YÊU CẦU BÁO GIÁ

Hóa chất xét nghiệm CA125

25

Hộp

- Là xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng kháng nguyên xác định OC 125 trong huyết thanh và huyết tương người. - Thành phần : + Microparticle kháng thể kháng kháng nguyên CA125 (kháng thể đơn dòng chuột) phủ trên vi hạt trong đệm TRIS với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiểu: khoảng 0.09% rắn. Chất bảo quản: natri azide và ProClin 300. + Conjugate chất kết hợp kháng thể kháng CA125 (từ kháng thể đơn dòng chuột) có đánh dấu acridinium trong dung dịch đệm phosphate với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiểu: khoảng 0.075 μg/mL. Chất bảo quản: natri azide và ProClin 300. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 100 test

Hóa chất xét nghiệm CA 19-9

30

Hộp

- Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng chất phản ứng 1116-NS-19-9 trong huyết thanh hay huyết tương người. Được sử dụng kết hợp với các phương pháp lâm sàng khác trong hỗ trợ điều trị bệnh nhân ung thư tuyến tụy. - Thành phần: + Microparticle : 1116-NS-19-9 (chuột, kháng thể đơn dòng) phủ trên vi hạt trong dung dịch đệm citrate với chất ổn định protein(bò). Nồng độ tối thiểu: khoảng 0.09% rắn. Chất bảo quản: sodium azide và ProClin 300. + Conjugate : 1116-NS-19-9 (chuột, kháng thể đơn dòng) chất kết hợp có đánh dấu acridinium trong dung dịch đệm phosphate với chất ổn định protein (bò). Nồng độ tối thiểu: khoảng 0.5 μg/mL. Chất bảoquản: sodium azide và ProClin 300. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 100 test

Hóa chất xét nghiệm Prolactin RGT

5

Hộp

- Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng prolactin trong huyết thanh và huyết tương người . - Thành phần: + Microparticle: Anti-prolactin (kháng thể đơn dòng, chuột) phủ trên vi hạt trong dung dịch đệm TRIS với chất ổn định protein(từ bò và chuột). Nồng độ tối thiểu: khoảng 0.1% rắn. Chất bảo quản: tác nhân kháng vi sinh vật. + Conjugate: Chất kết hợp Anti-prolactin (chuột, kháng thể đơn dòng) có đánh dấu acridinium trong dung dịch đệm phosphate có chất ổn định protein (từ cá và bò). Nồng độ tối thiểu: khoảng 0.05 μg/mL. Chất bảo quản: ProClin. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 100 test

Hóa chất xét nghiệm PSA total

30

Hộp

- Xét nghiệm Miễn dịch Vi hạt hóa phát quang (CMIA) để định lượng PSA toàn phần (cả PSA tự do và phức hợp PSA với alpha-1-antichymotrypsin) trong huyết thanh người - Thành phần: + Microparticle: Anti-PSA (kháng thể đơn dòng từ chuột) phủ trên vi hạt trong dung dịch đệm TRIS với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiểu: khoảng 0.1% rắn. Chất bảo quản: Tác nhân kháng vi sinh vật. + Conjugate: Chất kết hợp Anti-PSA (kháng thể đơn dòng từ chuột) có đánh dấu acridinium trong dung dịch đệm MES với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiểu: khoảng 10 ng/mL. Chất bảo quản: Tác nhân kháng vi sinh vật. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 100 test

Hóa chất xét nghiệm CA15-3

25

Hộp

- Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng kháng nguyên xác định DF3 trong huyết thanh và huyết tương người. - Thành phần: + Microparticle : 115D8 (chuột, kháng thể đơn dòng) phủ trên vi hạt trong dung dịch đệm TRIS với chất ổn định protein (bò). Nồng độ tối thiểu: khoảng 0.09% rắn. Chất bảo quản: sodium azide và ProClin300. + Conjugate : DF3 chất kết hợp đánh dấu acridinium (chuột, kháng thể đơn dòng) trong dung dịch đệm phosphate với chất ổn địnhprotein (từ bò). Nồng độ tối thiểu: khoảng 0.05 μg/mL. Chất bảo quản:sodium azide và ProClin 300. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 100 test

Hóa chất xét nghiệm Cyfra 21- 1

35

Hộp

Là xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng các mảnh cytokeratin 19 ở người trong huyết thanh và huyết tương người. Khoảng đo của xét nghiệm khoảng 0.50 đến 100.00 ng/mL (0.50 đến 100.00 μg/L). LoB khoảng 0.01 ng/mL(μg/L); LoD khoảng 0.05 ng/mL(μg/L); LoQ khoảng 0.15 ng/mL(μg/L). (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 100 test

Hóa chất xét nghiệm NT-ProBNP

190

Hộp

Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng in vitro peptide lợi niệu natri type B có acid amin đầu N tận cùng (NTproBNP) trong huyết thanh và huyết tương người. Khoảng nồng độ đo từ 8.3 đến 35 000.0 pg/mL (1.0 đến 4130.0 pmol/L). LoB khoảng 5.8 g/mL; LoD khoảng 7.9 g/mL; LoQ khoảng 8.3 g/mL (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 100 test

Hóa chất xét nghiệm AFP

43

Hộp

- Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) để định lượng alpha-fetoprotein (AFP) - Thành phần: + Microparticle: Anti-AFP (chuột, kháng thể đơn dòng) phủ trên vi hạt trong đệm MES với chất ổn định protein (từ bò).Nồng độ tối thiểu: khoảng 0.1% rắn. Chất bảo quản: ProClin 300. + Conjugate: Anti-AFP (kháng thể đơn dòng, chuột) chất kết hợp có đánh dấu acridinium trong dung dịch đệm MES với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiểu khoảng 400 ng/mL. Chất bảo quản: natri azide và tác nhân kháng vi sinh vật. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 100 test

Hóa chất xét nghiệm CEA

30

Hộp

- Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng kháng nguyên ung thư biểu mô phôi (CEA) trong mẫu huyết thanh và huyết tương người - Thành phần: + Microparticle: Anti-CEA (kháng thể đơn dòng, chuột) phủ trên vi hạt trong dung dịch đệm TRIS với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiểu: khoảng 0.1% rắn. Chất bảo quản: Tác nhân kháng vi sinh vật. + Conjugate: Chất kết hợp kháng thể kháng CEA đánh dấu acridinium (chuột, kháng thể đơn dòng) Anti-CEA trong dung dịch đệm phosphate với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiểu: khoảng 0.8 μg/mL. Chất bảo quản: Tác nhân kháng vi sinh vật. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 100 test

Hóa chất xét nghiệm Cortisol

120

Hộp

- Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng cortisol trong mẫu huyết thanh hay huyết thanh, huyết tương, hay nước tiểu người. - Thành phần: + Microparticles: Anti-cortisol (kháng thể đơn dòng, chuột) phủ trên vi hạt trong dung dịch đệm TRIS/BIS-TRIS với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiểu: khoảng 0.09% rắn. Chất bảo quản: ProClin 300, sodium azide. + Conjugate: Chất kết hợp cortisol có đánh dấu acridinium trong dung dịch đệm citrate với chất ổn định có hoạt tính bề mặt. Nồng độ tối thiểu khoảng 0.7 ng/mL. Chất bảo quản: ProClin 300. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 100 test

Hóa chất xét nghiệm Ferritin

25

Hộp

- Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng ferritin trong huyết thanh và huyết tương người - Thành phần: + Microparticles: Anti-Ferritin (chuột, kháng thể đơn dòng) phủ trên vi hạt trong dung dịch đệm TRIS với chất ổn định protein (bò và chuột). Nồng độ tối thiểu: khoảng 0.125% rắn. Chất bảo quản: tác nhân kháng vi sinh vật. + Conjugate: Chất kết hợp anti-Ferritin (thỏ, kháng thể đơn dòng) có đánh dấu acridinium trong dung dịch đệm MES với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiểu khoảng 75 ng/mL. Chất bảo quản: tác nhân kháng vi sinh vật. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 100 test

Hóa chất xét nghiệm Free T3

30

Hộp

- Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng triiodothyronine tự do (T3 tự do) trong huyết thanh và huyết tương người - Quy cách: Hộp 1200 test - Thành phần: + Microparticles: anti-T3 (từ cừu) phủ vi hạt trong dung dịch đệm MES có chất ổn định từ IgG cừu. Nồng độ tối thiểu khoảng 0.085% rắn. Chất bảo quản: tác nhân kháng vi sinh vật. + Conjugate: Chất kết hợp T3 đánh dấu acridinium trong dung dịch đệm citrate với chất ổn định NaCl và Triton X-100. Nồng độ tối thiểu: khoảng 0.33 ng/mL. Chất bảo quản: tác nhân kháng vi sinh vật. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 600 test

