hóa chất xét nghiệm, sinh phẩm chẩn đoán invitro

Thuốc thử xét nghiệm định lượng HbA1c

20

Hộp

Phương pháp: Xét nghiệm miễn dịch đo độ đục Latex Giá trị tham chiếu bình thường 0-16% Thành phần chính: Thuốc thử HbA1c R1 Latex. Sodium azide (0.95 g/L). Thuốc thử HbA1c R2 Phức hợp kháng thể, kháng thể đơn dòng chuột kháng hemoglobin A1c người và kháng thể kháng IgG chuột Chất ổn định. Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

R1: 4x20ml R2: 2x10ml Lysing: 2x100ml

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định lượng HbA1c

50

Hộp

Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm HbA1c Thành phần chính: Huyết thanh người. Dạng đông khô. Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

L: 1x0.5ml H: 1x0.5ml

Chất hiệu chuẩn chất lượng xét nghiệm định lượng HbA1c

35

Hộp

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng HbA1c. Thành phần chính: Huyết thanh người. Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

4x0.5ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng HDL Cholesterol

15

Hộp

Phương pháp: Direct Thành phần chính: R1: Dextran Sulfate ≤ 10 g/dL Magnesium Chloride Hexahydrate ≤5 g/dL Preservative Brij 35≤ 10 g/dL R2: Detergent ≤ 2 % PEG - Cholesterol Esterase ≤5 KU/L PEG - Cholesterol Oxidase≤5 KU/L 4 AAP≤ 1 g/dL Peroxidase≤ 8000 U/L Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

R1: 3x50ml R2: 2x25ml

Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm định lượng HDL/LDL Cholesterol

15

Hộp

Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm định lượng HDL/LDL Cholesterol. Để kiểm soát chất lượng thường xuyên của HDL trực tiếp, LDL trực tiếp, lipoprotein (a), apolipoprotein A-1, apolipoprotein B, cholesterol và nồng độ triglyceride. Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng HDL Cholesterol

25

Lọ

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng HDL Cholesterol Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

Thuốc thử xét nghiệm LDL Cholesterol

15

Hộp

Phương pháp: Trực tiếp Phạm vi đo: 0.4 - 697mg/dL Độ nhạy xét nghiệm là 0.03 mmol/L Thành phần chính: R1: Good’s buffer, pH 7.1:50 mmol/l Cholesterol oxidase: 500 U/l Cholesterol esterase: 600 U/l Catalase: 600 KU/l Ascorbate oxidase: 3 KU/l TOOS: 2 mmol/l R2: Peroxidase: 4 KU/l 4-Aminoantipyrine:4 mmol/l Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

R1: 3x50ml R2: 2x25ml

Chất chuẩn xét nghiệm định lượng LDL Cholesterol

20

Lọ

Chất chuẩn xét nghiệm định lượng LDL Cholesterol Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Triglyceride

25

Hộp

Phương pháp: GPO-PAP (Glycerol phosphate oxidase/peroxidase) Phạm vi đo: 0 - 1400 mg/dL Giới hạn phát hiện: 0.5 mg/dl (0.05 mmol/l) Thành phần chính: Pipes buffer pH 7.0: 50 mmol/l p-Chlorophenol: 2 mmol/l Lipoprotein lipase: 150000 U/l Glycerolkinase: 800 U/l Glycerol - 3 - P- oxidase: 4000 U/l Peroxidase: 440 U/l 4-Aminoantipyrine: 0.7mmol/l ATP: 0.3mmol/l Mg2+: 40 mmol/l Na-cholat: 0.20 mmol/l Potassium-Hexacyanoferrat(II): 1µmol/l Standard: Triglycerides Standard (cat. No.: 208S): 200 mg/dl Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

