Bản), FDA (Hoa Kỳ).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

G7/ASEAN

Bộ xét nghiệm định tính kháng thể IgG kháng Strongyloides

5.280

Test

Định tính kháng thể IgG kháng Strongyloides (Giun lươn) ở huyết thanh hoặc huyết tương người bằng kỹ thuật ELISA. - Độ nhạy ≥ 99%; Độ đặc hiệu ≥ 99% - Thành phần tối thiểu gồm có: Dãy vi giếng, Enzyme liên hợp, Chứng dương, Chứng âm, Cơ chất sinh màu, Dung dịch rửa, Dung dịch pha loãng, Dung dịch dừng phản ứng. -Tổng thời gian ủ: tối đa 50 phút. - Đạt ít nhất từ 1 chứng nhận trở lên: ISO 13485, CE-Mark (EU), PMDA (Nhật Bản), FDA (Hoa Kỳ).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

G7/ASEAN

Bộ xét nghiệm định tính kháng thể IgG kháng Cysticercosis (Taenia Solium)

5.280

Test

‘- Định tính kháng thể IgG kháng Cysticercosis (Taenia Solium, Sán lợn) trong huyết thanh hoặc huyết tương người bằng kỹ ELISA. - Độ nhạy ≥ 88%; Độ đặc hiệu ≥ 96% - Thành phần tối thiểu gồm có: Dãy vi giếng, Enzyme liên hợp, Chứng dương, Chứng âm, Cơ chất sinh màu, Dung dịch rửa, Dung dịch pha loãng, Dung dịch dừng phản ứng. -Tổng thời gian ủ: tối đa 50 phút. - Đạt ít nhất từ 1 chứng nhận trở lên: ISO 13485, CE-Mark (EU), PMDA (Nhật Bản), FDA (Hoa Kỳ).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

G7/ASEAN

Bộ xét nghiệm định tính kháng thể IgG kháng Clonorchis

5.280

Test

Định tính kháng thể IgG kháng Clonorchis (Sán lá gan nhỏ) trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương bằng kỹ thuật ELISA - Độ nhạy : ≥ 99%; Độ đặc hiệu: ≥ 92% - Thành phần tối thiểu gồm có: Dãy vi giếng, Enzyme liên hợp, Chứng dương, Chứng âm, Cơ chất sinh màu, Dung dịch rửa, Dung dịch pha loãng, Dung dịch dừng phản ứng. -Tổng thời gian ủ: tối đa 50 phút. - Đạt ít nhất từ 1 chứng nhận trở lên: ISO 13485, CE-Mark (EU), PMDA (Nhật Bản), FDA (Hoa Kỳ).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

G7/ASEAN

Bộ xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng Clonorchis

5.280

Test

Định tính kháng thể IgM kháng Clonorchis (sán lá gan nhỏ) trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người bằng kỹ thuật ELISA. - Thành phần tối thiểu gồm có: Dãy vi giếng, Enzyme liên hợp, Chứng dương, Chứng âm, Cơ chất sinh màu, Dung dịch rửa, Dung dịch pha loãng, Dung dịch dừng phản ứng. - Tổng thời gian ủ: tối đa 50 phút. - Đạt ít nhất từ 1 chứng nhận trở lên: ISO 13485, CE-Mark (EU), PMDA (Nhật Bản), FDA (Hoa Kỳ).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

G7/ASEAN

Bộ xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng Echinococcus

5.280

Test

Định tính kháng thể IgM kháng Echinococcus (Sán dây chó) trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người bằng kỹ thuật ELISA. - Thành phần tối thiểu gồm có: Dãy vi giếng, Enzyme liên hợp, Chứng dương, Chứng âm, Cơ chất sinh màu, Dung dịch rửa, Dung dịch pha loãng, Dung dịch dừng phản ứng. - Tổng thời gian ủ: tối đa 50 phút. - Đạt ít nhất từ 1 chứng nhận trở lên: ISO 13485, CE-Mark (EU), PMDA (Nhật Bản), FDA (Hoa Kỳ).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