Hóa chất xét nghiệm Free T3

50

Hộp

- Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng triiodothyronine tự do (T3 tự do) trong huyết thanh và huyết tương người - Quy cách : Hộp 200 test - Thành phần: + Microparticles: anti-T3 (từ cừu) phủ vi hạt trong dung dịch đệm MES có chất ổn định từ IgG cừu. Nồng độ tối thiểu khoảng 0.085% rắn. Chất bảo quản: tác nhân kháng vi sinh vật. + Conjugate: Chất kết hợp T3 đánh dấu acridinium trong dung dịch đệm citrate với chất ổn định NaCl và Triton X-100. Nồng độ tối thiểu khoảng 0.33 ng/mL. Chất bảo quản: tác nhân kháng vi sinh vật. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 100 test

Hóa chất xét nghiệm Free T4

32

Hộp

- Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng thyroxine tự do (T4 tự do) trong huyết thanh và huyết tương người - Quy cách: Hộp 1200 test - Thành phần: + Microparticles: anti-T4 (từ cừu) phủ trên Vi hạt trong dung dịch đệm TRIS có chất ổn định từ IgG cừu. Nồng độ tối thiểu khoảng 0.05% rắn. Chất bảo quản: sodium azide. + Conjugate: Chất kết hợp T3 đánh dấu acridinium trong dung dịch đệm MES với chất ổn định NaCl và Triton X-100. Nồng độ tối thiểu khoảng 0.2 ng/mL. Chất bảo quản: ProClin. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 600 test

Hóa chất xét nghiệm Free T4

50

Hộp

- Là xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng thyroxine tự do (T4 tự do) trong huyết thanh và huyết tương người - Quy cách: Hộp 200 test - Thành phần: + Microparticles: anti-T4 (từ cừu) phủ trên Vi hạt trong dung dịch đệm TRIS có chất ổn định từ IgG cừu. Nồng độ tối thiểu khoảng 0.05% rắn. Chất bảo quản: sodium azide. + Conjugate: Chất kết hợp T3 đánh dấu acridinium trong dung dịch đệm MES với chất ổn định NaCl và Triton X-100. Nồng độ tối thiểu khoảng 0.2 ng/mL. Chất bảo quản: ProClin. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 100 test

Hóa chất xét nghiệm TSH

36

Hộp

- Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng hormon kích thích tuyếngiáp (TSH) trong mẫu huyết thanh và huyết tương người - Quy cách: Hộp 1200 test . - Thành phần: + Microparticles: Anti-β TSH (chuột, kháng thể đơn dòng) phủ trên vi hạt trong dung dịch đệm TRIS với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiểu khoảng 0.07% rắn. Chất bảo quản: Tác nhân kháng vi sinh vật. + Conjugate: chất kết hợp Anti-α TSH (chuột, kháng thể đơn dòng) có đánh dấu acridinium trong dung dịch đệm MES với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiểu khoảng 60 ng/mL. Chất bảo quản: tác nhân kháng vi sinh vật. + Assay diluent: đệm TRIS. Chất bảo quản: Tác nhân kháng vi sinh vật. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 600 test

Hóa chất xét nghiệm TSH

50

Hộp

- Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng hormon kích thích tuyến giáp (TSH) trong mẫu huyết thanh và huyết tương người - Quy cách: Hộp 200 test. - Thành phần: + Microparticles: Anti-β TSH (chuột, kháng thể đơn dòng) phủ trên vi hạt trong dung dịch đệm TRIS với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiểu khoảng 0.07% rắn. Chất bảo quản: Tác nhân kháng vi sinh vật. + Conjugate: chất kết hợp Anti-α TSH (chuột, kháng thể đơn dòng) có đánh dấu acridinium trong dung dịch đệm MES với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiểu khoảng 60 ng/mL. Chất bảo quản: tác nhân kháng vi sinh vật. + Assay diluent: đệm TRIS. Chất bảo quản: Tác nhân kháng vi sinh vật. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 100 test

Hóa chất xét nghiệm B-R-A-H-M-S PCT

70

Hộp

- Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hóa phát quang (CMIA) sử dụng để định lượng procalcitonin (PCT) trong huyết thanh và huyết tương người. - Thành phần: + Microparticles: Anti-PCT (kháng thể đơn dòng từ chuột) phủ trên vi hạt trong đệm TRIS với chất ổn định protein (từ bò), IgG chuột, và Triton X-405. Nồng độ tối thiểu khoảng 0.06% chất rắn. Chất bảo quản: ProClin 950 và natri azide. + Conjugate: Chất kết hợp anti-PCT có đánh dấu acridinium (chuột, kháng thể đơn dòng) trong dung dịch đệm phosphate với chất ổn định protein (từ bò) và Triton X-405. Nồng độ tối thiểu khoảng 270 ng/mL. Chất bảo quản: ProClin 950 và natri azide. ProClin 300. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 100 test

Hóa chất xét nghiệm Cell-Dyn Reticulocyte

6

Hộp

- Thực hiện phân tích hồng cầu lưới sử dụng mẫu máu toàn phần. - Thành phần: + Xanh methylene mới ≤ 0,2 % + Potassium oxalate, monohydrate ≤ 3,0 % + Sodium phosphate, dibasic ≤ 0,3 % + Potassium phosphate, monobasic ≤ 0,05% + Disodium EDTA, dihydrate ≤0,03% + Natri chloride ≤ 1,0% + Chất bề mặt ≤ 0,001% + Chất bảo quản ≤ 0,05 % (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

100 x 3.7 mL

Thuốc thử đo Hemoglobin

15

Hộp

- Hóa chất sử dụng trên trên máy phân tích huyết học có chức năng ly giải nhanh chóng hồng cầu, giảm thiểu hình thành các mảnh tế bào và giữ nhân tế bào nguyên vẹn - Thành phần: Quaternary Ammonium Salt ≤10%; Hydroxylamine Salt ≤3% (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

3.8 L

Dung dịch pha loãng và đếm hồng cầu tiểu cầu

35

Hộp

- Hóa chất sử dụng trên máy phân tích huyết học với chức năng giữ ổn định thể tích mỗi tế bào hồng cầu và tiểu cầu trong quá trình đếm và phân cỡ, là dung dịch bao bên ngoài cho quá trình thủy động lực học, là dung dịch rửa cho hệ thống dung dịch. - Thành phần gồm: Sodium Phosphate, Dibasic ≤0,3%, Potassium Phosphate, Monobasic ≤0,05%, Disodium EDTA, Dihydrate ≤0,03%, Sodium Chloride ≤1,0%, Potassium Chloride ≤0,05%, Chất bề mặt ≤0,002%, Chất bảo quản ≤0,04% (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

20 L

Thuốc thử đếm bạch cầu

30

Hộp

- Hóa chất sử dụng trên máy phân tích huyết học với chức năng chất pha loãng cho Bạch cầu, ly giải bằng áp suất thẩm thấu tế bào hồng cầu, giữ được tính chất tán xạ đúng của Bạch cầu, tạo tác động làm ướt đủ để ngăn tích lũy bọt khí, chất tráng rửa cho buồng trộn Bạch cầu, chất pha loãng cho hồng cầu lưới. - Thành phần: Chất đệm ≤1.00%; Aromatic Oxy-Alcohol ≤1.00%; Polyoxyethylene Ether ≤0.10% (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

3.8 L

Hóa chất xét nghiệm Direct LDL

100

Hộp

Là xét nghiệm để định lượng trực tiếp cholesterol lipoprotein tỉ trọng thấp (LDL) trong huyết thanh hay huyết tương người . (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 2 x 290 test

Hóa chất xét nghiệm Ultra HDL

35

Hộp

Là xét nghiệm để định lượng cholesterol lipoprotein tỷ trọng cao trong huyết thanh hay huyết tương. - Phương pháp: Accelerator Selective Detergent (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 4 x 350 test

Hóa chất xét nghiệm Glucose

20

Hộp

- Được dùng để định lượng nồng độ glucose trong huyết tương, huyết thanh, nước tiểu hay dịch não tủy (CSF) ở người. - Khoảng đo của Glucose huyết thanh/ huyết tương khoảng 5 đến 800 mg/dL (0.28 đến 44.40 mmol/L). - Khoảng nồng độ đo của xét nghiệm Glucose sử dụng nước tiểu/CSF khoảng 1 đến 800 mg/dL (0.06 đến 44.40 mmol/L). - Phương pháp: Hexokinase/G-6-PDH (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 10 x 400 test

Hóa chất xét nghiệm Urea Nitrogen

19

Hộp

Được dùng để định lượng urea nitrogen trong huyết thanh, huyết tương hay nước tiểu người. - Phương pháp: Urease. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 10 x 400 test

