Hóa chất, vật tư xét nghiệm

Dung dịch pha loãng Dilluen CD 3.2

1.000

Lít

Thành phần: Natri clorua<1.0 %; Chất đệm < 1.0 %; Chất bảo quản < 0.5 %; Chất ổn định < 0.5 %; Nước không có ion

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,CE

Dung dịch ly giải bạch cầu CD 3.2

120

Lít

Thành phần: Chất tẩy rửa< 2.2 %; Chất đệm < 0.8 %; Chất bảo quản< 0.4 %; Chất ổn định < 0.4 %; Nước không có ion

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,CE

Dung dịch ly giải hồng cầu CD 3.2

150

Lít

Thành phần: Chất hoạt động bề mặt < 4.5 %; Chất đệm < 1.0 %; Chất bảo quản < 0.4 %; Chất ổn định < 0.4 %; Nước không có ion

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,CE

Dây bơm máy CellDyn-Ruby

2

Cái

Bộ dây bơm dùng để hút và bơm hóa chất, mẫu bệnh phẩm Đạt tiêu chuẩn ISO & FDA USA & CE Xuất xứ: G7

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,CE

Control mức 1

240

ML

Hóa chất xét nghiệm SPINTROL "H" NORMAL Thành phần: + Huyết thanh người, phụ gia sinh học, tác nhân kìm khuẩn. Có nồng độ của các thành phần cụ thể được cung cấp ở bảng giá trị kèm theo. + Các thành phần có nguồn gốc từ con người đã được xét nghiệm là âm tính với HBsAg, HIV, HCV.

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,CE

Control mức 2

240

ML

Hóa chất kiểm chuẩn SPINTROL "H" PATHOLOGICAL Thành phần: + Huyết thanh người, phụ gia sinh học, tác nhân kìm khuẩn. Có nồng độ của các thành phần cụ thể được cung cấp ở bảng giá trị kèm theo. + Các thành phần có nguồn gốc từ con người đã được xét nghiệm là âm tính với HBsAg, HIV, HCV.

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,CE

Gamma GT

5.500

ML

Hóa chất phân tích sinh hóa g-GT-LQ + Thành phần: - R1: Tris pH 8.25: 100 mmol/l; Glycylglycine:100 mmol/l - R2: L-γ-glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide: 3 mmol/l

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,CE

HDL - Cholesterol Direct

3.600

ML

Hóa chất phân tích sinh hóa HDLc -D + Thành phần: - R1: N,N-bis(2-hydroxyethyl)-2-aminoethanesulphonic acid pH 6,6: 100 mM; N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline (HDAOS): 0.7 mM; Cholesterol Esterase ≥ 800 U/L; Cholesterol oxidase ≥ 500 U/L; Catalase ≥ 300 U/L; Ascorbic oxidase ≥ 3000 U/L - R2: N,N-bis(2-hydroxyethyl)-2-aminoethanesulphonic acid pH 7,0: 1.1mmol/l; 4 – minoantipyrine (4-AA): 100 mM; Peroxidase ≥ 3500 U/L.

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,CE

Chất thử Urea

12.000

ML

Hóa chất phân tích sinh hóa UREA - R1 Buffer: TRIS pH 7,8: 80 mmol/L; α-Ketoglutarate: 6 mmol/L; Urease 75000 U/L -R2 Enzymes: GLDH: 60000 U/L; NADH: 0,32 mmol/L

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,CE

Alcohol Ethanol

3.000

ML

Thuốc thử đệm (R1): Chứa dung dịch đệm Tris với natri azide làm chất bảo quản. Thuốc Thử Enzyme (R2): Chứa rượu dehydrogenase và nicotinamide adenine dinucleotide, chất ổn định và natri azide làm chất bảo quản.

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,CE

Dung dịch rửa máy Washing Solution

100

Lít

Dung dịch rửa thường quy cho máy xét nghiệm sinh hóa

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Lactac máu

1.200

ML

Hóa chất định lượng Lactate R 1: PIPES pH 7,5 50 mmol/L 4- Chlorophenol 4 mmol/L R2 Lactate oxidase (LO) 800 U/L Peroxidase (POD) 2000 U/L 4- Aminophenazone (4-AP) 0,4 mmol/L LACTATE CAL Lactate aqueous primary standard 10 mg/dL

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Chất thử CTNL 3RD- GEN

9.000

Test

Giếng phản ứng dùng cho dòng máy miễn dịch, Phương pháp xét nghiệm: Miễn dịch phát xạ huỳnh quang, dải đo. > = 0.02 - <= 50 ng/mL, tiêu chuẩn ISO 13485

