Yêu cầu báo giá

Blood Agar (BA)

30

Hộp/10 dĩa

- Độ dày các đĩa thạch: 3-7mm. - Màu sắc: đúng màu đặc trưng của môi trường. - Mặt thạch: láng, không bọt, đồng nhất, không phân lớp, khô ráo. - Độ vô khuẩn: không có vi khuẩn mọc sau ủ 35 - 37oC/16-24 giờ. - Bao bì nguyên vẹn, không nứt, vỡ, rách. - Tên của hàng hóa phải rõ ràng, không nhầm lẫn với hàng hóa khác. - Quy cách đóng gói nhỏ (5-10 đĩa/gói hoặc hộp). - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 6 tháng (mỗi hóa chất đảm bảo sử dụng cùng lô ổn định ≥ 6 tháng); hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng <6 tháng. - Phiếu kiểm tra chất lượng sinh phẩm phải khô ráo và đính kèm theo hàng hóa. - Hàng hóa được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Mac-Conkey Agar (MC)

30

Hộp/10 dĩa

- Độ dày các đĩa thạch: 3-7mm. - Màu sắc: đúng màu đặc trưng của môi trường. - Mặt thạch: láng, không bọt, đồng nhất, không phân lớp, khô ráo. - Độ vô khuẩn: không có vi khuẩn mọc sau ủ 35 - 37oC/16-24 giờ. - Bao bì nguyên vẹn, không nứt, vỡ, rách. - Tên của hàng hóa phải rõ ràng, không nhầm lẫn với hàng hóa khác. - Quy cách đóng gói nhỏ (5-10 đĩa/gói hoặc hộp). - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 6 tháng (mỗi hóa chất đảm bảo sử dụng cùng lô ổn định ≥ 6 tháng); hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng <6 tháng. - Phiếu kiểm tra chất lượng sinh phẩm phải khô ráo và đính kèm theo hàng hóa. - Hàng hóa được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Mannitol Salt Agar (MSA)

10

Hộp/10 dĩa

- Độ dày các đĩa thạch: 3-7mm. - Màu sắc: đúng màu đặc trưng của môi trường. - Mặt thạch: láng, không bọt, đồng nhất, không phân lớp, khô ráo. - Độ vô khuẩn: không có vi khuẩn mọc sau ủ 35 - 37oC/16-24 giờ. - Bao bì nguyên vẹn, không nứt, vỡ, rách. - Tên của hàng hóa phải rõ ràng, không nhầm lẫn với hàng hóa khác. - Quy cách đóng gói nhỏ (5-10 đĩa/gói hoặc hộp). - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 6 tháng (mỗi hóa chất đảm bảo sử dụng cùng lô ổn định ≥ 6 tháng); hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng <6 tháng. - Phiếu kiểm tra chất lượng sinh phẩm phải khô ráo và đính kèm theo hàng hóa. - Hàng hóa được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Sabouraub (SAB)

40

Hộp/10 dĩa

- Độ dày các đĩa thạch: 3-7mm. - Màu sắc: đúng màu đặc trưng của môi trường. - Mặt thạch: láng, không bọt, đồng nhất, không phân lớp, khô ráo. - Độ vô khuẩn: không có vi khuẩn mọc sau ủ 35 - 37oC/16-24 giờ. - Bao bì nguyên vẹn, không nứt, vỡ, rách. - Tên của hàng hóa phải rõ ràng, không nhầm lẫn với hàng hóa khác. - Quy cách đóng gói nhỏ (5-10 đĩa/gói hoặc hộp). - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 6 tháng (mỗi hóa chất đảm bảo sử dụng cùng lô ổn định ≥ 6 tháng); hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng <6 tháng. - Phiếu kiểm tra chất lượng sinh phẩm phải khô ráo và đính kèm theo hàng hóa. - Hàng hóa được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Salmonllea Shiegella Agar (SS)

20

Hộp/10 dĩa

- Độ dày các đĩa thạch: 3-7mm. - Màu sắc: đúng màu đặc trưng của môi trường. - Mặt thạch: láng, không bọt, đồng nhất, không phân lớp, khô ráo. - Độ vô khuẩn: không có vi khuẩn mọc sau ủ 35 - 37oC/16-24 giờ. - Bao bì nguyên vẹn, không nứt, vỡ, rách. - Tên của hàng hóa phải rõ ràng, không nhầm lẫn với hàng hóa khác. - Quy cách đóng gói nhỏ (5-10 đĩa/gói hoặc hộp). - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 6 tháng (mỗi hóa chất đảm bảo sử dụng cùng lô ổn định ≥ 6 tháng); hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng <6 tháng. - Phiếu kiểm tra chất lượng sinh phẩm phải khô ráo và đính kèm theo hàng hóa. - Hàng hóa được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Mueller - Hinton Agar (MHA)

20

Hộp/10 dĩa

- Độ dày các đĩa thạch: 3-7mm. - Màu sắc: đúng màu đặc trưng của môi trường. - Mặt thạch: láng, không bọt, đồng nhất, không phân lớp, khô ráo. - Độ vô khuẩn: không có vi khuẩn mọc sau ủ 35 - 37oC/16-24 giờ. - Bao bì nguyên vẹn, không nứt, vỡ, rách. - Tên của hàng hóa phải rõ ràng, không nhầm lẫn với hàng hóa khác. - Quy cách đóng gói nhỏ (5-10 đĩa/gói hoặc hộp). - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 6 tháng (mỗi hóa chất đảm bảo sử dụng cùng lô ổn định ≥ 6 tháng); hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng <6 tháng. - Phiếu kiểm tra chất lượng sinh phẩm phải khô ráo và đính kèm theo hàng hóa. - Hàng hóa được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Mueller- Hinton Blood Agar (MHBA)

2

Hộp/10 dĩa

- Độ dày các đĩa thạch: 3-7mm. - Màu sắc: đúng màu đặc trưng của môi trường. - Mặt thạch: láng, không bọt, đồng nhất, không phân lớp, khô ráo. - Độ vô khuẩn: không có vi khuẩn mọc sau ủ 35 - 37oC/16-24 giờ. - Bao bì nguyên vẹn, không nứt, vỡ, rách. - Tên của hàng hóa phải rõ ràng, không nhầm lẫn với hàng hóa khác. - Quy cách đóng gói nhỏ (5-10 đĩa/gói hoặc hộp). - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 6 tháng (mỗi hóa chất đảm bảo sử dụng cùng lô ổn định ≥ 6 tháng); hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng <6 tháng. - Phiếu kiểm tra chất lượng sinh phẩm phải khô ráo và đính kèm theo hàng hóa. - Hàng hóa được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Chai cấy máu 2 phase (BHI)

100

Chai

- Bao bì nguyên vẹn, không nứt, vỡ, rách. - Lọ chứa dễ mở, đảm bảo an toàn cho người sử dụng và chất lượng của hàng hóa. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 18 - 24 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 6 tháng (mỗi hóa chất đảm bảo sử dụng cùng lô ổn định ≥ 6 tháng); - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phiếu kiểm tra chất lượng sản phẩm phải khô ráo và đính kèm theo sản phẩm. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Chai cấy máu kỵ khí