Hóa chất xét nghiệm Creatinine

20

Hộp

Được dùng để định lượng creatinine trong huyết thanh, huyết tương hoặc nước tiểu người. Phương pháp: Kinetic Alkaline Picrate. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

10 x 450 Test

Hóa chất xét nghiệm Acid Uric

40

Hộp

Để định lượng acid uric trong huyết thanh, huyết tương hoặc nước tiểu. - Phương pháp: Enzyme Uricase. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

4 x 160 Test

Hóa chất xét nghiệm Alanine Aminotransferase

65

Hộp

Để định lượng alanine aminotransferase trong huyết thanh và huyết tương. Xét nghiệm này tuyến tính trong khoảng đo phân tích khoảng 7 đến 3258 U/L (0.12 đến 54.31 μkat/L). (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

4 x 300 Test

Hóa chất xét nghiệm Gamma- Glutamyl Transferase

90

Hộp

Để định lượng gamma-glutamyl transferase trong huyết thanh hoặc huyết tương. - Phương pháp: Cơ chất L-Gamma-glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

4 x 150 test

Hóa chất xét nghiệm Aspartate Aminotransferase

65

Hộp

Để định lượng aspartate aminotransferase trong huyết thanh hay huyết tương. Khoảng đo phân tích khoảng từ 5 đến 4001 U/L (0.08 đến 66.70 µkat/L). LoB 2 U/L, LoD 4 U/L, LoQ 5 U/L (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

4 x 300 Test

Hóa chất xét nghiệm Triglyceride

45

Hộp

Để định lượng triglyceride trong huyết thanh hay huyết tương. - Phương pháp: Glycerol Phosphate Oxidase (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

4 x 350 Test

Hóa chất xét nghiệm Cholesterol

16

Hộp

Để định lượng cholesterol trong huyết thanh hoặc huyết tương. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

4x800 test

Hóa chất xét nghiệm Calcium2

12

Hộp

Sử dụng để định lượng canxi trong huyết thanh, huyết tương hay nước tiểu người trên máy phân tích. - Phương pháp: Arsenazo III (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 4 x 390 test

Thuốc thử xét nghiệm định lượng T3 tự do

390

Hộp

- Thuốc thử xét nghiệm trong huyết thanh và huyết tương người trên máy xét nghiệm miễn dịch tự động; - Phương pháp: miễn dịch enzyme gắn cạnh tranh; Dải đo: xấp xỉ khoảng 0,88–30 pg/mL [1,4–46 pmol/L]; - Thành phần chính: Các hạt thuận từ phủ streptavidin trong dung dịch đệm TRIS có protein (chim), chất hoạt động bề mặt, NaN3, ProClin, dung dịch đệm MES, chất tương tự T3 gắn biotin, protein (dê, bò, chim), chất cộng hợp kháng thể đơn dòng-phosphatase kiềm trong dung dịch ACES (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 2x50test

Thuốc thử xét nghiệm định lượng T4 tự do

390

Hộp

Thuốc thử xét nghiệm định lượng T4 tự do trong huyết thanh và huyết tương người (heparin) trên máy xét nghiệm miễn dịch tự động. Phương pháp: miễn dịch enzyme 2 bước; Dải đo: xấp xỉ khoảng 0,25-6,0 ng/dL [3,2-77,2 pmol/L]; Thành phần chính: Các hạt thuận từ phủ streptavidin, muối đệm TRIS, chất hoạt động bề mặt, NaN3, ProClin, chất cộng hợp phosphatase kiềm (bò) – Triiodothyronin, kháng thể (đơn dòng, chuột) kháng Thyroxin – T4 gắn biotin, protein (chim và chuột) (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 2x50test

Thuốc thử xét nghiệm định lượng albumin

10

Hộp

Thành phần: Succinate buffer (pH 4,2) 100 mmol/L; Bromocresol green 0,2 mmol/L; Phương pháp: Bromocresol Green; Dải tuyến tính khoảng 15 – 60 g/L (1,5 – 6,0 g/dL); Bước sóng khoảng 600 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 3%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 17 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x29ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng albumin

3

Hộp

Thành phần: Succinate buffer (pH 4,2) 100 mmol/L; Bromocresol green 0,2 mmol/L; Phương pháp: Bromocresol Green; Dải tuyến tính khoảng 15 – 60 g/L (1,5 – 6,0 g/dL); Bước sóng khoảng 600 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 3%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 16 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x54ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng ALT

65

Hộp

- Thành phần: Tris buffer pH 7,15 (37°C) 100mmol/L; L-Аlanine 500mmol/L; 2-Oxoglutarate 12mmol/L; LDH 1,8kU/L; NADH 0,2mmol/L; - Phương pháp: Dựa trên khuyến cáo của IFCC; Dải tuyến tính khoảng 3 – 500 U/L (0,05 – 8,33 μkat/L); Bước sóng khoảng 340 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 5%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 10%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 6 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x50ml+4x25ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng AST

65

Hộp

- Thành phần: Tris buffer, pH 7,65 (37°C) 80mmol/L; L-aspartate 240mmol/L; 2-Oxoglutarate 12mmol/L; LDH ≥ 0,9kU/L; MDH ≥ 0,6kU/L; NADH 0,2mmol/L; - Phương pháp: Dựa trên khuyến cáo của IFCC; Dải tuyến tính khoảng 3 – 1000 U/L (0,05 – 16,7 μkat/L); Bước sóng khoảng 340 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 5%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 10%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 10 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x25ml+4x25ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng TSH

220

Hộp

- Thuốc thử xét nghiệm trong huyết tương hoặc huyết thanh người trên máy xét nghiệm miễn dịch tự động; - Phương pháp: miễn dịch enzyme 2 vị trí gắn kiểu “sandwich”; Dải đo: xấp xỉ khoảng 0,005 – 50,0 μIU/mL [mIU/L]; - Thành phần chính: Các hạt thuận từ phủ kháng thể (chuột, đơn dòng) kháng TSH người, muối đệm TRIS, chất hoạt động bề mặt, albumin huyết thanh bò (BSA), natri azide, ProClin, kháng thể (chuột, đơn dòng) kháng TSH cộng hợp với phosphatase kiềm, muối đệm ACES, protein (chuột) (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 2x100test

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Ca (Calci) toàn phần

10

Hộp

- Thành phần: Imidazol (pH 6,9); Arsenazo III 0,02%; - Phương pháp: Arsenazo III; Dải tuyến tính: Huyết thanh, huyết tương khoảng 1 – 5 mmol/L (4 – 20 mg/dL); Nước tiểu khoảng 0,1 – 10 mmol/L (0,4 – 40 mg/dL); Bước sóng: khoảng 660 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương, nước tiểu; Độ lặp lại ≤3% /Độ chụm toàn phần: ≤ 4%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 33 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x15ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng cholesterol

10

Hộp

- Thành phần: Dung dịch đệm photphat (pH 6,5) 103 mmol/L; 4-Aminoantipyrine 0,31 mmol/L; Phenol 5,2 mmol/L; Cholesterol esterase ≥ 0,2 kU/L (3,3 μkat/L); Cholesterol oxidase ≥ 0,2 kU/L (3,3 μkat/L); Peroxidase ≥ 10 kU/L (166,7 μkat/L); - Phương pháp: Enzymatic; Dải tuyến tính: khoảng 0,5 – 18,0 mmol/L (20 – 700 mg/dL); Bước sóng khoảng 540 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại CV ≤ 3% Độ chụm toàn phần: CV ≤ 3%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 22 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x45ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng cholesterol

40

Hộp

- Thành phần: Dung dịch đệm photphat (pH 6,5) 103 mmol/L; 4-Aminoantipyrine 0,31 mmol/L; Phenol 5,2 mmol/L; Cholesterol esterase ≥ 0,2 kU/L (3,3 μkat/L); Cholesterol oxidase ≥ 0,2 kU/L (3,3 μkat/L); Peroxidase ≥ 10 kU/L (166,7 μkat/L); - Phương pháp: Enzymatic; Dải tuyến tính khoảng 0,5 – 18,0 mmol/L (20 – 700 mg/dL); Bước sóng khoảng 540 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại CV ≤ 3% Độ chụm toàn phần: CV ≤ 3%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 22 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x22.5ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng CK-MB