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Chất chuẩn cTnl 3rd- Gen

4

Hộp

Hóa chất chuẩn định dùng cho dòng máy miễn dịch, Phương pháp xét nghiệm: Miễn dịch phát xạ huỳnh quang, số điểm chuẩn 6 điểm tiêu chuẩn ISO 13485

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Dung dịch WASH CONCENT RATE

18

Hộp

Hóa chất rửa dùng cho dòng máy miễn dịch, Phương pháp xét nghiệm: Miễn dịch phát xạ huỳnh quang, tiêu chuẩn ISO 13485

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Dung dịch SUBSTRAT E SET II

10

Hộp

Hóa chất nền dùng cho dòng máy miễn dịch, Phương pháp xét nghiệm: Miễn dịch phát xạ huỳnh quang, tiêu chuẩn ISO 13485

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Toxocara canis IgG ELISA bán tự động

10

Hộp

Bộ xét nghiệm định tính kháng thể IgG kháng giun đũa chó Toxocara canis là xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết enzym (ELISA) để xác định phát hiện kháng thể lớp IgG với Toxocara canis trong huyết thanh hoặc huyết tương người.

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Chất thử điện giải đồ

20.000

ML

Hóa chất điện giải đùng dể xác định nồng độ Na/K/Cl/Ca/Li trong mẫu huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần và nước tiểu. 1/ Thành phần và nồng độ: Standard A Solution, 800mL: 140.0 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 125.0 mmol/L Cl−, 1.25 mmol/L Ca++, 1.00 mmol/L Li+, Buffer, Preservative, Wetting Agent. Standard B Solution, 180mL: 35.0 mmol/L Na+, 16.0 mmol/L K+, 41.0 mmol/L Cl−, 2.50 mmol/L Ca++, 0.40 mmol/L Li+, Buffer, Preservative, Wetting Agent Wash Solution, 80mL: 0.1 mol/L Ammonium bifluoride 2/ Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 & FDA USA & CE Xuất xứ: G7

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,FDA

Chất thử BloodGas

18.000

ML

Hóa chất đùng để xác định nồng độ pH, pCO2, pO2 có trong máu toàn phần. 1/ Thành phần và nồng độ: - Calibrant A Solution, 550mL: 7.30 – 7.50 pH, 30 – 40 mmHg CO2, 125 – 175 mmHg O2, Buffer, Preservative, Wetting Agent. - Calibrant B Solution, 300mL: 6.80 – 7.00 pH, 66 – 76 mmHg CO2, 0 mmHg O2, Buffer, Preservative, Wetting Agent - Rinse Solution, 700mL: Buffer, Preservative, Wetting Agent - Waste Container 2/ Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 & FDA USA & CE Xuất xứ: G7

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,FDA

Dung dịch định nhóm máu A

500

ML

Kháng thể đơn dòng được tạo ra từ chuỗi tế bào Hybridoma bằng cách kết hợp kháng thể chuột tạo ra tế bào Lympho B với tế bào tủy chuột dùng để thử nghiệm ngưng kết hồng cầu xác định nhóm máu.

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Dung dịch định nhóm máu B

500

ML

Kháng thể đơn dòng được tạo ra từ chuỗi tế bào Hybridoma bằng cách kết hợp kháng thể chuột tạo ra tế bào Lympho B với tế bào tủy chuột dùng để thử nghiệm ngưng kết hồng cầu xác định nhóm máu.

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Test HBsAg

2.000

Test

Phát hiện định tính kháng nguyên virus viêm gan B. Mẫu bệnh phẩm: Huyết tương/Huyết thanh Qui cách test thử: (Ngang : 0.42cm, chiều dài: 8cm, độ dày: 0.15cm) - Độ nhạy ≥ 99.8%. - Độ đặc hiệu ≥ 99.9%. - Độ chính xác ≥ 99.85%. - Ngưỡng phát hiện: 2ng/ml - Độ lặp lại: 100%. - Độ ổn định: 100% Bảo quản nhiệt độ: 8-30 độ C. Hạn dùng: 24 tháng, kể từ ngày sản xuất Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016 Có chứng nhận chất lượng COA từ nhà sản xuất. Xuất xứ: G7 hoặc Việt Nam