50

Chai

- Bao bì nguyên vẹn, không nứt, vỡ, rách. - Lọ chứa dễ mở, đảm bảo an toàn cho người sử dụng và chất lượng của hàng hóa. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 18 - 24 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 6 tháng (mỗi hóa chất đảm bảo sử dụng cùng lô ổn định ≥ 6 tháng); - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phiếu kiểm tra chất lượng sản phẩm phải khô ráo và đính kèm theo sản phẩm. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Huyết tương thỏ đông khô

6

Lọ

- Bao bì nguyên vẹn, không nứt, vỡ, rách. - Lọ chứa dễ mở, đảm bảo an toàn cho người sử dụng và chất lượng của hàng hóa. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 18 - 24 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 6 tháng (mỗi hóa chất đảm bảo sử dụng cùng lô ổn định ≥ 6 tháng); - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phiếu kiểm tra chất lượng sản phẩm phải khô ráo và đính kèm theo sản phẩm. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Nước muối Normal Saline

30

Lọ/10ml

- Bao bì nguyên vẹn, không nứt, vỡ, rách. - Lọ chứa dễ mở, đảm bảo an toàn cho người sử dụng và chất lượng của hàng hóa. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 18 - 24 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 6 tháng (mỗi hóa chất đảm bảo sử dụng cùng lô ổn định ≥ 6 tháng); - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phiếu kiểm tra chất lượng sản phẩm phải khô ráo và đính kèm theo sản phẩm. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Oxy già 3%

30

Lọ (50mL)

- Bao bì nguyên vẹn, không nứt, vỡ, rách. - Lọ chứa dễ mở, đảm bảo an toàn cho người sử dụng và chất lượng của hàng hóa. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 18 - 24 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 6 tháng (mỗi hóa chất đảm bảo sử dụng cùng lô ổn định ≥ 6 tháng); - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phiếu kiểm tra chất lượng sản phẩm phải khô ráo và đính kèm theo sản phẩm. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Anti A

6

Lọ (10mL)

- Bộ thuốc thử sẵn dụng để xác định sự có mặt của kháng nguyên A trên bề mặt hồng cầu dựa trên quy tắc ngưng kết kháng nguyên và kháng thể, bằng phương pháp trực tiếp trong ống nghiệm. - Độ nhạy, độ đặc hiệu, độ chính xác : 100% '- Hóa chất phù hợp cho việc xác định nhóm máu ABO ở người - Kèm có hướng dẫn sử dụng, Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, hộp phải còn niêm phong nguyên vẹn, nhãn gốc trên lọ phải có đầy đủ thông tin (hãng sản xuất,số lô, ngày sản xuất, hạn sử dụng, điều kiện bảo quản) - Có chứng nhận chất lượng hàng hóa; - Độ nhạy: 100%, độ đặc hiệu 100%, phản ứng ngưng kết xảy ra từ 5 - 10 giây. - Hạn sử dụng phải đảm bảo từ >12 tháng . - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách hoặc thông tin liên quan đến hóa chất cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Anti B

6

Lọ (10mL)

- Bộ thuốc thử sẵn dụng để xác định sự có mặt của kháng nguyên B trên bề mặt hồng cầu dựa trên quy tắc ngưng kết kháng nguyên và kháng thể, bằng phương pháp trực tiếp trong ống nghiệm. - Độ nhạy, độ đặc hiệu, độ chính xác : 100% '- Hóa chất phù hợp cho việc xác định nhóm máu ABO ở người - Kèm có hướng dẫn sử dụng, Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, hộp phải còn niêm phong nguyên vẹn, nhãn gốc trên lọ phải có đầy đủ thông tin (hãng sản xuất,số lô, ngày sản xuất, hạn sử dụng, điều kiện bảo quản) - Có chứng nhận chất lượng hàng hóa; - Độ nhạy: 100%, độ đặc hiệu 100%, phản ứng ngưng kết xảy ra từ 5 - 10 giây. - Hạn sử dụng phải đảm bảo từ >12 tháng . - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách hoặc thông tin liên quan đến hóa chất cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Anti AB

6

Lọ (10mL)

- Bộ thuốc thử sẵn dụng để xácđịnh sự có mặt của kháng nguyên A và B trên bề mặt hồng cầu dựa trên quy tắc ngưng kết kháng nguyên và kháng thể, bằng phương pháp trực tiếp trong ống nghiệm. - Độ nhạy, độ đặc hiệu, độ chính xác : 100% '- Hóa chất phù hợp cho việc xác định nhóm máu ABO ở người - Kèm có hướng dẫn sử dụng, Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, hộp phải còn niêm phong nguyên vẹn, nhãn gốc trên lọ phải có đầy đủ thông tin (hãng sản xuất,số lô, ngày sản xuất, hạn sử dụng, điều kiện bảo quản) - Có chứng nhận chất lượng hàng hóa; - Độ nhạy: 100%, độ đặc hiệu 100%, phản ứng ngưng kết xảy ra từ 5 - 10 giây. - Hạn sử dụng phải đảm bảo từ >12 tháng . - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách hoặc thông tin liên quan đến hóa chất cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Anti D IgG/IgM

6

Lọ (10mL)

- Bộ thuốc thử sẵn dụng để xácđịnh sự có mặt của kháng nguyên D trên bề mặt hồng cầu dựa trên quy tắc ngưng kết kháng nguyên và kháng thể, bằng phương pháp trực tiếp trong ống nghiệm. - Độ nhạy, độ đặc hiệu, độ chính xác : 100% '- Hóa chất phù hợp cho việc xác định nhóm máu ABO ở người - Kèm có hướng dẫn sử dụng, Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, hộp phải còn niêm phong nguyên vẹn, nhãn gốc trên lọ phải có đầy đủ thông tin (hãng sản xuất,số lô, ngày sản xuất, hạn sử dụng, điều kiện bảo quản) - Có chứng nhận chất lượng hàng hóa; - Độ nhạy: 100%, độ đặc hiệu 100%, phản ứng ngưng kết xảy ra từ 5 - 10 giây. - Hạn sử dụng phải đảm bảo từ >12 tháng . - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách hoặc thông tin liên quan đến hóa chất cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test nhanh HBeAb Cassete

50

Test

- Dạng khay (Cassette), dụng cụ xét nghiệm sắc ký miễn dịch theo nguyên lý sắc ký một chiều - Phát hiện kháng thể HBeAb của virus viêm gan B trong mẩu huyết thanh hoặc huyết tương người. - Độ nhạy: ≥ 96 %. - Độ đặc hiệu: ≥ 99 % - Độ chính xác: ≥ 98 % - Ổn định ở 2-30 °C '- Sản phẩm có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ phân biệt được với các sản phẩm khác. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Có thông tin về phản ứng chéo ảnh hưởng đến kết quả.N70 - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 12 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test nhanh HBeAg Cassette