6x65ml

Thuốc thử chẩn lượng Uric acid

7

Hộp

Phương pháp: Uricase-PAP Phạm vi đo: 0-30 mg/dl Giới hạn phát hiện: 0.2 mg/dl (11.9 µmol/l) Thành phần chính: Phosphate buffer pH 8.0: 50 mmol/l DHBSA*: 4 mmol/l Uricase: 60 U/l POD: 660 U/l 4-Aminoantipyrine: 1 mmol/l Preservative Uric acid Standard (cat. no.: 499S): 6 mg/dl (356.9 μmol/l) Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

4x65ml

Thuốc thử xét nghiệm Bilirubin direct

3

Hộp

Phương pháp DCA Bước sóng 546 nm (540 – 560 nm) Đường quang 1 cm Phạm vi đo từ 0.05-23mg/dl Giới hạn phát hiện dưới 0.1 mg/dL. Thành phần chính: R1: EDTA-Na2 0.1 mmol/L NaCl 150 mmol/L Sulfamic acid 100 mmol/L R2: 2.4-Dichlorophenyl-diazonium salt 0.5 mmol/L HCl 900 mmol/L EDTA-Na2 0.13 mmol/L Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

R1: 3x50ml R2: 3x10ml

Thuốc thử xét nghiệm Bilirubin total

3

Hộp

Phương pháp: DCA Phạm vi đo từ 0-30 mg/dl Giới hạn phát hiện thấp hơn là 0.07 mg/dL. Thành phần chính: R1: Phosphate buffer 50 mmol/L NaCl 150 mmol/L R2: 2.4-Dichlorophenyl-diazonium salt 5 mmol/L HCl 130 mmol/L Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

R1: 3x65ml R2: 3x14ml

Thuốc thử xét nghiệm Cholesterol

21

Hộp

Phương pháp: ChOD-PAP (Cholesterol oxidase/peoxidase) Phạm vi: 1.8 – 750mg/dL Giới hạn phát hiện: 3 mg/dl (0.08 mmol/l) Thành phần chính: R1: Pipes buffer, pH 6.9: 90 mmol/l Phenol: 26 mmol/l Cholesterol oxidase: 200 U/l Cholesterol esterase: 300 U/l Peroxidase 1250 U/l 4-Aminoantipyrine 0.4 mmol/l Cholesterol Standard 200 mg/dl (5.17mmol/l) Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

6x65ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Urea

17

Hộp

Phương pháp: UV Phạm vi đo:4.8 - 400 mg/dl Thành phần chính: R1: TRIS buffer pH 7.8: 50 mmol/l GLDH ≥ 0.80 U/l Urease ≥ 12 U/ml R2: TRIS* buffer pH 9.6: 100 mmol/l 2-oxoglutarate 8.3 mmol/l NADH ≥ 0.23 mmol/l Standard: Urea Standard (cat. no.: 823S): 50 mg/dl Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

R1: 4x66ml R2: 4x16ml

Thuốc thử xét nghiệm GOT(AST)

25

Hộp

Phương pháp: IFCC Phạm vi đo: 3 - 1000 U/L Giới hạn phát hiện: 1.5 U/l Thành phần chính: R1: Tris buffer pH 7.8: 100 mmol/l L-Aspartate: 200 mmol/l MDH ≥ 1 KU/l LDH ≥ 2 KU/l R2: NADH ≥ 1.5 mmol/l 2-Oxoglutarate: 12 mmol/l Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

R1: 6x66ml R2: 6x16ml

Thuốc thử xét nghiệm GPT(ALT)

25

Hộp

Phương pháp: IFCC Phạm vi đo: 1.7 - 900 U/L Giới hạn phát hiện: 4 U/l hoặc 0.07 µkat/l Thành phần chính: R1: Tris buffer pH 7.4: 100 mmol/l L-Alanine 500 mmol/l LDH 1200 U/l R2: NADH2: 0.18 mmol/l 2-Oxoglutarate: 15 mmol/l Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

R1: 6x66ml R2: 6x16ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Glucose

45

Hộp

Phương pháp: GOD-PAP (Glucose oxidase/ peroxidase) Phạm vi đo: 0.36 – 963 mg/dl Giới hạn phát hiện: 2 mg/dl Thành phần chính: Phosphate buffer, pH 7.5: 0.1 mol/l Phenol: 7.5 mmol/l GOD: 12000 U/l POD: 660 U/l 4-Amino-antipyrine: 0.40 mmol/l Chất chuẩn: Glucose: 100 mg/dl Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