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Test HCV

500

Test

Phát hiện định tính kháng thể kháng virus viêm gan C. Không sử dụng dung dịch đệm. Mẫu bệnh phẩm: Huyết tương/Huyết thanh. Qui cách test thử: (Ngang : 0.32cm, chiều dài: 8cm, độ dày: 0.15cm) - Độ nhạy ≥ 99.8%. - Độ đặc hiệu ≥ 99.2%. - Độ chính xác ≥ 99.5% . - Ngưỡng phát hiện: 2NCU/ml - Độ lặp lại: 100%. - Độ ổn định: 100%. Bảo quản nhiệt độ: 8-30 độ C. Hạn dùng: 24 tháng, kể từ ngày sản xuất Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016 Có chứng nhận chất lượng COA từ nhà sản xuất. Xuất xứ: G7 hoặc Việt Nam

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Ống nghiệm Heparin

140.000

Tube

Kích thước ống: 12x75mm (±5%).Thể tích chứa tối đa 6mL ± 0.5mL; Chất liệu ống: làm bằng nhựa PP; Hóa chất:LITHIUM HEPARIN; Thể tích lấy máu: 2ml (±5%) có vạch định mức trên nhãn.

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Chất thử CK-MB

1.600

ML

- R 1: Imidazol, pH 6.7: 125 mmol/L; D-Glucose: 25 mmol/L; N-Acetyl-L-Cysteine: 25 mmol/L; Magnesium acetate:12.5 mmol/L; NADP: 2.52 mmol/L; EDTA: 2.02 mmol/L; Hexokinase: ≥6 800 U/L - R 2: ADP: 15.2 mmol/L; AMP: 25 mmol/L; di-Adenosine-5- pentaphosphate : 103 mmol/L; Glucose-6-phosphate dehydrogenase: ≥8 800 U/L; Creatine phosphate 250 mmol/L

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,CE

Điện cực Cl

3

Cái

Điện cực Cl- được sử dụng để đo nồng độ Clo trong mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc các mẫu nước tiểu pha loãng dùng cho máy xét nghiệm EasyLyte Đạt tiêu chuẩn ISO & FDA USA & CE Xuất xứ: G7

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,FDA

Điện cực Ca

3

Cái

Điện cực Ca+ được sử dụng để đo nồng độ Canxi trong mẫu huyết thanh, huyết tương dùng cho máy xét nghiệm EasyLyte Đạt tiêu chuẩn ISO & FDA USA & CE Xuất xứ: G7

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,FDA

Dengue NS1 Ag

1.000

Test

Định tính phát hiện kháng nguyên NS1 (virus Sốt xuất huyết Dengue). Mẫu bệnh phẩm: Máu toàn phần, Huyết Tương/ Huyết Thanh Qui cách test thử: (Ngang : 0.42cm, chiều dài: 6cm, độ dày: 0.15cm) - Độ nhạy ≥ 99.2%. - Độ đặc hiệu: 100%. - Độ chính xác ≥ 99.6% - Ngưỡng phát hiện: 2ng/ml - Độ ổn định: 100%. - Độ lặp lại: 100%. Bảo quản nhiệt độ: 8-30 độ C. Hạn dùng: 24 tháng, kể từ ngày sản xuất Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016 Có chứng nhận chất lượng COA từ nhà sản xuất. Xuất xứ: G7 hoặc Việt Nam

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Glucose

26.280

ML

Hóa chất phân tích sinh hóa Glucose + Thành phần: - R1: Tris pH 8.25: 92 mmol/l; Phenol: 0.3 mmol/l - R2: Glucose oxidase: 15000 U/L; Peroxidase: 1000 U/L; 4-Aminophenazone: 2.6 mmol/l

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,CE

LDH

2.600

ML

Reagent 1 Buffer : Imidazol: 65 mmol/L; Pyruvate: 0.6 mmol/L Reagent 2 Substrate NADH: 0.18 mmol/L

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,CE

Test sốt rét Malaria Pf/Pv Ag Rapid Test

50

Test

Định tính phát hiện sự có mặt kí sinh trùng sốt rét P.f / P.v trong máu toàn phần của người nhằm chẩn đoán bệnh sốt rét. Mẫu bệnh phẩm: Máu toàn phần. Qui cách test thử: (Ngang : 0.42cm, chiều dài: 6cm, độ dày: 0.15cm) - Độ nhạy ≥ 98%. - Độ đặc hiệu ≥ 98%. - Độ chính xác ≥ 98%. - Ngưỡng phát hiện: 100 -200 KST/µl . - Độ lặp lại: 100%. - Độ ổn định: 100% Bảo quản nhiệt độ: 8-30 độ C. Hạn dùng: 24 tháng, kể từ ngày sản xuất Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016 Có chứng nhận chất lượng COA từ nhà sản xuất. Xuất xứ: G7 hoặc Việt Nam