50

Test

- Dạng khay test (Cassette). Phát hiện định tính kháng nguyên HBeAg trong mẫu huyết thanh, huyết tương người. - Độ nhạy tương quan: ≥ 96 %. - Độ đặc hiệu tương quan ≥ 98 %; - Các chất chống đông như heparin, EDTA và citrat không làm ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm - Các mẫu ly giải máu, mẫu mỡ máu, vàng da không ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm. Không có phản ứng chéo với các mẫu chứa yếu tố dạng thấp, chứa kháng thể kháng HCV, kháng thể kháng HIV và phụ nữ mang thai. - Kít thử ổn định ít nhất 4 tuần khi để ở nhiệt độ 55±1°C '- Sản phẩm có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ phân biệt được với các sản phẩm khác. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Có thông tin về phản ứng chéo ảnh hưởng đến kết quả.N70 - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 12 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Dầu parafine

1

Chai (100mL)

- Sản phẩm có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ phân biệt được với các sản phẩm khác. - Quy cách đóng gói nhỏ (≤ 100mL). - Màu sắc: có màu đặc trưng của thuốc thử. - Đồng nhất, không cặn - Bao bì nguyên vẹn, không nứt, vỡ, rách. - Chất liệu lọ chứa không tương tác với thành phần của thuốc nhuộm.. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 12 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. ** Dầu soi kính có dộ tinh khiết (d ≥ 1.030)

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Thuốc nhuộm đơn (Methylen Blue)

1

Bộ (100mL)

- Sản phẩm có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ phân biệt được với các sản phẩm khác. - Quy cách đóng gói nhỏ (≤ 100mL). - Màu sắc: có màu đặc trưng của thuốc thử. - Đồng nhất, không cặn - Bao bì nguyên vẹn, không nứt, vỡ, rách. - Chất liệu lọ chứa không tương tác với thành phần của thuốc nhuộm.. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 12 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. ** Dầu soi kính có dộ tinh khiết (d ≥ 1.030)

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Thuốc nhuộm Wright

1

Bộ (100mL)

- Sản phẩm có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ phân biệt được với các sản phẩm khác. - Quy cách đóng gói nhỏ (≤ 100mL). - Màu sắc: có màu đặc trưng của thuốc thử. - Đồng nhất, không cặn - Bao bì nguyên vẹn, không nứt, vỡ, rách. - Chất liệu lọ chứa không tương tác với thành phần của thuốc nhuộm.. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 12 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. ** Dầu soi kính có dộ tinh khiết (d ≥ 1.030)

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Widal kit

1

Bộ/5ml

- Bộ hóa chất sẵn dụng để thử nghiệm phát hiện kháng thể O và H của Salmanella, dựa trên phản ứng ngưng kết đặc hiệu kháng nguyên và kháng thể. - Bao gồm chứng âm và chứng dương '- Sản phẩm có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ phân biệt được với các sản phẩm khác. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Có thông tin về phản ứng chéo ảnh hưởng đến kết quả. - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 12 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Dung dịch lugol 3% (500ml)

5

Chai/ 500ml

Iodine 3%

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Dung dịch Axit Acetic 3% (CH3COCH3), 500ml

5

Chai/ 500ml

Axit Acetic 3%

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test định lượng CA 125

180

Test

- Bộ kít thử sẵn dùng để xét nghiệm có ghi tên test, tên hãng sản xuất, Lot, hạn sử dụng, ngày sản xuất, điều kiện bảo quản,... trên bao test. - Quy cách test bao gồm: 1 SPR (1 dạng đầu col được phủ kháng thể đơn dòng tương ứng, được dán kín với nhãn có mã vạch chứa thông tin và 1 thanh hóa chất có 10 giếng chứa các loại hóa chất cần thiết cho 1 xét nghiệm, được dán kín với nhãn có chứa mã vạch thông tin , kích thước thanh hóa chất 1,8cm x 15,3cm (rộng x dài), đóng gói riêng lẻ mỗi thanh hóa chất 1 test, dạng sẵn sàng sử dụng. - Phải có mẫu Standard, Control kèm theo bộ kit và có thông tin đầy đủ. - Buffer (nếu có) có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ như trên test. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện, ngưỡng định lượng của test. - Phương pháp xét nghiệm của test: miễn dịch huỳnh quang gắn men (FEIA). - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện và dãy đo của test: + CA 125 ≤ 4 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 4-600 U/mL) + CA 15-3 ≤ 2 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 2-400 U/mL) + CA 19-9 ≤ 3 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 U/mL) + CEA ≤ 0.5 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-200 ng/mL) + AFP ≤ 0.5 IU/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-400 IU/mL) + Total PSA ≤ 0.07 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.7-100 ng/mL) + Free PSA ≤ 0.05 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.05-10 ng/mL) + Toxoplasma IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Toxoplasma IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-300 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Anti-HBs ≤ 3 mIU/mL(Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 mIU/mL) + NT-ProBNP ≤ 15 pg/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 15-25.000 pg/mL) + Rubella IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-400 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Rubella IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Troponin I-hs (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 1.5-40.000 ng/L) - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 6 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 3 tháng hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng < 3 tháng. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. - Phù hợp với dòng máy miễn dịch tự động bằng phương pháp FEIA MiniVidas/Vidas. - Nhà thầu trúng thầu chịu trách nhiệm cung ứng thiết bị y tế để sử dụng hóa chất xét nghiệm theo yêu cầu của chủ đầu tư, nhà thầu không chuyển giao quyền sở hữu, chỉ chuyển giao quyền khai thác sử dụng thiết bị y tế cho Bệnh viện. Đồng thời cam kết có giải pháp cho thiết bị y tế tích hợp phần mềm LIS, HIS, EMR của bệnh viện. - Đảm bảo năng lực vận hành và an toàn điện khi sử dụng của thiết bị (vận hành, bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng) trong suốt thời gian hợp đồng.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test định lượng CA 15-3