G7/ASEAN

Bộ xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng Fasciola

5.280

Test

Định tính kháng thể IgM kháng Fasciola (Sán lá gan lớn) trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người bằng kỹ thuật ELISA. - Thành phần tối thiểu gồm có: Dãy vi giếng, Enzyme liên hợp, Chứng dương, Chứng âm, Cơ chất sinh màu, Dung dịch rửa, Dung dịch pha loãng, Dung dịch dừng phản ứng. - Tổng thời gian ủ: tối đa 50 phút. - Đạt ít nhất từ 1 chứng nhận trở lên: ISO 13485, CE-Mark (EU), PMDA (Nhật Bản), FDA (Hoa Kỳ).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

G7/ASEAN

Bộ xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng Strongyloides

5.280

Test

Định tính kháng thể IgM kháng Strongyloides (Giun lươn) trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người bằng kỹ thuật ELISA. - Thành phần tối thiểu gồm có: Dãy vi giếng, Enzyme liên hợp, Chứng dương, Chứng âm, Cơ chất sinh màu, Dung dịch rửa, Dung dịch pha loãng, Dung dịch dừng phản ứng. - Tổng thời gian ủ: tối đa 50 phút. - Đạt ít nhất từ 1 chứng nhận trở lên: ISO 13485, CE-Mark (EU), PMDA (Nhật Bản), FDA (Hoa Kỳ).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

G7/ASEAN

Bộ xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng Cysticercosis (Taenia solium)

5.280

Test

Định tính kháng thể IgM kháng Cysticercosis (Taenia Solium, Sán lợn) trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người bằng kỹ thuật ELISA. - Thành phần tối thiểu gồm có: Dãy vi giếng, Enzyme liên hợp, Chứng dương, Chứng âm, Cơ chất sinh màu, Dung dịch rửa, Dung dịch pha loãng, Dung dịch dừng phản ứng. - Tổng thời gian ủ: tối đa 50 phút. - Đạt ít nhất từ 1 chứng nhận trở lên: ISO 13485, CE-Mark (EU), PMDA (Nhật Bản), FDA (Hoa Kỳ).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

G7/ASEAN

Bộ xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng Toxocara

5.280

Test

Định tính kháng thể IgM kháng Toxocara (Giun đũa chó mèo) trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người bằng kỹ thuật ELISA. - Thành phần tối thiểu gồm có: Dãy vi giếng, Enzyme liên hợp, Chứng dương, Chứng âm, Cơ chất sinh màu, Dung dịch rửa, Dung dịch pha loãng, Dung dịch dừng phản ứng. - Tổng thời gian ủ: tối đa 50 phút. - Đạt ít nhất từ 1 chứng nhận trở lên: ISO 13485, CE-Mark (EU), PMDA (Nhật Bản), FDA (Hoa Kỳ).

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

G7/ASEAN

Anti A

250

Lọ

Lọ 10ml, nắp có bóp cao su mềm, ống nhỏ giọt. Thành phần: kháng thể đơn dòng, chất bảo quản: natri azide <0.1%.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Anti AB

150

Lọ

Lọ 10ml, nắp có bóp cao su mềm, ống nhỏ giọt. Thành phần: kháng thể đơn dòng, chất bảo quản: natri azide <0.1%.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Anti B

250

Lọ

Lọ 10ml, nắp có bóp cao su mềm, ống nhỏ giọt. Thành phần: kháng thể đơn dòng, chất bảo quản: natri azide <0.1%.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Anti D

200

Lọ

Lọ 10ml, nắp có bóp cao su mềm, ống nhỏ giọt, loại IgG và IgM đơn dòng kháng D, chất bảo quản: natri azide <0.1%.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