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Test Giang mai

50

Test

Phát hiện định tính kháng thể kháng vi khuẩn Giang mai trong huyết tương hoặc huyết thanh trong cơ thể con người. Mẫu bệnh phẩm: Huyết tương/Huyết thanh. Qui cách test thử: (Ngang : 0.52cm, chiều dài: 8cm, độ dày: 0.15cm) Độ nhạy ≥ 99%. - Độ đặc hiệu ≥ 99%. - Độ chính xác ≥ 99%. - Ngưỡng phát hiện : 2ng/ml - Độ lặp lại : 100 %. - Độ ổn định: 100% Bảo quản nhiệt độ: 8-30 độ C. Hạn dùng: 24 tháng, kể từ ngày sản xuất Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016 Có chứng nhận chất lượng COA từ nhà sản xuất. Xuất xứ: G7 hoặc Việt Nam

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Dây bơm máy AU-640

2

Sợi

Bộ dây bơm dùng để hút và bơm hóa chất, mẫu bệnh phẩm Đạt tiêu chuẩn ISO & FDA USA & CE Xuất xứ: G7

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Dung dịch ANIOSYME X3

600

Lít

Thành phần: 14% N,N-Didecyl-N- Methyl-poly(oxyethyl)ammonium propionate + 0,3% Chlorhexidine digluconate, hỗn hợp 3 enzym: protease, lipase và amylase Công dụng: Làm sạch và khử nhiễm.

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

OPASTER'ANIOS

800

Lít

Thành phần: 0,55% Ortho- Phthalaldehyde, pH=7 pha sẵn khử khuẩn mức độ cao dụng cụ nội soi và dụng cụ không chịu nhiệt. Không mùi, không hoạt hóa. pH = 7. Diệt khuẩn theo tiêu chuẩn EN 14561 hoặc tốt hơn, diệt nấm theo tiêu chuẩn EN 14562 hoặc tốt hơn, diệt virus theo tiêu chuẩn EN 14476 hoặc tốt hơn và diệt Mycobacteria theo tiêu chuẩn EN 14563 hoặc tốt hơn.

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Daily Rinse/ Cleaning Solution Kit 90ml

3.000

ML

Rửa và làm sạch các đường dây dẫn mẫu trong máy phân tích điện giải. Thành phần hóa chất: 1x =< 90mL HCl (0.1N) và muối Bột tẩy rửa hằng ngày Enzim pepsin ( =< 0.05g)

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO, FDA

cuvettes (Bead) + Demagnetization Beads

20

Hộp

Được thiết kế để sử dụng với máy xét nghiệm đông máu cho các xét nghiệm IVD để xác định các thông số đông máu thông qua cơ chế đo quang-cơ học

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO,CE

Ống nghiệm Serum

10.000

Tube

Kích thước ống: 12x75mm (±5%).Thể tích chứa tối đa 6mL ± 0.5mL; Chất liệu ống làm bằng nhựa PP; Hóa chất: Hạt nhựa polystiren tẩm hóa chất đông máu.

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Ống nghiệm nhựa PS 5ml nắp trắng, không nhãn

5.000

Tube

Kích thước Ø13 x 75 (mm) hoặc Ø12 x 75 (mm), nhựa PS trắng trong, không nắp, không nhãn, dung tích tối đa 6 ml. * Đạt tiêu chuẩn ISO 13485: 2016.

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

ISO

Định tính Opiate (Test nhanh)

2.000

Test

Phát hiện định tính nhóm chất thuốc phiện Morphine - Heroin - Opiates trong nước tiểu. - Mẫu bệnh phẩm: Nước tiểu. Qui cách test thử: (Ngang : 0.52cm, chiều dài: 8cm, độ dày: 0.15cm) - Ngưỡng phát hiện: 300 ng/ml. - Độ nhạy ≥ 99.8%. - Độ đặc hiệu ≥ 99.6%. - Độ chính xác ≥ 99.7% - Độ lặp lại: 100% - Đô ổn định: 100% Bảo quản nhiệt độ: 8-30 độ C. Hạn dùng: 24 tháng, kể từ ngày sản xuất Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016 Có chứng nhận chất lượng COA từ nhà sản xuất. Xuất xứ: G7 hoặc Việt Nam

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

50 Test / Hộp

Định tính Morphin (Test nhanh)