180

Test

- Bộ kít thử sẵn dùng để xét nghiệm có ghi tên test, tên hãng sản xuất, Lot, hạn sử dụng, ngày sản xuất, điều kiện bảo quản,... trên bao test. - Quy cách test bao gồm: 1 SPR (1 dạng đầu col được phủ kháng thể đơn dòng tương ứng, được dán kín với nhãn có mã vạch chứa thông tin và 1 thanh hóa chất có 10 giếng chứa các loại hóa chất cần thiết cho 1 xét nghiệm, được dán kín với nhãn có chứa mã vạch thông tin , kích thước thanh hóa chất 1,8cm x 15,3cm (rộng x dài), đóng gói riêng lẻ mỗi thanh hóa chất 1 test, dạng sẵn sàng sử dụng. - Phải có mẫu Standard, Control kèm theo bộ kit và có thông tin đầy đủ. - Buffer (nếu có) có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ như trên test. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện, ngưỡng định lượng của test. - Phương pháp xét nghiệm của test: miễn dịch huỳnh quang gắn men (FEIA). - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện và dãy đo của test: + CA 125 ≤ 4 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 4-600 U/mL) + CA 15-3 ≤ 2 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 2-400 U/mL) + CA 19-9 ≤ 3 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 U/mL) + CEA ≤ 0.5 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-200 ng/mL) + AFP ≤ 0.5 IU/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-400 IU/mL) + Total PSA ≤ 0.07 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.7-100 ng/mL) + Free PSA ≤ 0.05 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.05-10 ng/mL) + Toxoplasma IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Toxoplasma IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-300 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Anti-HBs ≤ 3 mIU/mL(Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 mIU/mL) + NT-ProBNP ≤ 15 pg/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 15-25.000 pg/mL) + Rubella IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-400 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Rubella IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Troponin I-hs (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 1.5-40.000 ng/L) - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 6 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 3 tháng hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng < 3 tháng. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. - Phù hợp với dòng máy miễn dịch tự động bằng phương pháp FEIA MiniVidas/Vidas. - Nhà thầu trúng thầu chịu trách nhiệm cung ứng thiết bị y tế để sử dụng hóa chất xét nghiệm theo yêu cầu của chủ đầu tư, nhà thầu không chuyển giao quyền sở hữu, chỉ chuyển giao quyền khai thác sử dụng thiết bị y tế cho Bệnh viện. Đồng thời cam kết có giải pháp cho thiết bị y tế tích hợp phần mềm LIS, HIS, EMR của bệnh viện. - Đảm bảo năng lực vận hành và an toàn điện khi sử dụng của thiết bị (vận hành, bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng) trong suốt thời gian hợp đồng.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test định lượng CA 19-9

180

Test

- Bộ kít thử sẵn dùng để xét nghiệm có ghi tên test, tên hãng sản xuất, Lot, hạn sử dụng, ngày sản xuất, điều kiện bảo quản,... trên bao test. - Quy cách test bao gồm: 1 SPR (1 dạng đầu col được phủ kháng thể đơn dòng tương ứng, được dán kín với nhãn có mã vạch chứa thông tin và 1 thanh hóa chất có 10 giếng chứa các loại hóa chất cần thiết cho 1 xét nghiệm, được dán kín với nhãn có chứa mã vạch thông tin , kích thước thanh hóa chất 1,8cm x 15,3cm (rộng x dài), đóng gói riêng lẻ mỗi thanh hóa chất 1 test, dạng sẵn sàng sử dụng. - Phải có mẫu Standard, Control kèm theo bộ kit và có thông tin đầy đủ. - Buffer (nếu có) có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ như trên test. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện, ngưỡng định lượng của test. - Phương pháp xét nghiệm của test: miễn dịch huỳnh quang gắn men (FEIA). - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện và dãy đo của test: + CA 125 ≤ 4 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 4-600 U/mL) + CA 15-3 ≤ 2 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 2-400 U/mL) + CA 19-9 ≤ 3 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 U/mL) + CEA ≤ 0.5 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-200 ng/mL) + AFP ≤ 0.5 IU/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-400 IU/mL) + Total PSA ≤ 0.07 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.7-100 ng/mL) + Free PSA ≤ 0.05 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.05-10 ng/mL) + Toxoplasma IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Toxoplasma IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-300 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Anti-HBs ≤ 3 mIU/mL(Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 mIU/mL) + NT-ProBNP ≤ 15 pg/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 15-25.000 pg/mL) + Rubella IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-400 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Rubella IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Troponin I-hs (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 1.5-40.000 ng/L) - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 6 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 3 tháng hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng < 3 tháng. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. - Phù hợp với dòng máy miễn dịch tự động bằng phương pháp FEIA MiniVidas/Vidas. - Nhà thầu trúng thầu chịu trách nhiệm cung ứng thiết bị y tế để sử dụng hóa chất xét nghiệm theo yêu cầu của chủ đầu tư, nhà thầu không chuyển giao quyền sở hữu, chỉ chuyển giao quyền khai thác sử dụng thiết bị y tế cho Bệnh viện. Đồng thời cam kết có giải pháp cho thiết bị y tế tích hợp phần mềm LIS, HIS, EMR của bệnh viện. - Đảm bảo năng lực vận hành và an toàn điện khi sử dụng của thiết bị (vận hành, bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng) trong suốt thời gian hợp đồng.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test định lượng CEA

180

Test

- Bộ kít thử sẵn dùng để xét nghiệm có ghi tên test, tên hãng sản xuất, Lot, hạn sử dụng, ngày sản xuất, điều kiện bảo quản,... trên bao test. - Quy cách test bao gồm: 1 SPR (1 dạng đầu col được phủ kháng thể đơn dòng tương ứng, được dán kín với nhãn có mã vạch chứa thông tin và 1 thanh hóa chất có 10 giếng chứa các loại hóa chất cần thiết cho 1 xét nghiệm, được dán kín với nhãn có chứa mã vạch thông tin , kích thước thanh hóa chất 1,8cm x 15,3cm (rộng x dài), đóng gói riêng lẻ mỗi thanh hóa chất 1 test, dạng sẵn sàng sử dụng. - Phải có mẫu Standard, Control kèm theo bộ kit và có thông tin đầy đủ. - Buffer (nếu có) có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ như trên test. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện, ngưỡng định lượng của test. - Phương pháp xét nghiệm của test: miễn dịch huỳnh quang gắn men (FEIA). - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện và dãy đo của test: + CA 125 ≤ 4 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 4-600 U/mL) + CA 15-3 ≤ 2 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 2-400 U/mL) + CA 19-9 ≤ 3 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 U/mL) + CEA ≤ 0.5 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-200 ng/mL) + AFP ≤ 0.5 IU/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-400 IU/mL) + Total PSA ≤ 0.07 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.7-100 ng/mL) + Free PSA ≤ 0.05 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.05-10 ng/mL) + Toxoplasma IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Toxoplasma IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-300 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Anti-HBs ≤ 3 mIU/mL(Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 mIU/mL) + NT-ProBNP ≤ 15 pg/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 15-25.000 pg/mL) + Rubella IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-400 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Rubella IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Troponin I-hs (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 1.5-40.000 ng/L) - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 6 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 3 tháng hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng < 3 tháng. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. - Phù hợp với dòng máy miễn dịch tự động bằng phương pháp FEIA MiniVidas/Vidas. - Nhà thầu trúng thầu chịu trách nhiệm cung ứng thiết bị y tế để sử dụng hóa chất xét nghiệm theo yêu cầu của chủ đầu tư, nhà thầu không chuyển giao quyền sở hữu, chỉ chuyển giao quyền khai thác sử dụng thiết bị y tế cho Bệnh viện. Đồng thời cam kết có giải pháp cho thiết bị y tế tích hợp phần mềm LIS, HIS, EMR của bệnh viện. - Đảm bảo năng lực vận hành và an toàn điện khi sử dụng của thiết bị (vận hành, bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng) trong suốt thời gian hợp đồng.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test định lượng AFP