6x66ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Creatinine

15

Hộp

Phương pháp: Jaffe Phạm vi đo: Huyết thanh/huyết tương: 1.0 - 2500 µmol/I Giới hạn phát hiện: 0,1mg/dl (8,8 µmol/l) Thành phần chính: R1: Sodium hydroxide 0.2 mol/L R2: Picric acid 25 mmol/L Creatinine Standard : 2 mg/dL Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

R1: 4x66ml R2: 4x16ml

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng xét nghiệm sinh hoá

25

Lọ

Huyết thanh hiệu chuẩn đông khô dựa trên huyết thanh người, có thể được sử dụng để hiệu chuẩn máy phân tích sinh hóa: Total Acid Phosphatase, Non-Prostatic, Albumin, Alk. Phosphatase, ALT/GPT, α-Amylase, a-Amylase pancreatic, AST/GOT, Bilirubin total, Bilirubin direct, Calcium, Cholesterol total, Cholinesterase, CK-NAC, CK-MB, Creatinine, Copper, Iron, Glucose, GGT, HDL-C, LDL-C, Lactate, LDH-P, LDH-L, Lipase, Magnesium, Phosphate Inorganic, Protein Total, Triglycerides, Uric Acid, Urea, Zinc. Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

5ml

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định lượng xét nghiệm sinh hóa mức 1

60

Lọ

Vật liệu đối chứng đông khô dựa trên huyết tương người, đã được khử fibrin cho các đại lượng đo sau: Total Acid Phosphatase, Non-Prostatic Phosphatase, Albumin, Alk. Phosphatase, ALT/GPT, α-Amylase, a-Amylase pancreatic, AST/GOT, Bilirubin total, Bilirubin direct, Calcium, Cholesterol total, HDL-Cholesterol, LDL-Cholesterol, Cholinesterase, CK-MB, CK-NAC, Copper, Creatinine, Glucose, GGT, Iron, Lactate, LDH-P, LDH-L, Lipase, Magnesium, Phosphate Inorganic, Protein Total, Triglycerides, Uric Acid, Urea, Zn. Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

5ml

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định lượng xét nghiệm sinh hóa mức 2

60

Lọ

Vật liệu đối chứng đông khô dựa trên huyết tương người, đã được khử fibrin cho các đại lượng đo sau: Total Acid Phosphatase, Non-Prostatic Phosphatase, Albumin, Alk. Phosphatase, ALT/GPT, α-Amylase, a-Amylase pancreatic, AST/GOT, Bilirubin Total, Bilirubin Direct, Calcium, Cholesterol, HDL-Cholesterol, LDL-Cholesterol, Cholinesterase, CK-MB, CK-NAC, Copper, Creatinine, Glucose, GGT, Iron, Lactate, LDH-P, LDH-L, Lipase, Magnesium, Phosphate inorganic, Protein Total, Triglycerides, Uric Acid, Urea, Zinc. Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

5ml

Thuốc thử xét nghiệm định tính và bán định lượng Anti Streptolysin O (ASO)

1

Hộp

Thuốc thử xét nghiệm định tính và bán định lượng Anti Streptolysin O (ASO) Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

100 test

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Alcohol Ethanol

3

Hộp

Phạm vi đo: 0-5g/L Bước sóng chính 340nm; bước sóng phụ 405nm. Thành phần chính: Buffer pH 8.3 300 mmol/L NAD+ 10 mmol/L Alcohol dehydrogenase (ADH)³ 200 kU/L Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

R1: 1x60ml R2: 1x20ml

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng Alcohol Ethanol

15

Hộp

Thành phần chính: Được điều chế từ albumin huyết thanh bò có thêm chất bảo quản và chất ổn định. Ethanol Đối chứng chứa khối lượng phản ứng của: hỗn hợp 5-chloro-2-metyl-4-isothiazolin-3-one và 2-metyl-2H isothiazol-3-one (3:1) Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

