Thông báo mời thầu

    Mua sắm Hoá chất, sinh phẩm xét nghiệm của Trung tâm Y tế khu vực Ninh Phước năm 2025-2026

        Đang xem      
    Dự án Kế hoạch lựa chọn nhà thầu Thông báo mời thầu Phòng chào giá trực tuyến Kết quả chào giá trực tuyến Kết quả lựa chọn nhà thầu
    Chia sẻ
    Tìm thấy: 14:05 14/01/2026
    Mã TBMT
    IB2600017682-00Thông báo lần đầu.
    Trạng thái gói thầu
    Đã đăng tải
    Lĩnh vực MSC
    Hàng hóa
    Tên dự án
    Mua sắm Hoá chất, sinh phẩm xét nghiệm của Trung tâm Y tế khu vực Ninh Phước năm 2025-2026
    Tên gói thầu
    Mua sắm Hoá chất, sinh phẩm xét nghiệm của Trung tâm Y tế khu vực Ninh Phước năm 2025-2026
    Chủ đầu tư
    Trung tâm Y Tế khu vực Ninh Phước
    Mã KHLCNT
    PL2500370701
    Tên KHLCNT
    Mua sắm Hoá chất, sinh phẩm xét nghiệm của Trung tâm Y tế khu vực Ninh Phước năm 2025-2026
    Phân loại KHLCNT
    Chi thường xuyên
    Trong nước/Quốc tế
    Trong nước
    Chi tiết nguồn vốn
    Nguồn thu sự nghiệp của đơn vị
    Phạm vi
    Trong phạm vi điều chỉnh của Luật đấu thầu
    Phương thức lựa chọn nhà thầu
    Một giai đoạn một túi hồ sơ
    Loại hợp đồng
    Đơn giá cố định
    Thời gian thực hiện hợp đồng
    Để xem đầy đủ thông tin mời bạn Đăng nhập hoặc Đăng ký
    Hình thức LCNT
    Chào giá trực tuyến rút gọn
    Thực hiện tại
    - Xã Ninh Phước, Tỉnh Khánh Hòa
    Lĩnh vực AI phân loại
    [Dược phẩm, trang thiết bị vật tư y tế]
    Ngành nghề AI phân loại
    [Bán buôn dược phẩm và dụng cụ y tế] - [Bán buôn hóa chất khác (trừ loại sử dụng trong nông nghiệp)]
    Ngày phê duyệt
    14/01/2026 14:04
    Cơ quan ra quyết định phê duyệt
    Trung tâm Y Tế khu vực Ninh Phước

    Chào giá

    Thời điểm bắt đầu chào giá
    08:30 20/01/2026
    Thời điểm kết thúc chào giá
    08:30 21/01/2026
    Hiệu lực hồ sơ dự thầu
    30 Ngày

    Thông tin phần/lô

    STT Mã phần/lô Tên từng phần/lô Giá từng phần lô (VND) Bước giá (VND)
    1
    PP2500641256
    Nhóm hóa chất xét nghiệm sinh hóa chạy trên máy Beckman Coulter AU 480
    434.079.762
    434.080
    2
    PP2500641257
    Nhóm hóa chất máy ion đồ 200SE hoặc tương đương
    104.002.850
    104.003
    3
    PP2500641258
    Nhóm hóa chất xét nghiệm huyết học chạy trên máy Nihon Kohden Celltac G
    726.705.000
    726.705
    4
    PP2500641259
    Hóa chất định nhóm máu
    1.950.000
    1.950
    5
    PP2500641260
    Sinh phẩm y tế
    561.064.800
    561.065

    Danh sách hàng hóa:

    Mẫu số 02B. PHẠM VI CUNG CẤP HÀNG HÓA (áp dụng đối với loại hợp đồng theo đơn giá):