BHI 20% glycerol giữ chủng

1.000

Tube

Thành phần Brain Heart, Infusion; Peptic Digest of Animal Tissue; Pancreatic Digest of Gelatin; Dextrose; Sodium Chloride; Disodium Phosphate; Glycerol; Nước cất. Có văn bản kết quả kiểm định đạt chất lượng của nhân viên kiểm nghiệm của nhà sản xuất về độ vô trùng. Có hướng dẫn sử dụng bằng văn bản kèm theo mỗi đơn vị sản phẩm.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Bộ khuếch đại HBV-DNA bằng kỹ thuật real-time PCR

40

Bộ

Bộ/50 mẫu. Real-time PCR công nghệ Photomultiplex. Probe được đánh dấu FAM để phát hiện tác nhân gây bệnh. Probe được đánh dấu HEX để phát hiện chứng nội. Định lượng nhờ các nồng độ chuẩn được phát hiện realtime cùng với mẫu, hóa chất phù hợp máy khếch đại: Rotor-Gene Q, Aria-Dx

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Bộ khuếch đại HCV-DNA bằng kỹ thuật real-time PCR

20

Bộ

Bộ/50 mẫu. Real-time PCR công nghệ Photomultiplex. Probe được đánh dấu FAM để phát hiện tác nhân gây bệnh. Probe được đánh dấu HEX để phát hiện chứng nội. Định lượng nhờ các nồng độ chuẩn được phát hiện realtime cùng với mẫu, hóa chất phù hợp máy khếch đại: Rotor-Gene Q, Aria-Dx

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Bộ khuếch đại ung thư cổ tử cung HPV (Human Papillomavirus) bằng phương pháp sinh học phân tử

40

Bộ

Bộ/48 mẫu. Real-time PCR công nghệ Photomultiplex. Probe được đánh dấu FAM để phát hiện tác nhân gây bệnh. Probe được đánh dấu HEX để phát hiện chứng nội. Định lượng nhờ các nồng độ chuẩn được phát hiện realtime cùng với mẫu, hóa chất phù hợp máy khếch đại: Rotor-Gene Q, Aria-Dx. Hóa chất phù hợp máy khếch đại: Rotor-Gene Q, Aria-Dx

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Bộ kit tách chiết DNA

3.750

Test

Tương thích cho máy tách chiết: QIAcube Connet, Maelstrom 4800

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Bộ kit tách chiết RNA

1.500

Test

Theo phương pháp cột. Tương thích cho máy tách chiết: QIAcube Connet, Maelstrom 4800

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Bộ nhuộm Gram vi khuẩn

6

Bộ

Thuốc nhuộm được chứa trong chai nhựa chứa thể tích 100 ml. Công dụng: Thực hiện xét nghiệm soi nhuộm Gram. Thành phần gồm 04 loại dung dịch là Crystal Violet, Lugol, Alcohol và Safranine. Có văn bản kết quả kiểm định đạt chất lượng của nhân viên kiểm nghiệm của nhà sản xuất: ATCC E.coli 25922 cho kết quả trực khuẩn Gram (-) có màu hồng; ATCC S.aureus 25923 cho kết quả cầu khuẩn Gram (+) có màu tím. Có hướng dẫn sử dụng bằng văn bản kèm theo mỗi đơn vị sản phẩm.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Bộ nhuộm kháng acid

12

Bộ

Thuốc nhuộm được chứa trong chai nhựa chứa thể tích 100mL. Công dụng: Thực hiện xét nghiệm soi nhuộm Ziehl Neelsen tìm trực khuẩn kháng acid để chẩn đoán lao. Thành phần gồm 03 loại dung dịch là Carbon Fuchsin, Alcohol Acid và Methylen Blue - Có văn bản kết quả kiểm định ĐẠT chất lượng của nhân viên kiểm nghiệm của nhà sản xuất: ATCC E.coli 25922: AFB (-) bắt màu xanh biển nhạt; M.tuberculosis bắt màu hồng đậm. - Có hướng dẫn sử dụng bằng văn bản kèm theo mỗi đơn vị sản phẩm.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Card định danh GN 21341