18

Hộp

- Thành phần: Dung dịch đệm imidazole (pH 6,7) 100 mmol/L; Diadenosine-pentaphosphate 0,01 mmol/L; Hexokinase (HK) ≥ 4 kU/L; EDTA 2 mmol/L; NADP 2 mmol/L; Glucose 20 mmol/L; G6P-DH ≥ 2,8 kU/L; Creatine phosphate 30 mmol/L; ADP 2 mmol/L; N-Acetylcysteine 0,2 mmol/L; Mg-Acetate 10 mmol/L; Chất hoạt hóa 26 mmol/L; AMP 5 mmol/L; Kháng thể kháng tiểu đơn vị CK-M; - Phương pháp: Ức chế miễn dịch enzym; Dải tuyến tính: khoảng 10 – 2000 U/L (0,17 – 33,33 μkat/L); Bước sóng khoảng 340 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 5%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 6,5%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 6 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 2x22ml+2x4ml+2x6ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Creatinin

75

Hộp

- Thành phần: Natri hiđroxit 120 mmol/L; Axit picric 2,9 mmol/L; - Phương pháp: Jaffé method; Dải tuyến tính: Huyết thanh/ huyết tương: Phương pháp A: khoảng 5 – 2200 μmol/L (0,06 – 25,0 mg/dL); Phương pháp B: khoảng 18 – 2200 μmol/L (0,2 – 25,0 mg/dL), Nước tiểu: khoảng 88 – 35360 μmol/L (1 – 400 mg/dL); Bước sóng: khoảng 520 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương, nước tiểu; Độ lặp lại: CV ≤ 3%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 5%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 4 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x51ml+4x51ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng amoniac

55

Hộp

- Thành phần: Thuốc thử A1 chứa Natri tetraborat 30 mmol/L, chất bảo quản, pH 9,3; Thuốc thử A2 chứa Natri tetraborat 30 mmol/L, NADPH 0,24 mmol/L, sau khi hoàn nguyên; Thuốc thử B chứa Hepes 400 mmol/L, 2-oxoglutarat 22 mmol/L, glutamat dehydrogenase ≥ 320 U/mL, chất bảo quản, pH 7; - Phương pháp: Quang phổ, Glutamate Dehydrogenase; Loại mẫu: Huyết tương; Giới hạn phát hiện: 13 µmol/L (22 µg/dL); Giới hạn tuyến tính: khoảng 600 µmol/L (1022 µg/dL); Độ lặp lại: CV ≤ 3%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 4% (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: Hộp 1 lọ bột đông khô (thể tích sau hoàn nguyên 20 mL) + 1 lọ dung dịch hoàn nguyên 20 mL + 1 lọ dung dịch 7 mL

Thuốc thử xét nghiệm định lượng bilirubin trực tiếp

5

Hộp

- Thành phần: 3,5 Dichlorophenyl diazonium tetrafluoroborate 0,08 mmol/L; - Phương pháp: DPD; Dải đo khoảng 0,9 – 171 μmol/L (0,05 – 10 mg/dL); Bước sóng khoảng 570 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 5%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 7,5%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 16 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x20ml+4x20ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng GGT

55

Hộp

- Thành phần: Glycylglycine, pH 7,7 (37°C) 150 mmol/L; L-γ-glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide 6 mmol/L; - Phương pháp: Dựa trên khuyến cáo của IFCC; Dải tuyến tính khoảng 5 - 1200 U/L (0,08 – 20,00 μkat/L); Bước sóng khoảng 410 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 5%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 10%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 3 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x40ml+4x40ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng glucose

50

Hộp

- Thành phần: Dung dịch đệm PIPES (pH 7,6) 24 mmol/L; ATP ≥ 2 mmol/L; NAD+ ≥ 1,32 mmol/L; Mg2+ 2,37 mmol/L; Hexokinase ≥ 0,59 kU/L; G6P-DH ≥ 1,58 kU/L ; - Phương pháp: Enzymatic (hexokinase method); Dải tuyến tính: Huyết thanh/ huyết tương/ dịch não tủy: khoảng 0,6 – 45,0 mmol/L, Nước tiểu: khoảng 0,2 – 45 mmol/L; Bước sóng khoảng 340 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương, nước tiểu và dịch não tủy; Độ lặp lại: CV ≤ 3%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 5%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 13 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x53ml+4x27ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng glucose

20

Hộp

- Thành phần: Dung dịch đệm PIPES (pH 7,6) 24 mmol/L; ATP ≥ 2 mmol/L; NAD+ ≥ 1,32 mmol/L; Mg2+ 2,37 mmol/L; Hexokinase ≥ 0,59 kU/L; G6P-DH ≥ 1,58 kU/L ; - Phương pháp: Enzymatic (hexokinase method); Dải tuyến tính: Huyết thanh/ huyết tương / dịch não tủy: khoảng 0,6 – 45,0 mmol/L, Nước tiểu: khoảng 0,2 – 45 mmol/L; Bước sóng: khoảng 340 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương, nước tiểu và dịch não tủy; Độ lặp lại: CV ≤ 3%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 5%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 13 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x25ml+4x12.5ml

Thuốc thử, chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng HbA1c

3

Hộp

- Thành phần: + Thuốc thử HbA1c R1 Antibody: Kháng thể kháng HbA1c ở người (cừu) ≥ 0,5 mg/mL; đệm MES 0,025 mol/L, đệm TRIS 0,015 mol/L; + Thuốc thử HbA1c R2 Polyhapten: HbA1c Polyhapten ≥ 8 μg/mL; đệm MES 0,025 mol/L, đệm TRIS 0,015 mol/L; + Hemoglobin toàn phần R1: đệm photphat, pH 7,4: 0,02 mol/L; - Phương pháp: THb: Đo màu A1c: Ức chế miễn dịch đo độ đục; Dải tuyến tính: THb: khoảng 3,7–13,0 mmol/L (6–21g/dL) và HbA1c: 0,19 mmol/L (0,3 g/dL) đến nồng độ chất hiệu chuẩn 6, %HbA1c: khoảng 4 – 15% HbA1c (NGSP); Bước sóng: THb: 570 nm HbA1c: 340 nm; Loại mẫu: Máu toàn phần; Độ lặp lại: CV ≤ 4%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 4%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 2 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 2 x 37.5 mL + 2 x 7.5 mL + 2 x 34.5 mL + 5 x 2 mL

Thuốc thử xét nghiệm định lượng HDL-Cholesterol

100

Hộp

- Thành phần: Kháng thể kháng β-lipoprotein ở người; Cholesterol esterase (CHE) 0,8 IU/mL; Cholesterol oxidase (CHO) 4,4 IU/mL; Peroxidase (POD) 1,7 IU/mL; Ascorbate Oxidase 2 IU/mL; Dung dịch đệm Good's (pH 7) 30 mmol/L; N-Ethyl - N - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3,5- dimethoxy - 4 fluoroaniline (F-DAOS) 0,2 mmol/L; 4-Aminoantipyrine 0,67 mmol/L; - Phương pháp: Enzymatic; Dải tuyến tính: khoảng 0,05 - 4,65 mmol/L (2 -180 mg/dL); Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 4,0%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 4 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x51.3ml+4x17.1ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng HDL-Cholesterol

50

Hộp

- Thành phần: Kháng thể kháng β-lipoprotein ở người; Cholesterol esterase (CHE) 0,8 IU/mL; Cholesterol oxidase (CHO) 4,4 IU/mL; Peroxidase (POD) 1,7 IU/mL; Ascorbate Oxidase 2 IU/mL; Dung dịch đệm Good's (pH 7) 30 mmol/L; N-Ethyl - N - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3,5- dimethoxy - 4 fluoroaniline (F-DAOS) 0,2 mmol/L; 4-Aminoantipyrine 0,67 mmol/L; - Phương pháp: Enzymatic; Dải tuyến tính: khoảng 0,05 - 4,65 mmol/L (2 -180 mg/dL); Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 4,0%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 4 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x27ml+4x9ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Ca (Calci) toàn phần

12

Hộp

- Thành phần: Imidazol (pH 6,9); Arsenazo III 0,02%; - Phương pháp: Arsenazo III; Dải tuyến tính: Huyết thanh, huyết tương: khoảng 1 – 5 mmol/L (4 – 20 mg/dL); Nước tiểu: khoảng 0,1 – 10 mmol/L (0,4 – 40 mg/dL); Bước sóng: khoảng 660 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương, nước tiểu; Độ lặp lại ≤3%; Độ chụm toàn phần: ≤ 4%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 32 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x29ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Fe (Sắt)

2

Hộp

- Thành phần: Đệm glycin (pH 1,7) 215 mmol/L; L-ascorbic acid 4,7 mmol/L; 2,4,6-Tri(2-pyridyl)-5-triazine 0,5 mmol/L; - Phương pháp: TPTZ; Dải tuyến tính: khoảng 2 – 179 μmol/L (10 – 1000 μg/dL); Bước sóng: khoảng 600 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 5,0%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 10 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x15ml+4x15ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Fe (Sắt)