1x1ml

Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm định lượng Alcohol Ethanol

30

Hộp

Được chuẩn bị từ albumin huyết thanh bò với chất bảo quản và chất ổn định.Giá trị: - Control 1: Ethyl alcohol: 37.0 mg/dl - Control 2: Ethyl alcohol: 95.0 mg/dl Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

2x1ml

Hoá chất có tính kiềm rửa máy sinh hoá

15

Can

Thành phần chính: Alkali < 10.0% Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

2L

Hoá chất khử khuẩn rửa buồng phản ứng cho máy sinh hoá

40

Chai

Thành phần chính: Detergent < 1.0% Preservative < 10.0% Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

500ml

Thuốc thử xét nghiệm định nhóm máu A

12

Lọ

Kháng thể đơn dòng Anti A (dòng 11H5)

TTYT Tiên Lãng

10ml

Thuốc thử xét nghiệm định nhóm máu B

12

Lọ

Kháng thể đơn dòng Anti B (dòng 6F9)

TTYT Tiên Lãng

10ml

Thuốc thử xét nghiệm định nhóm máu AB

12

Lọ

Kháng thể đơn dòng Anti A,B (dòng 11H5 + 6F9 + ES-15)

TTYT Tiên Lãng

10ml

Thuốc thử xét nghiệm định nhóm máu D

10

Lọ

Là hỗn hợp của kháng thể đơn dòng lớp IgM và IgG (dòng P3x61+NaTH119+LOR15C9)

TTYT Tiên Lãng

10ml

Hoá chất dùng cho máy phân tích huyết học

35

Thùng

Thành phần chính: Sodium chloride < 0.9% Potassium chloride < 0.06% Buffer < 0.3% Preservative < 0.1% Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

20L

Thuốc thử ly giải hồng cầu

50

Chai

Thành phần chính: Detergent < 2.0% Buffer < 1.0% Có mã QR Code quản lý hoá chất được tích hợp sẵn. Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

500ml

Dung dịch làm sạch và bảo trì máy huyết học

40

Chai

Thành phần chính: Detergent < 0.5% Sodium chloride < 1.0% Buffer < 0.3% Preservative < 0.4% Proteolytic enzyme < 2.0% Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

1L

Hoá chất rửa dùng cho máy xét nghiệm

10

Lọ

Thành phần chính: Sodium hypochlorite < 8.0% Sodium hydrate < 2.0% Giới hạn: Thuốc thử phải được sử dụng trong phạm vi nhiệt độ môi trường là 15-35 độ C. Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

50ml

Thuốc thử xét nghiệm Total Protein

10

Hộp

Phương pháp: Biuret Phạm vi đo: 0 - 15 g/dl Giới hạn phát hiện: 0.2 g/dl hoặc 2.0 g/l Thành phần chính: Potassium iodide 30 mmol/l Potassium sodium tartrate 32 mmol/l Copper sulphate 18 mmol/l Sodium hydroxide 200 mmol/l Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

5x66ml

Chất hiệu chuẩn cho xét nghiệm huyết học 3 thành phần

25

Lọ

Thành phần chính: Healthy mammal blood (pig), preservatives and cell stabilizers. Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

3ml

Que thử xét nghiệm nước tiểu 11 thông số

200

Hộp

Thành phần chính: Ascorbic Acid: 2.6-dichloro-phenol-indophenol 0.5mg. Leukocytes: indoxyl ester 1.4mg;diazonium salt 0.7mg. Ketone: sodium nitroprusside 30.0mg. Nitrite: sulfanilamide 0.65mg;N-(naphthyl)-ethylenediammonium dihydrochloride 0.45mg. Urobilinogen: fast blue B salt 1.2mg. Bilirubin: 2.4-dichlorobenzene diazonium 14.3mg. Protein: tetrabromphenol blue 0.36mg. Glucose: glucose oxidase 6.2mg;peroxidase 2.8mg;4-aminoantipyrine 0.08mg. Specific Gravity: bromthymol blue 0.4mg;sodium poly methyl vinyl acetate maleic 16mg. Blood: cumene hydroperoxide 35.2mg;3,3',5,5'-tetramethylbenzidine 2.0mg. pH: bromocresol green 0.2mg; bromxylenol blue 3.3mg. Sản phẩm có xuất xứ thuộc các nước G7 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