4.000

Card

Thẻ định danh dùng tương thích cho máy Vitek2 compact

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Card định danh GP 21342

1.600

Card

Thẻ định danh dùng tương thích cho máy Vitek2 compact

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Card định danh NH-21346

500

Card

Thẻ định danh dùng tương thích cho máy Vitek2 compact

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Card kháng sinh đồ AST-N428 (424320)

3.000

Card

Card kháng sinh dùng tương thích cho máy Vitek2 compact

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Card kháng sinh đồ AST-N443 (424541)

2.000

Card

Card kháng sinh dùng tương thích cho máy Vitek2 compact

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Card kháng sinh đồ gram AST-ST03 (421040)

160

Card

Card kháng sinh dùng tương thích cho máy Vitek2 compact

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Card kháng sinh đồ gram dương AST-P592 (22287)

1.400

Card

Card kháng sinh dùng tương thích cho máy Vitek2 compact

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Chai cấy máu 2 pha (BHI)

7.200

Chai

Chai cấy máu hai pha được cấu tạo với chai bằng nhựa trong suốt, có nắp vặn chặt bằng nhựa ở giữa có nút cao su, ngoài cùng có nắp đậy bằng nhựa có chứa 50mL môi trường, được dùng để thực hiện xét nghiệm cấy máu tìm tác nhân gây nhiễm khuẩn huyết. Chai có chia thành hai pha, pha đặc luôn tách rời khỏi pha lỏng trong khi ủ theo dõi để tránh chất ức chế từ máu hòa vào pha lỏng gây thấm qua pha đặc, pha đặc có thành phần là môi trường là BHI agar và pha lỏng BHI broth và SPS. Có văn bản kết quả kiểm định đạt chất lượng của nhân viên kiểm nghiệm của nhà sản xuất về tất cả các tiêu chí: độ vô trùng, khả năng phát hiện vi khuẩn, màu sắc đặc trưng và đồng nhất, không có cặn, không tách lớp. Có hướng dẫn sử dụng bằng văn bản kèm theo mỗi đơn vị sản phẩm.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Chất gắn, cố định tế bào Parafin Type 6

60

Kg

Thành phần: Paraffin waxes và Hydrocarbon waxes, Microcrystalline wax, 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol. Chất rắn màu trắng, dạng hạt ở nhiệt độ phòng và chất lỏng trong suốt, không màu khi nóng chảy. Nhiệt độ nóng chảy ổn định: 55-57 độ C

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Chất xử lý tế bào

95

Lít

Thành phần: hỗn hợp của Isoparaffinic và hydrocarbon, không benzen. Sử dụng được cho tất cả các máy xử lý mô và máy nhuộm tự động

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Chỉ thị kiểm soát gói hơi nước

17.000

Test

Chỉ thị kiểm tra ba thông số: Thời gian, nhiệt độ, hơi nước. Chỉ thị hóa học loại 5 kiểm soát chất lượng tiệt khuẩn hơi nước, phù hợp chương trình tiệt khuẩn từ 121 độ C đến 135 độ C

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Chỉ thị kiểm tra chất lượng máy hấp

2.000

Test

Chu trình tiệt khuẩn từ 132-137 độ C trong thời gian 1-5 phút hoặc 121 độ C trong thời gian 15-30 phút

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Chỉ thị sinh học dùng cho máy hấp tiệt trùng nhiệt độ thấp H2O2/Plasma

60

Ống

Chỉ thị sinh học dùng cho máy hấp tiệt trùng nhiệt độ thấp H2O2/Plasma

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Chỉ thị ủ kỵ khí

150

Que

Chỉ thị sẽ thay đổi màu khi nồng độ khí O2 và CO2 thay đổi.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