3

Hộp

- Thành phần: Đệm glycin (pH 1,7) 215 mmol/L; L-ascorbic acid 4,7 mmol/L; 2,4,6-Tri(2-pyridyl)-5-triazine 0,5 mmol/L; - Phương pháp: TPTZ; Dải tuyến tính: khoảng 2 – 179 μmol/L (10 – 1000 μg/dL); Bước sóng: khoảng 600 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 5,0%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 9 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x30ml+4x30ml

IVD đệm trong xét nghiệm định lượng Na, K, Cl

35

Hộp

Dung dịch đệm sử dụng cho xét nghiệm định lượng (gián tiếp) nồng độ Na+, K+ và Cl-; Thành phần: Triethanolamine ≤ 0,1 mol/L (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x2000ml

Chất hiệu chuẩn mức trung bình xét nghiệm định lượng Na, K, Cl

42

Hộp

Chất hiệu chuẩn mức trung bình sử dụng cho xét nghiệm định lượng (gián tiếp) nồng độ Na+, K+ và Cl-; Thành phần: Na+ 4,3 mmol/L; K+ 0,13 mmol/L; Cl- 3,1 mmol/L (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x2000ml

IVD tạo điện thế cơ sở cho xét nghiệm định lượng Na, K, Cl

18

Hộp

Hoá chất điện giải cho điện cực tham chiếu sử dụng cho xét nghiệm định lượng (gián tiếp) nồng độ Na+, K+ và Cl-; Thành phần: Kali clorua ≤ 1 mol/L (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x1000ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Lactat

35

Hộp

- Thành phần: Lactate oxidase ≥ 0,2 kU/L; Peroxidase ≥ 1 kU/L; Good’s Buffer (pH 7,0) 50 mmol/L; 4-aminoantipyrine 0,1 mmol/L; TOOS ≥ 0,3 mmol/L; N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-methylaniline; - Phương pháp: Enzymatic; Dải tuyến tính: khoảng 0,22 – 13,32 mmol/L (2 – 120 mg/dL); Loại mẫu: Huyết tương, dịch não tủy; Độ lặp lại: CV ≤ 5,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 5,0%; - Số lượng test tối thiểu/1 mL: 4 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x10ml + 4xlyo

Thuốc thử xét nghiệm định lượng LDH

3

Hộp

- Thành phần: D(-)N-Methylglucamin buffer, pH 9,4 (37°C) 325 mmol/L; Lactate 50 mmol/L; NAD+ 10 mmol/L; - Phương pháp: Dựa trên khuyến cáo của IFCC; Dải tuyến tính: khoảng 25–1200 U/L (0,4–20 µkat/L); Bước sóng: khoảng 340nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 5,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 10,0% ; - Số lượng test tối thiểu/1 mL: 8 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x40ml+4x20ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng LDL-Cholesterol

135

Hộp

- Thành phần: Cholesterol esterase 3,7 IU/mL; Cholesterol oxidase 3,7 IU/mL; Peroxidase 4,9 IU/mL; Natri azit 0,1%; Dung dịch đệm của Good (pH 6,8) 25 mmol/L; 4-aminoantipyrine 0,8 mmol/L; Catalase 743 IU/mL; HDAOS 0,47 mmol/L; - Phương pháp: Enzymatic; Dải tuyến tính: khoảng 0,26 - 10,3 mmol/L (10 - 400 mg/dL); Bước sóng: khoảng 600 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 4,0%; - Số lượng test tối thiểu/1 mL: 4 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x51.3ml+4x17.1ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng LDL-Cholesterol

60

Hộp

- Thành phần: Cholesterol esterase 3,7 IU/mL; Cholesterol oxidase 3,7 IU/mL; Peroxidase 4,9 IU/mL; Natri azit 0,1%; Dung dịch đệm của Good (pH 6,8) 25 mmol/L; 4-aminoantipyrine 0,8 mmol/L; Catalase 743 IU/mL; HDAOS 0,47 mmol/L; - Phương pháp: Enzymatic; Dải tuyến tính: khoảng 0,26 - 10,3 mmol/L (10 - 400 mg/dL); Bước sóng: khoảng 600 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 4,0%; - Số lượng test tối thiểu/1 mL: 4 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x27ml+4x9ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng RF

6

Hộp

- Thành phần: Glycine buffer (pH 8,0) 170 mmol/L; Latex phủ IgG người < 0,5%; - Phương pháp: Đo độ đục miễn dịch; Dải tuyến tính: khoảng 10–120 IU/mL; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 10,0% Độ chụm toàn phần: CV ≤ 10,0%; - Số lượng test tối thiểu/1 mL: 6 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x24ml+4x8ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng bilirubin toàn phần

1

Hộp

- Thành phần: Cafein 2,1 mmol/L; 3,5 Dichlorophenyl diazonium tetrafluoroborat 0,31 mmol/L; Chất hoạt động bề mặt; - Phương pháp: DPD; Dải tuyến tính: khoảng 0,5–513 µmol/L (0,03–30 mg/dL); Bước sóng: khoảng 540nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 5,0%; - Số lượng test tối thiểu/1 mL: 16 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x40ml+4x40ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng bilirubin toàn phần

3

Hộp

- Thành phần: Cafein 2,1 mmol/L; 3,5 Dichlorophenyl diazonium tetrafluoroborat 0,31 mmol/L; Chất hoạt động bề mặt; - Phương pháp: DPD; Dải tuyến tính: khoảng 0,5–513 µmol/L (0,03–30 mg/dL); Bước sóng: khoảng 540nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 5,0%; - Số lượng test tối thiểu/1 mL: 16 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x15ml+4x15ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng protein toàn phần

2

Hộp

- Thành phần: Natri hydroxyd 200 mmol/L; Kali natri tartrat 32 mmol/L; Đồng sulphat 18,8 mmol/L; Kali iodid 30 mmol/L; - Phương pháp: Đo quang; Dải tuyến tính: khoảng 30–120 g/L (3–12 g/dL); Bước sóng: khoảng 540nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 4,0%; - Số lượng test tối thiểu/1 mL: 10 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x48ml+4x48ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng protein toàn phần

4

Hộp

- Thành phần: Natri hydroxyd 200 mmol/L; Kali natri tartrat 32 mmol/L; Đồng sulphat 18,8 mmol/L; Kali iodid 30 mmol/L; - Phương pháp: Photometric; Dải tuyến tính: khoảng 30–120 g/L (3–12 g/dL); Bước sóng: khoảng 540nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 4,0%; - Số lượng test tối thiểu/1 mL: 10 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x25ml+4x25ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng triglyceride

65

Hộp

-Thành phần: Đệm PIPES (pH 7,5) 50 mmol/L; Mg2+ 4,6 mmol/L; MADB 0,25 mmol/L; 4-Aminoantipyrine 0,5 mmol/L; ATP 1,4 mmol/L; Lipases 1,5 kU/L (25 μkat/L); Glycerol kinase 0,5 kU/L (8,3 μkat/L); Peroxidase 0,98 kU/L (16,3 μkat/L); Ascorbate oxidase 1,48 kU/L (24,6 μkat/L); Glycerol-3-phosphate oxidase 1,48 kU/L (24,6 μkat/L); - Phương pháp: Enzym; Dải tuyến tính: khoảng 0,1 – 11,3 mmol/L (10 – 1000 mg/dL); Bước sóng: khoảng 660 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 5,0%; - Số lượng test tối thiểu/1 mL: 8 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x50ml+4x12.5ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng triglyceride

30

Hộp

- Thành phần: Đệm PIPES (pH 7,5) 50 mmol/L; Mg2+ 4,6 mmol/L; MADB 0,25 mmol/L; 4-Aminoantipyrine 0,5 mmol/L; ATP 1,4 mmol/L; Lipases 1,5 kU/L (25 μkat/L); Glycerol kinase 0,5 kU/L (8,3 μkat/L); Peroxidase 0,98 kU/L (16,3 μkat/L); Ascorbate oxidase 1,48 kU/L (24,6 μkat/L); Glycerol-3-phosphate oxidase 1,48 kU/L (24,6 μkat/L); - Phương pháp: Enzym; Dải tuyến tính: khoảng khoảng 0,1 – 11,3 mmol/L (10 – 1000 mg/dL); Bước sóng: khoảng 660 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 3,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 5,0%; - Số lượng test tối thiểu/1 mL: 8 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x20ml+4x5ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng ure