180

Test

- Bộ kít thử sẵn dùng để xét nghiệm có ghi tên test, tên hãng sản xuất, Lot, hạn sử dụng, ngày sản xuất, điều kiện bảo quản,... trên bao test. - Quy cách test bao gồm: 1 SPR (1 dạng đầu col được phủ kháng thể đơn dòng tương ứng, được dán kín với nhãn có mã vạch chứa thông tin và 1 thanh hóa chất có 10 giếng chứa các loại hóa chất cần thiết cho 1 xét nghiệm, được dán kín với nhãn có chứa mã vạch thông tin , kích thước thanh hóa chất 1,8cm x 15,3cm (rộng x dài), đóng gói riêng lẻ mỗi thanh hóa chất 1 test, dạng sẵn sàng sử dụng. - Phải có mẫu Standard, Control kèm theo bộ kit và có thông tin đầy đủ. - Buffer (nếu có) có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ như trên test. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện, ngưỡng định lượng của test. - Phương pháp xét nghiệm của test: miễn dịch huỳnh quang gắn men (FEIA). - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện và dãy đo của test: + CA 125 ≤ 4 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 4-600 U/mL) + CA 15-3 ≤ 2 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 2-400 U/mL) + CA 19-9 ≤ 3 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 U/mL) + CEA ≤ 0.5 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-200 ng/mL) + AFP ≤ 0.5 IU/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-400 IU/mL) + Total PSA ≤ 0.07 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.7-100 ng/mL) + Free PSA ≤ 0.05 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.05-10 ng/mL) + Toxoplasma IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Toxoplasma IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-300 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Anti-HBs ≤ 3 mIU/mL(Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 mIU/mL) + NT-ProBNP ≤ 15 pg/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 15-25.000 pg/mL) + Rubella IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-400 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Rubella IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Troponin I-hs (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 1.5-40.000 ng/L) - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 6 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 3 tháng hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng < 3 tháng. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. - Phù hợp với dòng máy miễn dịch tự động bằng phương pháp FEIA MiniVidas/Vidas. - Nhà thầu trúng thầu chịu trách nhiệm cung ứng thiết bị y tế để sử dụng hóa chất xét nghiệm theo yêu cầu của chủ đầu tư, nhà thầu không chuyển giao quyền sở hữu, chỉ chuyển giao quyền khai thác sử dụng thiết bị y tế cho Bệnh viện. Đồng thời cam kết có giải pháp cho thiết bị y tế tích hợp phần mềm LIS, HIS, EMR của bệnh viện. - Đảm bảo năng lực vận hành và an toàn điện khi sử dụng của thiết bị (vận hành, bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng) trong suốt thời gian hợp đồng.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test định lượng Total PSA

180

Test

- Bộ kít thử sẵn dùng để xét nghiệm có ghi tên test, tên hãng sản xuất, Lot, hạn sử dụng, ngày sản xuất, điều kiện bảo quản,... trên bao test. - Quy cách test bao gồm: 1 SPR (1 dạng đầu col được phủ kháng thể đơn dòng tương ứng, được dán kín với nhãn có mã vạch chứa thông tin và 1 thanh hóa chất có 10 giếng chứa các loại hóa chất cần thiết cho 1 xét nghiệm, được dán kín với nhãn có chứa mã vạch thông tin , kích thước thanh hóa chất 1,8cm x 15,3cm (rộng x dài), đóng gói riêng lẻ mỗi thanh hóa chất 1 test, dạng sẵn sàng sử dụng. - Phải có mẫu Standard, Control kèm theo bộ kit và có thông tin đầy đủ. - Buffer (nếu có) có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ như trên test. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện, ngưỡng định lượng của test. - Phương pháp xét nghiệm của test: miễn dịch huỳnh quang gắn men (FEIA). - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện và dãy đo của test: + CA 125 ≤ 4 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 4-600 U/mL) + CA 15-3 ≤ 2 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 2-400 U/mL) + CA 19-9 ≤ 3 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 U/mL) + CEA ≤ 0.5 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-200 ng/mL) + AFP ≤ 0.5 IU/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-400 IU/mL) + Total PSA ≤ 0.07 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.7-100 ng/mL) + Free PSA ≤ 0.05 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.05-10 ng/mL) + Toxoplasma IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Toxoplasma IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-300 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Anti-HBs ≤ 3 mIU/mL(Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 mIU/mL) + NT-ProBNP ≤ 15 pg/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 15-25.000 pg/mL) + Rubella IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-400 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Rubella IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Troponin I-hs (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 1.5-40.000 ng/L) - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 6 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 3 tháng hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng < 3 tháng. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. - Phù hợp với dòng máy miễn dịch tự động bằng phương pháp FEIA MiniVidas/Vidas. - Nhà thầu trúng thầu chịu trách nhiệm cung ứng thiết bị y tế để sử dụng hóa chất xét nghiệm theo yêu cầu của chủ đầu tư, nhà thầu không chuyển giao quyền sở hữu, chỉ chuyển giao quyền khai thác sử dụng thiết bị y tế cho Bệnh viện. Đồng thời cam kết có giải pháp cho thiết bị y tế tích hợp phần mềm LIS, HIS, EMR của bệnh viện. - Đảm bảo năng lực vận hành và an toàn điện khi sử dụng của thiết bị (vận hành, bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng) trong suốt thời gian hợp đồng.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test định lượng Free PSA

180

Test

- Bộ kít thử sẵn dùng để xét nghiệm có ghi tên test, tên hãng sản xuất, Lot, hạn sử dụng, ngày sản xuất, điều kiện bảo quản,... trên bao test. - Quy cách test bao gồm: 1 SPR (1 dạng đầu col được phủ kháng thể đơn dòng tương ứng, được dán kín với nhãn có mã vạch chứa thông tin và 1 thanh hóa chất có 10 giếng chứa các loại hóa chất cần thiết cho 1 xét nghiệm, được dán kín với nhãn có chứa mã vạch thông tin , kích thước thanh hóa chất 1,8cm x 15,3cm (rộng x dài), đóng gói riêng lẻ mỗi thanh hóa chất 1 test, dạng sẵn sàng sử dụng. - Phải có mẫu Standard, Control kèm theo bộ kit và có thông tin đầy đủ. - Buffer (nếu có) có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ như trên test. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện, ngưỡng định lượng của test. - Phương pháp xét nghiệm của test: miễn dịch huỳnh quang gắn men (FEIA). - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện và dãy đo của test: + CA 125 ≤ 4 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 4-600 U/mL) + CA 15-3 ≤ 2 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 2-400 U/mL) + CA 19-9 ≤ 3 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 U/mL) + CEA ≤ 0.5 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-200 ng/mL) + AFP ≤ 0.5 IU/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-400 IU/mL) + Total PSA ≤ 0.07 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.7-100 ng/mL) + Free PSA ≤ 0.05 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.05-10 ng/mL) + Toxoplasma IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Toxoplasma IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-300 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Anti-HBs ≤ 3 mIU/mL(Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 mIU/mL) + NT-ProBNP ≤ 15 pg/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 15-25.000 pg/mL) + Rubella IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-400 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Rubella IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Troponin I-hs (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 1.5-40.000 ng/L) - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 6 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 3 tháng hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng < 3 tháng. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. - Phù hợp với dòng máy miễn dịch tự động bằng phương pháp FEIA MiniVidas/Vidas. - Nhà thầu trúng thầu chịu trách nhiệm cung ứng thiết bị y tế để sử dụng hóa chất xét nghiệm theo yêu cầu của chủ đầu tư, nhà thầu không chuyển giao quyền sở hữu, chỉ chuyển giao quyền khai thác sử dụng thiết bị y tế cho Bệnh viện. Đồng thời cam kết có giải pháp cho thiết bị y tế tích hợp phần mềm LIS, HIS, EMR của bệnh viện. - Đảm bảo năng lực vận hành và an toàn điện khi sử dụng của thiết bị (vận hành, bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng) trong suốt thời gian hợp đồng.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test định lượng Toxoplasma IgM