Chương trình ngoại đông máu

3

Hộp

Hộp/6 x 1ml. Chương trình ngoại kiểm Đông máu đáp ứng 5 thông số Đông máu cơ bản hoặc tương đương. Có chu kỳ bắt đầu tháng 1-12 hàng năm. Phù hợp để tham gia chương trình ngoại kiểm Riqas được triển khai tại các Trung tâm kiểm chuẩn

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/Nhóm G7

Chương trình ngoại huyết học

6

Hộp

Hộp/3 x 2ml. Chương trình ngoại kiểm Huyết học đáp ứng 11 thông số công thức máu hoặc tương đương. Chu kỳ bắt đầu tháng 1-12 hàng năm. Phù hợp để tham gia chương trình ngoại kiểm Riqas được triển khai tại các Trung tâm kiểm chuẩn.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/Nhóm G7

Chương trình ngoại kiểm HbA1c

2

Hộp

Hộp/6 x 0.5ml. Chương trình ngoại kiểm HbA1c 2 thông số hoặc tương đương. Chương trình bắt đầu tháng 1-12 hàng năm.Phù hợp để tham gia chương trình ngoại kiểm Riqas được triển khai tại các Trung tâm kiểm chuẩn.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/Nhóm G7

Chương trình ngoại kiểm khí máu

2

Hộp

Hộp/6 x 1.8ml. Chương trình ngoại kiểm Khí máu đáp ứng 11 thông số khí máu, Glucose và điện giải hoặc tương đương. Có chu kỳ bắt đầu tháng 1-12 hàng năm. Phù hợp để tham gia chương trình ngoại kiểm Riqas được triển khai tại các Trung tâm kiểm chuẩn.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/Nhóm G7

Chương trình ngoại kiểm miễn dịch

2

Hộp

Hộp/6 x 5 ml. Huyết thanh người dạng đông khô, đánh số thứ tự mẫu phân tích gồm 12 tháng. Ngoại kiểm tra miễn dịch gồm 55 thông số: CA125, CA199, CA153, CEA, AFP, PSA, FT3, FT4, TSH, HCG, Ferritin, Progesterone, PTH, Cortisol, ThyrogLoB tối thiểuulin, ACTH, Aldosterone, Androstenedione, C-peptide, Insulin, LH, Paracetamol, Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepine, Folate, Free testosterone, FSH, GH, Gentamicin,, Prolactin, Testosterone, Vancomycin, B12...

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/Nhóm G7

Chương trình ngoại kiểm niệu

2

Hộp

Hộp/3 x 12ml. Chương trình ngoại kiểm Niệu đáp ứng 14 thông số tổng phân tích nước tiểu hoặc tương đương. Thành phần yêu cầu 100% nước tiểu người. Chu kỳ bắt đầu từ tháng 1-12 hàng năm. Phù hợp để tham gia chương trình ngoại kiểm Riqas được triển khai tại các Trung tâm kiểm chuẩn

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/Nhóm G7

Chương trình ngoại kiểm sinh hóa

2

Hộp

Hộp/6 x 5ml. Chương trình ngoại kiểm Sinh hóa đáp ứng trên 50 thông số sinh hóa thường qui, bộ mỡ, hormones và kim loại vi lượng hoặc tương đương. Có chu kỳ bắt đầu tháng 1-12 hàng năm. Phù hợp để tham gia chương trình ngoại kiểm Riqas được triển khai tại các Trung tâm kiểm chuẩn.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/Nhóm G7

Chương trình ngoại kiểm tim mạch

2

Hộp

Hộp/6 x 3 ml 1. Huyết thanh người dạng đông khô, đánh số thứ tự mẫu phân tích gồm 12 tháng. Ngoại kiểm tra tim mạch gồm 11 thông số: CK Total, CK-MB Activity, CK-MB Mass, D-Dimer, Digoxin, Homocysteine, hsCRP, MyogLoB tối thiểuin, NT-proBNP, Troponin I, Troponin T.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

EU/Nhóm G7

Cloramin B

15

Kg

Hàm lượng Clo hoạt tính/Active chlorine: 25%. Bịch/1kg, dùng trong khử khuẩn nước thận nhân tạo