1.000

Test

Phát hiện định tính nhóm chất thuốc phiện Morphine - Heroin - Opiates trong nước tiểu. - Mẫu bệnh phẩm: Nước tiểu. Qui cách test thử: (Ngang : 0.52cm, chiều dài: 8cm, độ dày: 0.15cm) - Ngưỡng phát hiện: 300 ng/ml. - Độ nhạy ≥ 99.8%. - Độ đặc hiệu ≥ 99.6%. - Độ chính xác ≥ 99.7% - Độ lặp lại: 100% - Đô ổn định: 100% Bảo quản nhiệt độ: 8-30 độ C. Hạn dùng: 24 tháng, kể từ ngày sản xuất Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016 Có chứng nhận chất lượng COA từ nhà sản xuất. Xuất xứ: G7 hoặc Việt Nam

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

Định tính Marijuana (THC) (Test nhanh)

1.000

Test

Phát hiện định tính sự có mặt chất gây nghiện THC (Bồ đà) trong nước tiểu. - Mẫu bệnh phẩm: Nước tiểu. Qui cách test thử: (Ngang : 0.42cm, chiều dài: 8cm, độ dày: 0.15cm) - Ngưỡng phát hiện: 50 ng/ml - Độ nhạy ≥ 99.8%. - Độ đặc hiệu ≥ 99.6%. - Độ chính xác ≥ 99.7% - Độ lặp lại: 100% - Độ ổn định:100 % Bảo quản nhiệt độ: 8-30 độ C. Hạn dùng: 24 tháng, kể từ ngày sản xuất Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016 Có chứng nhận chất lượng COA từ nhà sản xuất. Xuất xứ: G7 hoặc Việt Nam

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

50 Test / Hộp

Định tính Codein (Test nhanh)

1.000

Test

Phát hiện định tính sự có mặt Codeine trong nước tiểu ở người. - Mẫu bệnh phẩm: Nước tiểu. Qui cách test thử: (Ngang : 0.42cm, chiều dài: 8cm, độ dày: 0.15cm) Ngưỡng phát hiện: Codeine: 300 ng/ml - Độ nhạy ≥ 99.8%. - Độ đặc hiệu ≥ 99.6%. - Độ chính xác ≥ 99.7%. - Độ lặp lại: 100 %. - Độ ổn định: 100%. Bảo quản nhiệt độ: 8-30 độ C. Hạn dùng: 24 tháng, kể từ ngày sản xuất Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016 Có chứng nhận chất lượng COA từ nhà sản xuất. Xuất xứ: G7 hoặc Việt Nam

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

50 Test / Hộp

Định tính Amphetamine (Test nhanh)

1.000

Test

Phát hiện định tính sự có mặt chất gây nghiện Amphetamine (Ma túy tổng hợp) trong nước tiểu. - Mẫu bệnh phẩm: Nước tiểu. Qui cách test thử: (Ngang : 0.42cm, chiều dài: 8cm, độ dày: 0.15cm) - Ngưỡng phát hiện: 1.000 ng/ml. - Độ nhạy ≥ 99.8%. - Độ đặc hiệu ≥ 99.6%. - Độ chính xác ≥ 99.7% - Độ lặp lại: 100% - Đô ổn định: 100% Bảo quản nhiệt độ: 8-30 độ C. Hạn dùng: 24 tháng, kể từ ngày sản xuất Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016 Có chứng nhận chất lượng COA từ nhà sản xuất. Xuất xứ: G7 hoặc Việt Nam

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

50 Test / Hộp

Test MET (Strip 4.0)

1.000

Test

Phát hiện định tính sự có mặt chất gây nghiện Methamphetamine (Ma túy đá) trong nước tiểu. - Mẫu bệnh phẩm: Nước tiểu. Qui cách test thử: (Ngang : 0.42cm, chiều dài: 8cm, độ dày: 0.15cm) - Ngưỡng phát hiện: 1.000 ng/ml. - Độ nhạy ≥ 99.8%. - Độ đặc hiệu ≥ 99.6%. - Độ chính xác ≥ 99.7% - Độ lặp lại: 100% - Đô ổn định: 100% Bảo quản nhiệt độ: 8-30 độ C. Hạn dùng: 24 tháng, kể từ ngày sản xuất Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016 Có chứng nhận chất lượng COA từ nhà sản xuất. Xuất xứ: G7 hoặc Việt Nam

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

50 Test / Hộp

Ống nghiệm EDTA

140.000

Tube

Kích thước ống: 12x75mm. Thể tích chứa tối đa 6mL ; Chất liệu ống: được làm bằng nhựa PP; Hóa chất: Dipotassium - Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA K2) với nồng độ tiêu chuẩn để giữ các tế bào trong máu nhất là tiểu cầu luôn ở trạng thái tách rời tối đa từ 6 - 8 giờ; Thể tích lấy máu: 2ml có vạch định mức.

Trung tâm Y tế Vĩnh Thuận

100 Ống/khay; 2.400 ống/thùng