50

Hộp

- Thành phần: "Đệm Tris 100 mmol/L; NADH ≥ 0,26 mmol/L; Tetra Natri diphosphat 10 mmol/L; EDTA 2,65 mmol/L; 2-Oxoglutarat ≥ 9,8 mmol/L; Urease ≥ 17,76 kU/L; ADP ≥ 2,6 mmol/L; GLDH ≥ 0,16 kU/L.; Phương pháp: GLDH, đo UV động học; Dải tuyến tính: Huyết thanh, huyết tương: khoảng 5–300 mg/dL (0,8–50,0 mmol/L) Nước tiểu: khoảng 60–4500 mg/dL (10-750 mmol/L); Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương, nước tiểu; Độ lặp lại: CV ≤ 5%; Độ chụm toàn phần CV ≤ 10%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 9 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x53ml+4x53ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng ure

20

Hộp

- Thành phần: "Đệm Tris 100 mmol/L; NADH ≥ 0,26 mmol/L; Tetra Natri diphosphat 10 mmol/L; EDTA 2,65 mmol/L; 2-Oxoglutarat ≥ 9,8 mmol/L; Urease ≥ 17,76 kU/L; ADP ≥ 2,6 mmol/L; GLDH ≥ 0,16 kU/L.; - Phương pháp: GLDH, đo UV động học; Dải tuyến tính: Huyết thanh, huyết tương: khoảng 5–300 mg/dL (0,8–50,0 mmol/L) Nước tiểu: khoảng 60–4500 mg/dL (10-750 mmol/L); Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương, nước tiểu; Độ lặp lại: CV ≤ 5%; Độ chụm toàn phần CV ≤ 10%; - Số lượng test tối thiểu/1 mL: 10 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x25ml+4x25ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng acid uric

25

Hộp

- Thành phần: Đệm phosphat (pH 7,5) 42 mmol/L; MADB 0,15 mmol/L; 4-Aminophenazon 0,30 mmol/L; Peroxidase ≥ 5,9 kU/L (98 μkat/L); Uricase ≥ 0,25 kU/L (4,15 μkat/L); Ascorbat Oxidase ≥ 1,56 kU/L (26 μkat/L); - Phương pháp: Uricase; Dải tuyến tính: Huyết thanh, huyết tương: khoảng 1,5–30 mg/dL (89–1785 μmol/L), Nước tiểu: khoảng 2–400 mg/dL (119–23800 μmol/L); Bước sóng: khoảng 660nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương, nước tiểu; Độ lặp lại: CV ≤ 3%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 5,0%; - Số lượng test tối thiểu/1 mL: 11 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x42.3ml+4x17.7ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng albumin

50

Hộp

- Thành phần: Đệm Phosphat 18 mmol/L; Kháng thể (dê) kháng albumin người; Polyethylene glycol 8000 3,6%; Natri azit < 0,1% (w/w); - Phương pháp: Đo độ đục miễn dịch; Dải đo: Nước tiểu: khoảng 0,7–45 mg/dL (7–450 mg/L); Dịch não tủy : khoảng 1–45 mg/dL (10–450 mg/L); Bước sóng: khoảng 380nm; Loại mẫu: Nước tiểu, dịch não tủy; Độ lặp lại: CV ≤ 5%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 10%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 3 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x32.6ml+4x4.4ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng α-Amylase

5

Hộp

- Thành phần: MES (pH 6,05) 36,1 mmol/L; Canxi axetat 3,60 mmol/L; NaCl 37,2 mmol/L; Kali thiocyanate 253 mmol/L; CNPG3 1,63 mmol/L; - Phương pháp: CNPG3; Dải tuyến tính: Huyết thanh/ huyết tương: khoảng 10 – 2000 U/L (0,2 – 33,3 μkat/L), Nước tiểu: khoảng 5 – 4800 U/L (0,1 – 80 μkat/L) ; Bước sóng: khoảng 410 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương, nước tiểu; Độ lặp lại: CV ≤ 5,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 10,0%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 5 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x40ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng CRP

27

Hộp

- Thành phần: Glycine buffer 100 mmol/L; Latex, phủ kháng thể kháng CRP ≤ 0,5% w/v; - Phương pháp: Miễn dịch đo độ đục; Dải tuyến tính: Ứng dụng bình thường: khoảng 0,2–480 mg/L, Ứng dụng độ nhạy cao: khoảng 0,08–80 mg/L; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương; Độ lặp lại: CV ≤ 6%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 10%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 3 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x30ml+4x30ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng ethanol

15

Hộp

- Thành phần: Thuốc thử A chứa đệm PIPES 100 mmol/L, chất bảo quản, pH 7,9; Thuốc thử B chứa đệm PIPES 50 mmol/L, NAD 15 mmol/L, alcohol dehydrogenase (ADH) ≥ 18 KU/L, chất bảo quản, pH 6,2; - Phương pháp: Quang phổ, Alcohol Dehydrogenase; Loại mẫu: Huyết thanh, Huyết tương, Nước tiểu; Giới hạn phát hiện: 8,11 mg/dL (1,76 mmol/L); Giới hạn tuyến tính: khoảng 300 mg/dL (65,1 mmol/L); Độ lặp lại: CV ≤ 3,5%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 4,5% (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 2x20ml+2x7mL

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Homocystein

30

Hộp

- Thành phần: Chứa S-Adenosylmethionin (SAM) 0,01 mM, NADH ≥ 0,2 mM, TCEP≥ 0,5 mM, 2-Oxoglutarat 5,0 mM, Glutamat dehydrogenase 10 KU/L, SAH hydrolase 3,0 KU/L, Adenosin deaminase 5,0 KU/L, Hcy methyltransferase 5,0 KU/L; - Phương pháp: UV, đo động học 2 điểm (cố định), chu trình enzym (enzymmatic cycling); Loại mẫu: Huyết thanh, Huyết tương; Dải đo: khoảng 3 - 50 µmol/L; Giới hạn phát hiện: khoảng 0,4 µmol/L; Độ lặp lại: CV ≤ 5%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 6% (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 3x20mL R1,1x18mL R2

Thuốc thử xét nghiệm định lượng procalcitonin (PCT)

105

Hộp

- Xét nghiệm định lượng procalcitonin (PCT) trong huyết thanh và huyết tương người trên máy xét nghiệm miễn dịch tự động; - Phương pháp: miễn dịch enzym hai bước liên tiếp (“sandwich”); Dải đo: xấp xỉ khoảng từ 0,01–100 ng/mL; - Thành phần chính: Các hạt thuận từ phủ kháng thể đơn dòng (chuột) kháng procalcitonin người trong dung dịch đệm TRIS có chất hoạt động bề mặt, protein (bò), natri azid, ProClin 300, Natri Hydroxid, chất cộng hợp giữa phosphatase kiềm tái tổ hợp với kháng thể (chuột) kháng procalcitonin trong dung dịch đệm MOPS (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 2x 50 test

Thuốc thử xét nghiệm định lượng Magnesi

30

Hộp

- Thành phần: Acid ∈-Amino-n Caproic 450 mmol/L; Tris 100 mmol/L; Acid Glycoletherdiamine-N,N,N’,N’ tetraacetic 0,12 mmol/L; Xanh Xylidyl 0,18 mmol/L; - Phương pháp: Xanh Xylidyl; Dải tuyến tính: Huyết thanh, huyết tương: khoảng 0,2–3,3 mmol/L (0,5–8,0 mg/dL); Nước tiểu khoảng 0,2 - 7,8 mmol/L (0,5 - 18,9 mg/dL); Bước sóng: khoảng 520nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương, nước tiểu; Độ lặp lại CV ≤ 3,0%, ; Độ chụm toàn phần CV ≤ 5,0%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 5 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x40ml

Thuốc thử, chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng protein toàn phần

12

Hộp

- Thành phần: R1: Pyrogallol đỏ 47 μmol/L; Natri Molybdat 320 μmol/L; Axit succinic 50 mmol/L; Natri Benzoat 3,5 mmol/L; Natri Oxalate 1 mmol/L; Methanol 0,8% w/v; Chất hiệu chuẩn: Albumin huyết thanh người 0,5 g/L; - Phương pháp: Đỏ Pyrogallol Molybdat; Dải tuyến tính: khoảng 0,01–2 g/L; Bước sóng: khoảng 600nm; Loại mẫu: Nước tiểu, dịch não tủy; Độ lặp lại: CV ≤ 5,0%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 10,0%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 5 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x19ml+1x3ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng P (Phospho) vô cơ

10

Hộp

-Thành phần: Sulphuric acid 200 mmol/L; Ammoniumheptamolybdate 0,35 mmol/L; Glycine 50 mmol/L; - Phương pháp: Đo quang UV; Dải tuyến tính: Huyết thanh khoảng 0,32–6,4 mmol/L (1–20 mg/dL); Nước tiểu: khoảng 3 – 113 mmol/L (9,3 – 350 mg/dL); Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương, nước tiểu; Độ lặp lại: CV ≤ 3%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 5%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 16 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x15ml+4x15ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng P (Phospho) vô cơ