180

Test

- Bộ kít thử sẵn dùng để xét nghiệm có ghi tên test, tên hãng sản xuất, Lot, hạn sử dụng, ngày sản xuất, điều kiện bảo quản,... trên bao test. - Quy cách test bao gồm: 1 SPR (1 dạng đầu col được phủ kháng thể đơn dòng tương ứng, được dán kín với nhãn có mã vạch chứa thông tin và 1 thanh hóa chất có 10 giếng chứa các loại hóa chất cần thiết cho 1 xét nghiệm, được dán kín với nhãn có chứa mã vạch thông tin , kích thước thanh hóa chất 1,8cm x 15,3cm (rộng x dài), đóng gói riêng lẻ mỗi thanh hóa chất 1 test, dạng sẵn sàng sử dụng. - Phải có mẫu Standard, Control kèm theo bộ kit và có thông tin đầy đủ. - Buffer (nếu có) có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ như trên test. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện, ngưỡng định lượng của test. - Phương pháp xét nghiệm của test: miễn dịch huỳnh quang gắn men (FEIA). - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện và dãy đo của test: + CA 125 ≤ 4 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 4-600 U/mL) + CA 15-3 ≤ 2 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 2-400 U/mL) + CA 19-9 ≤ 3 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 U/mL) + CEA ≤ 0.5 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-200 ng/mL) + AFP ≤ 0.5 IU/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-400 IU/mL) + Total PSA ≤ 0.07 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.7-100 ng/mL) + Free PSA ≤ 0.05 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.05-10 ng/mL) + Toxoplasma IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Toxoplasma IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-300 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Anti-HBs ≤ 3 mIU/mL(Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 mIU/mL) + NT-ProBNP ≤ 15 pg/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 15-25.000 pg/mL) + Rubella IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-400 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Rubella IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Troponin I-hs (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 1.5-40.000 ng/L) - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 6 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 3 tháng hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng < 3 tháng. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. - Phù hợp với dòng máy miễn dịch tự động bằng phương pháp FEIA MiniVidas/Vidas. - Nhà thầu trúng thầu chịu trách nhiệm cung ứng thiết bị y tế để sử dụng hóa chất xét nghiệm theo yêu cầu của chủ đầu tư, nhà thầu không chuyển giao quyền sở hữu, chỉ chuyển giao quyền khai thác sử dụng thiết bị y tế cho Bệnh viện. Đồng thời cam kết có giải pháp cho thiết bị y tế tích hợp phần mềm LIS, HIS, EMR của bệnh viện. - Đảm bảo năng lực vận hành và an toàn điện khi sử dụng của thiết bị (vận hành, bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng) trong suốt thời gian hợp đồng.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test định lượng Toxoplasma IgG

180

Test

- Bộ kít thử sẵn dùng để xét nghiệm có ghi tên test, tên hãng sản xuất, Lot, hạn sử dụng, ngày sản xuất, điều kiện bảo quản,... trên bao test. - Quy cách test bao gồm: 1 SPR (1 dạng đầu col được phủ kháng thể đơn dòng tương ứng, được dán kín với nhãn có mã vạch chứa thông tin và 1 thanh hóa chất có 10 giếng chứa các loại hóa chất cần thiết cho 1 xét nghiệm, được dán kín với nhãn có chứa mã vạch thông tin , kích thước thanh hóa chất 1,8cm x 15,3cm (rộng x dài), đóng gói riêng lẻ mỗi thanh hóa chất 1 test, dạng sẵn sàng sử dụng. - Phải có mẫu Standard, Control kèm theo bộ kit và có thông tin đầy đủ. - Buffer (nếu có) có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ như trên test. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện, ngưỡng định lượng của test. - Phương pháp xét nghiệm của test: miễn dịch huỳnh quang gắn men (FEIA). - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện và dãy đo của test: + CA 125 ≤ 4 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 4-600 U/mL) + CA 15-3 ≤ 2 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 2-400 U/mL) + CA 19-9 ≤ 3 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 U/mL) + CEA ≤ 0.5 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-200 ng/mL) + AFP ≤ 0.5 IU/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-400 IU/mL) + Total PSA ≤ 0.07 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.7-100 ng/mL) + Free PSA ≤ 0.05 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.05-10 ng/mL) + Toxoplasma IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Toxoplasma IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-300 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Anti-HBs ≤ 3 mIU/mL(Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 mIU/mL) + NT-ProBNP ≤ 15 pg/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 15-25.000 pg/mL) + Rubella IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-400 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Rubella IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Troponin I-hs (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 1.5-40.000 ng/L) - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 6 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 3 tháng hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng < 3 tháng. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. - Phù hợp với dòng máy miễn dịch tự động bằng phương pháp FEIA MiniVidas/Vidas. - Nhà thầu trúng thầu chịu trách nhiệm cung ứng thiết bị y tế để sử dụng hóa chất xét nghiệm theo yêu cầu của chủ đầu tư, nhà thầu không chuyển giao quyền sở hữu, chỉ chuyển giao quyền khai thác sử dụng thiết bị y tế cho Bệnh viện. Đồng thời cam kết có giải pháp cho thiết bị y tế tích hợp phần mềm LIS, HIS, EMR của bệnh viện. - Đảm bảo năng lực vận hành và an toàn điện khi sử dụng của thiết bị (vận hành, bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng) trong suốt thời gian hợp đồng.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test định lượng Anti-HBs