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Châu Âu

Clorine 70%

450

Kg

Nồng độ 70%

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Cồn 90 độ (cồn thơm)

400

Lít

Cồn 90 độ

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Cồn tuyệt đối

100

Lít

Chai/1 lít, nồng độ ≥ 99.5 độ

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Coombs (anti human globulin)

120

Lọ

Thành phần: đa dòng kháng IgG, đơn dòng kháng C3d của chuột, clone BRIC-8, stabilized buffer, chất bảo quản: natri azide <0.1% . Chai 10 ml, nắp có bóp cao su mềm, ống nhỏ giọt.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Dải giấy kháng sinh các loại (Epsilometer test (E test)) Ampicillin Cefoxitin Ceftriaxone Cefotaxime Amoxcicilin- clavulanat Ampicillin- sulbactam Piperacillin- tazobactam Clindamycin Ertapenem Imipenem Meropenem Metronidazole Moxifloxacin Tetracycllin .......................

2.100

Test

Cấu tạo: Dải nhựa trơ (không xốp), một mặt có thang nồng độ MIC (µg/ml), mặt kia chứa gradient kháng sinh ổn định. Dải nồng độ: > 15 mức nồng độ khác nhau, pha loãng bậc 2. Nhà sản xuất có tham gia các tiêu chuẩn chất lượng: TCVN/ ISO......

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Nhóm G7

D-Glucose (C6H12O6.H2O)

20

Kg

Dùng để làm xét nghiệm"Nghiệm pháp dung nạp Glucose đường uống", sử dụng trực tiếp cho bệnh nhân.

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Amikacin 30µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST.Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Amoxcillin/clavulanic acid 20/10µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST. Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Ampicillin/sulbactam 10/10µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST. Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Azithromycin 15µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST. Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Cefoperazone 30µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST.Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Cefotaxime 30µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST.Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Ceftazidime 30µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST. Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Ceftriaxone 30µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST. Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Cefuroxime 30µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST. Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Ciprofloxacin 5µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST. Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Clindamycin 2µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST. Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Colistin 10µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST. Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh đồ Bacitracin (Taxo A)

200

Đĩa

Đĩa giấy sinh hóa được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Dùng để thực hiện thử nghiệm nhạy cảm Bacitracin để phân biệt S. pyogenes (Group A) với S. agalactiae (Group B). Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh đồ Optochin (Taxo P)

600

Đĩa

Đĩa giấy sinh hóa được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Dùng để thực hiện thử nghiệm nhạy cảm Optochin để phân biệt S. pneumoniae với Viridans streptococcus.Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh đồ Oxidase

1.000

Đĩa

Đĩa giấy sinh hóa được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm thực hiện thử nghiệm Oxidase.Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Doxycyline 30µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST. Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Erythromycin 15

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST. Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Fosfomycin 200µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST. Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Gentamycin 10µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST. Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Imipenem 10µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST. Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Levofloxacin 5µg

100

Đĩa

Đĩa kháng sinh được chứa trong lọ thủy tinh màu với nút cao su và nắp nhôm (phía trên nút cao su). Phía đáy lọ có chứa chất chống ẩm. Đĩa kháng sinh được dùng thực hiện thử nghiệm kháng sinh đồ theo phương pháp khuếch tán kháng sinh trong thạch. Thực hiện kháng sinh đồ bằng đĩa kháng sinh và dựa vào đường kính vòng vô khuẩn để biện luận vi khuẩn đề kháng, trung gian, nhạy cảm theo tiêu chuẩn CLSI hoặc EUCAST. Yêu cầu ký hiệu đĩa kháng sinh có ghi trên cả 2 mặt của đĩa và không bị nhòe hoặc phai chữ khi đặt lên môi trường

Bệnh viện Đa khoa Bạc Liêu

Đĩa kháng sinh Mepropenem 10µg