5

Hộp

- Thành phần: Sulphuric acid 200 mmol/L; Ammoniumheptamolybdate 0,35 mmol/L; Glycine 50 mmol/L; - Phương pháp: Đo quang UV; Dải tuyến tính: Huyết thanh khoảng 0,32–6,4 mmol/L (1–20 mg/dL); Nước tiểu: khoảng 3 – 113 mmol/L (9,3 – 350 mg/dL); Bước sóng: khoảng 340 nm; Loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương, nước tiểu; Độ lặp lại: CV ≤ 3%; Độ chụm toàn phần: CV ≤ 5%; Số lượng test tối thiểu/1 mL: 16 test (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 4x40ml+4x40ml

Thuốc thử xét nghiệm định lượng vitamin B12

25

Hộp

- Xét nghiệm định lượng vitamin B12 trong mẫu huyết thanh và huyết tương người (heparin) trên máy xét nghiệm miễn dịch tự động; - Phương pháp: miễn dịch enzym gắn cạnh tranh; Dải đo: xấp xỉ khoảng 50-1500 pg/mL [37-1107 pmol/L]; - Thành phần chính: Hạt thuận từ phủ phức hợp kháng thể (dê) kháng IgG chuột - kháng thể (chuột, đơn dòng) kháng yếu tố nội tại, muối đệm TRIS, chất hoạt động bề mặt, albumin huyết thanh bò (BSA), natri azid và ProClin, Đệm borat, cobinamid, Chất cộng hợp yếu tố nội tại (lợn) – phosphatase kiềm (bò), Dung dịch natri hydroxid (NaOH) 0,5N có 0,005% kali xyanua (KCN), Dung dịch acid acetic 0,02% có dithiothreitol (DTT) (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp: 2x50test

Thuốc thử xét nghiệm xác định thời gian prothrombin (PT) và định lượng fibrinogen

60

Hộp

- Hoá chất với độ nhạy ISI trung bình đạt khoảng 1,00. Độ tuyến tính với Fibrinogen tối thiểu thuộc 60 - 700 mg/dL. Dạng Bột khô và chất bảo quản và đệm. - Thành phần tối thiểu chứa: yếu tố mô người tái tổ hợp, phospholipid tổng hợp, canxi clorua. Độ ổn định sử dụng sau khi hoàn nguyên (hoặc mở nắp) tối thiểu từ 10 ngày ở nhiệt độ 2-8 độ C và tối thiểu từ 10 ngày ở 15 độ C trên máy. - Chứng nhận chất lượng CE, ISO (13485) (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

5 x 20 mL+5 x 20 mL

Thuốc thử xét nghiệm xác định thời gian prothrombin (PT) và định lượng fibrinogen

25

Hộp

- Hoá chất với độ nhạy ISI trung bình đạt 1,00. Độ tuyến tính với Fibrinogen tối thiểu khoảng 60 - 700 mg/dL. Dạng Bột khô và chất bảo quản và đệm. - Thành phần tối thiểu chứa: yếu tố mô người tái tổ hợp, phospholipid tổng hợp, canxi clorua. Độ ổn định sử dụng sau khi hoàn nguyên (hoặc mở nắp) tối thiểu từ 10 ngày ở nhiệt độ từ 2-8 độ C và tối thiểu từ 4 ngày ở 15 độ C trên máy. - Chứng nhận chất lượng CE, ISO (13485) (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

5 x 8 mL+5 x 8 mL

Thuốc thử xét nghiệm xác định thời gian APTT

60

Hộp

- Xét nghiệm thời gian APTT đóng gói kèm theo Calcium Chloride. Dạng Lỏng. - Thành phần tối thiểu chứa silica keo, phospholipid tổng hợp, đệm và chất bảo quản. Độ ổn định sử dụng sau khi hoàn nguyên (hoặc mở nắp) tối thiểu từ 30 ngày nhiệt độ 2-8 độ C, tối thiểu từ 10 ngày nhiệt độ 15 độ C trên máy. - Chứng nhận chất lượng CE, FDA, ISO (13485) (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

5 x10 mL+5 x10 mL

Thuốc thử xét nghiệm định lượng fibrinogen

60

Hộp

- Xét nghiệm định lượng Fibrinogen-Clauss, thực hiện trên máy xét nghiệm đông máu. Dạng Bột khô. - Thành phần tối thiểu chứa: thrombin nguồn gốc bò. Độ tuyến tính tổi thiểu 35 mg/dL và tối đa 1000 mg/dL. Độ ổn định sử dụng sau khi hoàn nguyên (hoặc mở nắp) tối thiểu 7 ngày nhiệt độ 2-8 độ C, tối thiểu 7 ngày nhiệt độ 15 độ C trên máy. Chứng nhận chất lượng CE, FDA, ISO (13485) (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

10 x 5 mL

Thuốc thử xét nghiệm định lượng fibrinogen

25

Hộp

- Xét nghiệm định lượng Fibrinogen-Clauss. Dạng Bột khô. - Thành phần tối thiểu chứa: thrombin nguồn gốc bò. Độ tuyến tính tổi thiểu khoảng 35 mg/dL và tối đa khoảng 1000 mg/dL. Độ ổn định sử dụng sau khi hoàn nguyên (hoặc mở nắp) tối thiểu từ 3 ngày nhiệt độ từ 2-8 độ C, tối thiểu từ 3 ngày nhiệt độ 15 độ C trên máy. Đóng gói: 20 mL (hoặc tương đương) - Chứng nhận chất lượng CE, FDA, ISO (13485) (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

10 x2 mL

Thẻ xét nghiệm xác định hồng cầu mẫn cảm, kháng thể bất thường, hòa hợp truyền máu và kháng nguyên hồng cầu

25

Hộp

Gel card ≥ 8 giếng, thẻ được dùng trong Xét nghiệm kháng globulin trực tiếp và gián tiếp trên các mẫu máu người trong kỹ thuật gel. Các xét nghiệm bao gồm sàng lọc và xác định các kháng thể bất thường, phản ứng chéo, tự kiểm soát và phân loại tế bào hồng cầu. Thành phần tối thiểu: dung dịch với cường độ i-ôn thấp có chất đệm (LISS) với kháng globulin người; hỗn hợp kháng thể kháng IgG đa dòng và kháng thể kháng C3d đơn dòng. Xét nghiệm được thực hiện thủ công hoặc trên máy phân tích nhóm máu tự động. Bảo quản: 2 đến 25 độ C Đóng gói: ≥ 50 card/hộp Chứng nhận chất lượng FDA, CE, ISO (13485) (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

2x25 cards

Dung dịch pha loãng dùng cho xét nghiệm huyết học

1.700

Hộp

Dung dịch pha loãng (đệm đẳng trương), được sử dụng kết hợp với tác nhân ly giải trong xét nghiệm để đếm và định cỡ các tế bào máu trên hệ thống phân tích tế bào tự động. Thành phần tối thiểu: Imidazole, không chứa cyanide Độ ổn định: tối thiểu 60 ngày Chứng nhận chất lượng ISO (13485) (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

10L

IVD ly giải hồng cầu trong xét nghiệm huyết học

68

Hộp

Dung dịch ly giải hồng cầu được dùng cho xét nghiệm định lượng hemoglobin, xác định số lượng NRBC, đếm và định cỡ bạch cầu trên các máy xét nghiệm tế bào tự động. Thành phần tối thiếu: Quaternary Ammonium Salts, Sodium Sulfite Độ ổn định sau mở nắp: tối thiểu 60 ngày Chứng nhận chất lượng ISO (13485) (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

5L

IVD ly giải hồng cầu và bảo vệ bạch cầu trong xét nghiệm huyết học

110

Hộp

Hóa chất ly giải hồng cầu và bảo vệ bạch cầu tạo mẫu để thực hiện xét nghiệm phân tích công thức bạch cầu (tối thiểu 5 thành phần) bằng công nghệ tích hợp các phương pháp đo (thể tích, độ dẫn điện, tán xạ đa kênh) trên hệ thống máy phân tích tế bào tự động. Thành phần gồm hóa chất ly giải hồng cầu và hóa chất ổn định bạch cầu, tối thiểu chứa acid formic, sodium carbonate Độ ổn định sau mở nắp: tối thiểu 60 ngày Chứng nhận chất lượng ISO (13485) (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

1900mL+850mL

Thuốc thử, chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng D-Dimer

160

Hộp

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng D-Dimer; Thành phần: D-Dimer người (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