100 test

Test ma túy 5 thông số (AMP/MET/MOP/THC/KET (COC))

2.500

Test

- Xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng bên để phát hiện định tính nhiều loại ma tuý, chất chuyển hóa thuốc và rượu ở nồng độ ngưỡng sau trong nước tiểu: MOP 300ng/ml; AMP 500ng/ml; THC 50ng/ml; COD 300ng/ml; HER 10ng/ml. - Thành phần: Chứa các hạt liên kết kháng thể đơn dòng chuột và các liên hợp thuốc -Protein tương ứng. Một kháng thể dê được sử dụng trong mỗi vạch chứng. - Độ nhạy: 100% - Độ đặc hiệu: 100% - Độ chính xác: AMP: 99.925%; COD: 99.9%; THC: 99.92%; MOP: 99.93%; 6-MAM (Heroin): 99.9% - Phản ứng chéo: Không phản ứng chéo với các hợp chất ở nồng độ 100µg/ml: Acetophenetidin , N-Acetylprocainamide, Acetylsalicylic acid.... Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

25 test/ kit

Que thử xét nghiệm định tính hCG trong nước tiểu

100

Test

- Mẫu bệnh phẩm: Mẫu nước tiểu. - Đặc điểm hiệu suất: + Giới hạn phát hiện thấp nhất 10 ng/ml + Độ nhạy: 100.00% + Độ đặc hiệu: 100.00% + Độ chính xác: 100.00% - Xét nghiệm sử dụng kết hợp các kháng thể bao gồm kết quả là kháng thể đơn dòng hCG để phát hiện có chọn lọc nồng độ hCG tăng cao. - Vạch đối chứng bao gồm các kháng thể đa dòng của dê bao gồm một kháng thể đơn dòng hCG để phát hiện có chọn lọc nồng độ hCG tăng cao. - Vạch đối chứng bao gồm các kháng thể đa dòng của dê và các hạt keo vàng. - Đọc kết quả sau 5 phút. - Bảo quản dưới dạng đóng gói trong túi kín ở nhiệt độ 2°C~30°C và độ ẩm tương đối trong khoảng 40%-60% Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

TTYT Tiên Lãng

100 test/ hộp

Que thử/Khay thử xét nghiệm kháng thể kháng HCV

500

Test

Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng vi rút viêm gan C (Máu toàn phần / Huyết thanh/ Huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính kháng thể kháng Vi rút viêm gan C trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người. Kháng nguyên HCV tái tổ hợp (chứa core, NS3, NS4 và NS5) được cố định trong vùng thử nghiệm trên màng nitrocellulose. - Vùng công hợp: Kháng nguyên tái tổ hợp-2 410ng. - Vạch kết quả(T): Kháng nguyên tái tổ hợp-1 260ng - Vạch chứng(C): Kháng thể IgG dê kháng chuột 500ng Hiệu quả chẩn đoán so với phương pháp HCV CMIA Độ nhạy: 100% (95%CI*: 99,4%-100%) Độ đặc hiệu: 100% (95%CI*: 99,8%-100%) Độ chính xác: 100% (95%CI*: 99,9%-100%) *Khoảng tin cậy Không bị gây nhiễu bởi các chất sau ở nồng độ tương ứng Acetaminophen: 20 mg/dL, Caffeine: 20 mg/dL Axit acetylsalicylic: 20 mg/dL, Axit Gentisic: 20 mg/dL.

TTYT Tiên Lãng

40 test/hộp