180

Test

- Bộ kít thử sẵn dùng để xét nghiệm có ghi tên test, tên hãng sản xuất, Lot, hạn sử dụng, ngày sản xuất, điều kiện bảo quản,... trên bao test. - Quy cách test bao gồm: 1 SPR (1 dạng đầu col được phủ kháng thể đơn dòng tương ứng, được dán kín với nhãn có mã vạch chứa thông tin và 1 thanh hóa chất có 10 giếng chứa các loại hóa chất cần thiết cho 1 xét nghiệm, được dán kín với nhãn có chứa mã vạch thông tin , kích thước thanh hóa chất 1,8cm x 15,3cm (rộng x dài), đóng gói riêng lẻ mỗi thanh hóa chất 1 test, dạng sẵn sàng sử dụng. - Phải có mẫu Standard, Control kèm theo bộ kit và có thông tin đầy đủ. - Buffer (nếu có) có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ như trên test. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện, ngưỡng định lượng của test. - Phương pháp xét nghiệm của test: miễn dịch huỳnh quang gắn men (FEIA). - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện và dãy đo của test: + CA 125 ≤ 4 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 4-600 U/mL) + CA 15-3 ≤ 2 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 2-400 U/mL) + CA 19-9 ≤ 3 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 U/mL) + CEA ≤ 0.5 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-200 ng/mL) + AFP ≤ 0.5 IU/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-400 IU/mL) + Total PSA ≤ 0.07 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.7-100 ng/mL) + Free PSA ≤ 0.05 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.05-10 ng/mL) + Toxoplasma IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Toxoplasma IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-300 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Anti-HBs ≤ 3 mIU/mL(Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 mIU/mL) + NT-ProBNP ≤ 15 pg/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 15-25.000 pg/mL) + Rubella IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-400 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Rubella IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Troponin I-hs (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 1.5-40.000 ng/L) - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 6 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 3 tháng hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng < 3 tháng. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. - Phù hợp với dòng máy miễn dịch tự động bằng phương pháp FEIA MiniVidas/Vidas. - Nhà thầu trúng thầu chịu trách nhiệm cung ứng thiết bị y tế để sử dụng hóa chất xét nghiệm theo yêu cầu của chủ đầu tư, nhà thầu không chuyển giao quyền sở hữu, chỉ chuyển giao quyền khai thác sử dụng thiết bị y tế cho Bệnh viện. Đồng thời cam kết có giải pháp cho thiết bị y tế tích hợp phần mềm LIS, HIS, EMR của bệnh viện. - Đảm bảo năng lực vận hành và an toàn điện khi sử dụng của thiết bị (vận hành, bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng) trong suốt thời gian hợp đồng.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test định lượng NT-PrpBNP

300

Test

- Bộ kít thử sẵn dùng để xét nghiệm có ghi tên test, tên hãng sản xuất, Lot, hạn sử dụng, ngày sản xuất, điều kiện bảo quản,... trên bao test. - Quy cách test bao gồm: 1 SPR (1 dạng đầu col được phủ kháng thể đơn dòng tương ứng, được dán kín với nhãn có mã vạch chứa thông tin và 1 thanh hóa chất có 10 giếng chứa các loại hóa chất cần thiết cho 1 xét nghiệm, được dán kín với nhãn có chứa mã vạch thông tin , kích thước thanh hóa chất 1,8cm x 15,3cm (rộng x dài), đóng gói riêng lẻ mỗi thanh hóa chất 1 test, dạng sẵn sàng sử dụng. - Phải có mẫu Standard, Control kèm theo bộ kit và có thông tin đầy đủ. - Buffer (nếu có) có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ như trên test. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện, ngưỡng định lượng của test. - Phương pháp xét nghiệm của test: miễn dịch huỳnh quang gắn men (FEIA). - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện và dãy đo của test: + CA 125 ≤ 4 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 4-600 U/mL) + CA 15-3 ≤ 2 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 2-400 U/mL) + CA 19-9 ≤ 3 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 U/mL) + CEA ≤ 0.5 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-200 ng/mL) + AFP ≤ 0.5 IU/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-400 IU/mL) + Total PSA ≤ 0.07 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.7-100 ng/mL) + Free PSA ≤ 0.05 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.05-10 ng/mL) + Toxoplasma IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Toxoplasma IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-300 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Anti-HBs ≤ 3 mIU/mL(Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 mIU/mL) + NT-ProBNP ≤ 15 pg/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 15-25.000 pg/mL) + Rubella IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-400 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Rubella IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Troponin I-hs (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 1.5-40.000 ng/L) - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 6 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 3 tháng hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng < 3 tháng. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. - Phù hợp với dòng máy miễn dịch tự động bằng phương pháp FEIA MiniVidas/Vidas. - Nhà thầu trúng thầu chịu trách nhiệm cung ứng thiết bị y tế để sử dụng hóa chất xét nghiệm theo yêu cầu của chủ đầu tư, nhà thầu không chuyển giao quyền sở hữu, chỉ chuyển giao quyền khai thác sử dụng thiết bị y tế cho Bệnh viện. Đồng thời cam kết có giải pháp cho thiết bị y tế tích hợp phần mềm LIS, HIS, EMR của bệnh viện. - Đảm bảo năng lực vận hành và an toàn điện khi sử dụng của thiết bị (vận hành, bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng) trong suốt thời gian hợp đồng.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test định lượng Rubella virus IgG

300

Test

- Bộ kít thử sẵn dùng để xét nghiệm có ghi tên test, tên hãng sản xuất, Lot, hạn sử dụng, ngày sản xuất, điều kiện bảo quản,... trên bao test. - Quy cách test bao gồm: 1 SPR (1 dạng đầu col được phủ kháng thể đơn dòng tương ứng, được dán kín với nhãn có mã vạch chứa thông tin và 1 thanh hóa chất có 10 giếng chứa các loại hóa chất cần thiết cho 1 xét nghiệm, được dán kín với nhãn có chứa mã vạch thông tin , kích thước thanh hóa chất 1,8cm x 15,3cm (rộng x dài), đóng gói riêng lẻ mỗi thanh hóa chất 1 test, dạng sẵn sàng sử dụng. - Phải có mẫu Standard, Control kèm theo bộ kit và có thông tin đầy đủ. - Buffer (nếu có) có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ như trên test. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện, ngưỡng định lượng của test. - Phương pháp xét nghiệm của test: miễn dịch huỳnh quang gắn men (FEIA). - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện và dãy đo của test: + CA 125 ≤ 4 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 4-600 U/mL) + CA 15-3 ≤ 2 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 2-400 U/mL) + CA 19-9 ≤ 3 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 U/mL) + CEA ≤ 0.5 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-200 ng/mL) + AFP ≤ 0.5 IU/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-400 IU/mL) + Total PSA ≤ 0.07 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.7-100 ng/mL) + Free PSA ≤ 0.05 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.05-10 ng/mL) + Toxoplasma IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Toxoplasma IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-300 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Anti-HBs ≤ 3 mIU/mL(Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 mIU/mL) + NT-ProBNP ≤ 15 pg/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 15-25.000 pg/mL) + Rubella IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-400 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Rubella IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Troponin I-hs (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 1.5-40.000 ng/L) - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 6 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 3 tháng hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng < 3 tháng. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. - Phù hợp với dòng máy miễn dịch tự động bằng phương pháp FEIA MiniVidas/Vidas. - Nhà thầu trúng thầu chịu trách nhiệm cung ứng thiết bị y tế để sử dụng hóa chất xét nghiệm theo yêu cầu của chủ đầu tư, nhà thầu không chuyển giao quyền sở hữu, chỉ chuyển giao quyền khai thác sử dụng thiết bị y tế cho Bệnh viện. Đồng thời cam kết có giải pháp cho thiết bị y tế tích hợp phần mềm LIS, HIS, EMR của bệnh viện. - Đảm bảo năng lực vận hành và an toàn điện khi sử dụng của thiết bị (vận hành, bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng) trong suốt thời gian hợp đồng.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test định lượng Rubella virus IgM