3x4 mL+ 3x6 mL +2x1 mL

Cột chứa hóa chất xét nghiệm HbA1C theo phương pháp HPLC

35

Hộp

Cột chứa hóa chất xét nghiệm HbA1C dùng để định lượng các thành phần của HbA1c bằng phương pháp sắc ký trao đổi ion. - Thành phần: Cột sắc ký: Hydrophilic polymer of methacrylate esters copolymer, tích hợp bộ tiền lọc. - Tiêu chuẩn ISO 13485. - Đóng gói: 4000 test/đơn vị/ hộp (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

4000 test/ 1 đơn vị/hộp

Dung dịch rửa giải trước vùng A0 và làm bền cột sắc ký

150

Hộp

Dung dịch rửa giải trước vùng A0 và làm bền cột sắc ký được dùng để xác định lượng HbA1c trong mẫu máu toàn phần của người. - Thành phần: Natri perchlorate nồng độ ≤ 1% ; Natri azide nồng độ ≤ 0.1% - pH: 5.2 - 5.5 - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485. - Đóng gói: 600 mL x 4/ Hộp (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

600ml x4 /Hộp

Dung dịch rửa giải trước vùng A0 và biến thể Hb (HbC)

115

Hộp

Dung dịch rửa giải trước vùng A0 và biến thể Hb (HbC) được dùng để xác định lượng HbA1c trong mẫu máu toàn phần của người. - Thành phần: Natri perchlorate nồng độ: từ 1-5%; Phosphate nồng độ: ≤ 2.0%; Natri azide nồng độ: ≤ 0.1%. - pH: từ 7,7 - 8,3 - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485. - Đóng gói: 600ml x 2/ Hộp (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

600ml x2 /Hộp

Dung dịch rửa giải trước vùng A0 và biến thể Hb (HbS)

210

Hộp

Dung dịch rửa giải trước vùng A0 và biến thể Hb (HbS) được dùng để xác định lượng HbA1c trong mẫu máu toàn phần của người. - Thành phần: Phosphat nồng độ ≤ 2% ; Natri perchlorate nồng độ ≤ 0.3%; Natri azide nồng độ ≤ 0.1% - pH: từ 6.8 - 7.3 - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485. - Đóng gói: 600ml x 2/ Hộp (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

600ml x2 /Hộp

Dung dịch pha loãng mẫu máu toàn phần khi xét nghiệm HbA1C

195

Hộp

Dung dịch pha loãng mẫu máu toàn phần khi xét nghiệm HbA1c dùng để xác định Hemoglobin A1c (HbA1c) trong mẫu máu toàn phần của người. Dùng để pha loãng mẫu máu toàn phần và làm sạch các đường ống nơi mẫu chảy qua. Thành phần: 2- Phenoxyethanol nồng độ ≤ 1%; Natri azide nồng độ ≤ 0.02% - pH: 7.3 – 7.7 - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 - Đóng gói: 2L x 3/ Hộp (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

2000ml x3 /Hộp

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm đo pH, điện giải, Hct

12

Hộp

Mục đích sử dụng của hóa chất: + Cung cấp điểm hiệu chuẩn cho hiệu chuẩn pH, điện giải và hematocrit. Bộ đệm pH giới hạn được đệm đến pH 7.382 ở 37 ° C + Cung cấp điểm dốc cho hiệu chuẩn pH và điện giải 2 điểm. Bộ đệm pH giới hạn được đệm đến độ pH 6.838 ở 37 ° C Mỗi bộ gồm: 370ml hóa chất đệm 7.382 được đệm đến pH 7.382 và 90ml hóa chất đệm 6.838 được đệm đến pH 6.838. Thành phần: 100mM M0PS/Na MPOS, muối, chất hoạt động bề mặt, chất bảo quản. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

4 Bộ/ Hộp (460mlx4)

Dung dịch rửa máy xét nghiệm khí máu, điện giải

12

Hộp

Rửa đầu dò và đường dẫn mẫu. Mỗi bộ chứa 450ml hóa chất rửa bao gồm muối, chất hoạt đồng bề mặt, chất bảo quản. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

4 Bộ/ Hộp (450mlx4)

CombiScreen 11 Auto

600

Hộp

- Thông số: Đo được 11 thông số nước tiểu bao gồm: Glucose, pH, Protein, máu, Ketones, Nitrite, Bilirubin, Urobilinogen, tỷ trọng, bạch cầu, acid Ascorbic. - Thành phần thuốc thử Ascorbic acid: 2,6-dichlorophenolindophenol 0.7 % Bilirubin: diazonium salt 3.1 % Máu: tetramethylbenzidine-dihydrochloride 2.0 %, isopropylbenzol-hydroperoxide 21.0 % Glucose: glucose oxidase 2.1 %; peroxidase 0.9 %; otolidine-hydrochloride 5.0 % Ketones: sodium nitroprusside 2.0 % Bạch cầu: carboxylic acid ester 0.4 %; diazonium salt 0.2 % Nitrite: tetrahydrobenzo[h]quinolin-3-ol 1.5 %; sulfanilic acid 1.9% pH: methyl red 2.0 %; bromothymol blue 10.0 % Protein: tetrabromophenol blue 0.2 % Tỉ trọng: bromothymol blue 2.8 % Urobilinogen: diazonium salt 3.6 % (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

Hộp 150 test

Hoá chất chính xét nghiệm HbA1C

75.000

Test

Thực hiện kỹ thuật xét nghiệm định lượng glycated hemoglobin theo công nghệ sắc ký lỏng hiệu năng cao áp (HPLC) theo phương pháp trao đổi cation (cột được nhồi bằng những hạt nhựa serin rất nhỏ và không lỗ trống bên trong). Thời gian ổn định của cột sắc ký được gắn trên máy thực hiện xét nghiệm chính là thời gian hạn dùng của cột hoá chất ghi trên bao bì. Kết quả HbA1C không bị nhiễu bởi HbF ≤ 30% và hiện diện của HbD, S, C hay HbF dị hợp tử. Công suất ít nhất 60 mẫu/giờ. CV ≤ 1%. Chứng chỉ CFS. Hoá chất sẵn sàng sử dụng. Tiêu chuẩn FDA/CE và phương pháp xét nghiệm HbA1c được chuẩn hóa theo Liên đoàn Hóa học và Xét nghiệm lâm sàng Quốc tế (IFCC) và phù hợp với tiêu chuẩn của Chương trình Quốc gia về chuẩn hóa Glycohemoglobin (NGSP-National Glycohemoglobin Standardization Program). (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

1 cột/ hộp (2500 test)

Dung dịch đệm HbA1C số 1.

96.000

ml

Dung dịch đệm số 1 được sử dụng trong chẩn đoán trong ống nghiệm, đo lường Hemoglobin A1c (HbA1c) trong mẫu máu toàn phần bằng dựa trên phương pháp sắc ký lỏng cao áp. Gồm các dung dịch axit hữu cơ, mỗi loại chứa không đến 0,05% natri azide như là chất bảo quản. Bảo quản & độ ổn định: khi chưa mở nắp ổn định đến ngày hết hạn sử dụng khi bảo quản từ 4 đến 30°C. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

hộp/800mL

Dung dịch đệm HbA1C số 2

88.000

ml

Dung dịch đệm số 2 được sử dụng trong chẩn đoán trong ống nghiệm, đo lường Hemoglobin A1c (HbA1c) trong mẫu máu toàn phần bằng dựa trên phương pháp sắc ký lỏng cao áp. Gồm: các dung dịch axit hữu cơ, mỗi loại chứa không đến 0,05 % Natri azide như là chất bảo quản. Bảo quản & độ ổn định: khi chưa mở nắp ổn định đến ngày hết hạn sử dụng khi bảo quản từ 4 đến 30°C. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

hộp/800mL

Dung dịch đệm HbA1C số 3.

60.000

ml

Dung dịch đệm số 3 được sử dụng trong chẩn đoán trong ống nghiệm, đo lường Hemoglobin A1c (HbA1c) trong mẫu máu toàn phần bằng dựa trên phương pháp sắc ký lỏng cao áp. Gồm: các dung dịch axit hữu cơ, mỗi loại chứa không đến 0,05 % Natri azide như là chất bảo quản. Bảo quản & độ ổn định: khi chưa mở nắp ổn định đến ngày hết hạn sử dụng khi bảo quản từ 4 đến 30°C. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

hộp/800mL

Dung dịch ly giải và rửa xét nghiệm HbA1C

148.000

ml

Dung dịch chứa nước loại ion, EDTA và Triton X. Mỗi loại chứa không đến 0,1% natri azide như là chất bảo quản. Bảo quản & độ ổn định: khi chưa mở nắp luôn ổn định đến ngày hết hạn sử dụng khi bảo quản từ 4 đến 30°C. Ngày hết hạn được ghi trên vỏ hộp và nhãn chai. (hoặc tương đương)

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ

hộp/800mL