300

Test

- Bộ kít thử sẵn dùng để xét nghiệm có ghi tên test, tên hãng sản xuất, Lot, hạn sử dụng, ngày sản xuất, điều kiện bảo quản,... trên bao test. - Quy cách test bao gồm: 1 SPR (1 dạng đầu col được phủ kháng thể đơn dòng tương ứng, được dán kín với nhãn có mã vạch chứa thông tin và 1 thanh hóa chất có 10 giếng chứa các loại hóa chất cần thiết cho 1 xét nghiệm, được dán kín với nhãn có chứa mã vạch thông tin , kích thước thanh hóa chất 1,8cm x 15,3cm (rộng x dài), đóng gói riêng lẻ mỗi thanh hóa chất 1 test, dạng sẵn sàng sử dụng. - Phải có mẫu Standard, Control kèm theo bộ kit và có thông tin đầy đủ. - Buffer (nếu có) có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ như trên test. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện, ngưỡng định lượng của test. - Phương pháp xét nghiệm của test: miễn dịch huỳnh quang gắn men (FEIA). - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện và dãy đo của test: + CA 125 ≤ 4 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 4-600 U/mL) + CA 15-3 ≤ 2 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 2-400 U/mL) + CA 19-9 ≤ 3 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 U/mL) + CEA ≤ 0.5 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-200 ng/mL) + AFP ≤ 0.5 IU/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-400 IU/mL) + Total PSA ≤ 0.07 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.7-100 ng/mL) + Free PSA ≤ 0.05 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.05-10 ng/mL) + Toxoplasma IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Toxoplasma IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-300 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Anti-HBs ≤ 3 mIU/mL(Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 mIU/mL) + NT-ProBNP ≤ 15 pg/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 15-25.000 pg/mL) + Rubella IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-400 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Rubella IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Troponin I-hs (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 1.5-40.000 ng/L) - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 6 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 3 tháng hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng < 3 tháng. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. - Phù hợp với dòng máy miễn dịch tự động bằng phương pháp FEIA MiniVidas/Vidas. - Nhà thầu trúng thầu chịu trách nhiệm cung ứng thiết bị y tế để sử dụng hóa chất xét nghiệm theo yêu cầu của chủ đầu tư, nhà thầu không chuyển giao quyền sở hữu, chỉ chuyển giao quyền khai thác sử dụng thiết bị y tế cho Bệnh viện. Đồng thời cam kết có giải pháp cho thiết bị y tế tích hợp phần mềm LIS, HIS, EMR của bệnh viện. - Đảm bảo năng lực vận hành và an toàn điện khi sử dụng của thiết bị (vận hành, bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng) trong suốt thời gian hợp đồng.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh

Test định lượng Troponin I-hs

3.000

Test

- Bộ kít thử sẵn dùng để xét nghiệm có ghi tên test, tên hãng sản xuất, Lot, hạn sử dụng, ngày sản xuất, điều kiện bảo quản,... trên bao test. - Quy cách test bao gồm: 1 SPR (1 dạng đầu col được phủ kháng thể đơn dòng tương ứng, được dán kín với nhãn có mã vạch chứa thông tin và 1 thanh hóa chất có 10 giếng chứa các loại hóa chất cần thiết cho 1 xét nghiệm, được dán kín với nhãn có chứa mã vạch thông tin , kích thước thanh hóa chất 1,8cm x 15,3cm (rộng x dài), đóng gói riêng lẻ mỗi thanh hóa chất 1 test, dạng sẵn sàng sử dụng. - Phải có mẫu Standard, Control kèm theo bộ kit và có thông tin đầy đủ. - Buffer (nếu có) có thông tin trên nhãn rõ ràng, đầy đủ như trên test. - Có thông tin của các chất gây nhiễu kết quả. - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện, ngưỡng định lượng của test. - Phương pháp xét nghiệm của test: miễn dịch huỳnh quang gắn men (FEIA). - Phải có thông tin về ngưỡng phát hiện và dãy đo của test: + CA 125 ≤ 4 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 4-600 U/mL) + CA 15-3 ≤ 2 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 2-400 U/mL) + CA 19-9 ≤ 3 U/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 U/mL) + CEA ≤ 0.5 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-200 ng/mL) + AFP ≤ 0.5 IU/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.5-400 IU/mL) + Total PSA ≤ 0.07 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.7-100 ng/mL) + Free PSA ≤ 0.05 ng/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0.05-10 ng/mL) + Toxoplasma IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Toxoplasma IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-300 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Anti-HBs ≤ 3 mIU/mL(Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 3-500 mIU/mL) + NT-ProBNP ≤ 15 pg/mL (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 15-25.000 pg/mL) + Rubella IgG phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 0-400 IU/mL, có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên kết quả đo + Rubella IgM có diễn giải chi tiết kết quả Âm tính/Dương tính/Không xác định dựa trên giá trị Index + Troponin I-hs (Phạm vi đo lường bao gồm dãy đo: 1.5-40.000 ng/L) - Bao bì nguyên vẹn, không vỡ, rách, có tem niêm phong. - Tên của sản phẩm phải rõ ràng, không nhầm lẫn với sản phẩm khác. - Hạn sử dụng phải đảm bảo ≥ 6 tháng so với hạn sử dụng tối đa (tính từ ngày sản xuất) của sản phẩm. - Không được đổi lô trong thời gian ≥ 3 tháng hoặc đổi hàng mới khi khoa Xét nghiệm không sử dụng hết đối với hàng giao cho khoa Xét nghiệm có hạn sử dụng < 3 tháng. - Phải có bảng dữ liệu an toàn hóa chất (MSDS) đính kèm theo sản phẩm. - Phải có Hướng dẫn sử dụng cụ thể bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. - Phải có phiếu chứng nhận chất lượng hàng hóa theo lô hàng hóa. - Sản phẩm được vận chuyển trong đúng điều kiện quy định của hãng sản xuất. - Khi có thay đổi về quy cách, cách thức đọc kết quả cần thông báo bằng văn bản ngay cho khoa Xét nghiệm. - Phù hợp với dòng máy miễn dịch tự động bằng phương pháp FEIA MiniVidas/Vidas. - Nhà thầu trúng thầu chịu trách nhiệm cung ứng thiết bị y tế để sử dụng hóa chất xét nghiệm theo yêu cầu của chủ đầu tư, nhà thầu không chuyển giao quyền sở hữu, chỉ chuyển giao quyền khai thác sử dụng thiết bị y tế cho Bệnh viện. Đồng thời cam kết có giải pháp cho thiết bị y tế tích hợp phần mềm LIS, HIS, EMR của bệnh viện. - Đảm bảo năng lực vận hành và an toàn điện khi sử dụng của thiết bị (vận hành, bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng) trong suốt thời gian hợp đồng.

63-65 Bến Vân Đồn, P.Xóm Chiếu, Tp.Hồ Chí Minh