    Xem lịch sử yêu cầu tải dữ liệu hàng hóa tại đây
    STT Mã phần/lô Tên phần/lô Tên hàng hoá Nhãn hiệu Hãng sản suất Xuất xứ Năm sản xuất Khối lượng Đơn vị tính Mô tả Địa điểm thực hiện Ngày giao hàng sớm nhất Ngày giao hàng muộn nhất Ngày hoàn thành dịch vụ Ghi chú
    1
    PP2500641256
    Nhóm hóa chất xét nghiệm sinh hóa chạy trên máy Beckman Coulter AU 480
    Trung tâm y tế khu vực Ninh Phước
    1
    5
    2
    Hóa chất định lượng GPT/ALT
    ALT - Alanine Aminotransferase
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    1000
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Alanine Aminotransferase (ALT/GPT) trong huyết thanh và huyết tương người. - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 300 U/L - Giới hạn phát hiện: 3 U/L - Bước sóng: 340nm - Phương pháp: IFCC, Không bổ sung Pyridoxal Phosphate - Thành phần R1:Tris buffer (pH:7.8) 100mmol/l, L-Alanine 500 mmol/l, LDH 1200 U/L - Thành phần R2: NADH 0.18 mmol/l, A-Ketoglutarate 15 mmol/l
    3
    Hóa chất định lượng Albumin
    Albumin
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    400
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Albumin trong huyết thanh hoặc huyết tương - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 6,0 g/dl hoặc 60 g/l - Giới hạn phát hiện: 1,0 g/dl hoặc 10 g/l - Bước sóng: 628 nm (530-680 nm) - Phương pháp: Bromocresol green (BCG) - Thành phần: Succinate buffer (pH 4) 50 mM, Bromo Cresol Green 0.25 mmol/L, Detergents và stabilizers
    4
    Hóa chất định lượng Total protein
    Total Protein
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    400
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Protein toàn phần trong huyết thanh hoặc huyết tương - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 10g/dl - Giới hạn phát hiện: 2g/dl - Bước sóng: 546 nm - Phương pháp: BIURET - Thành phần: Sodium hydroxide 550 mmol/l, Potassium sodium tartrate 23.4 mmol/l, Potassium iodide 13 mmol/l, Copper sulfate 20.6 mmol, Sodium iodide 100 mmol/l
    5
    Hóa chất định lượng Amylase
    Amylase
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    200
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng α-Amylase trong huyết thanh, huyết tương hoặc nước tiểu người - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 1000 U/l - Giới hạn phát hiện: 3 U/l - Bước sóng: 405nm - Phương pháp: CNPG3 - Thành phần: MES buffer (pH 6.0) 100 mmol/l, NaCl 350 mmol/l, Ca-Acetate 6 mmol/l, Potassium thiocyanate 900 mmol/l, CNP-G3 2.27 mmol/l, Stabilizers > 0.1 %, Detergents > 0.1 %
    6
    Hóa chất định lượng GOT/AST
    AST - Aspartarte Aminotransferase
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    1000
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Aspartate Aminotransferase (AST/GOT) trong huyết thanh hoặc huyết tương người - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 300 U/L - Giới hạn phát hiện: 3 U/L - Bước sóng 340nm - Phương pháp: IFCC, Không bổ sung Pyridoxal Phosphate - Thành phần R1: Tris buffer (pH 7.8) 100mmol/l, L-Aspartate 200 mmol/l, LDH 800U/L, MDH 600U/L - Thành phần R2: NADH 0.18 mmol/l, 2-Oxoglutarate 15 mmol/l
    7
    Hóa chất định lượng Bilirubin Total
    Bilirubin Total
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    250
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Bilirubin toàn phần trong huyết thanh và huyết tương - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 20 mg/dL - Giới hạn phát hiện: 0,10 mg/dl - Bước sóng: 510 nm - Phương pháp: JENDRASSIK- GROF - Thành phần R1: Sulfanilic acid 29 mmol/l, HCl 59 mmol/l - Thành phần R2: Sodium nitrite 2.5 mmol/l, Cetrimide 69 mmol/l
    8
    Hóa chất định lượng Bilirubin Direct
    Bilirubin Direct
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    250
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Bilirubin trực tiếp trong huyết thanh và huyết tương người - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 13 mg/dL - Giới hạn phát hiện: 0,08 mg/dl - Bước sóng: 546 nm - Phương pháp: JENDRASSIK - GROF - Thành phần R1: Sulfanilic acid 29 mmol/l, HCL 0.17 mmol/l - Thành phần R2: Sodium nitrite 2.5 mmol/l, Caffeine 0.26 mol/l, Tartrate 0.93mol/l, NaOH 1.9 mol/l.
    9
    Hóa chất định lượng Cholesterol
    Cholesterol
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    1500
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Cholesterol trong huyết thanh và huyết tương - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 750 mg/dL - Giới hạn phát hiện: 30mg/dl - Bước sóng: 510 nm - Phương pháp: CHOD-PAP - Thành phần: Good's buffer 50 mmol/l, Cholesterol oxidase 26 mmol/l, Cholesterol esterase 200 U/l, Peroxidase 1250 U/l, 4-Aminoantipyrine 0.4 mmol/l
    10
    Hóa chất định lượng HDL Cholesterol
    HDL Cholesterol
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    1500
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng High - Density Lipoprotein Cholesterol (HDL) trong huyết thanh và huyết tương người. - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 150 mg/dL - Giới hạn phát hiện: 10mg/dl - Bước sóng: 570 nm (540-620 nm) - Phương pháp: Enzymatic colorimetric test (Clearance) - Thành phần R1: Good's buffer (pH 7.0) 100 mmol/l, CHO >0.8 KU/l, CHE >1.0 KU/l, Catalase >500 KU/l, MES (pH7.0) 100 mmol/l - Thành phần R2: MES (pH 7.0) 100 mmol/l, 4-Aminoantipyrine 4 mmol/l, Surfactant.
    11
    Hóa chất định lượng Triglycerides
    Triglycerides
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    1500
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Triglyceride trong huyết thanh và huyết tương - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 600 mg/dl - Giới hạn phát hiện: 1.0 mg/dl - Bước sóng: 546 nm (492 - 550 nm) - Phương pháp: GPO - Thành phần: Good's Buffer 45 mmol/L, Magnesium chloride 5mmol/L, 4-chlorophenol 6 mmol/L, Lipase > 100 U/mL, Glycerol kinase > 1,5 U/mL, Glycerol-3-phosphate oxidase > 4 U/mL, Peroxidase > 0.8 U/mL, 4-aminoantipyrine 0.75 mmol/L, ATP 0.9 mmol/L.
    12
    Hóa chất định lượng CK-MB - Creatinine Kinase - MB
    CK-MB - Creatinine Kinase MB
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    700
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng CK-MB trong huyết thanh và huyết tương. - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 600 U/L - Giới hạn phát hiện: 8 U/L - Bước sóng 340 nm - Phương pháp: IFCC - Thành phần R1: Imidazole Buffer, (pH 6.7) 110 mmol/l, Glucose 21 mmol/l, Mg-Acetate 11 mmol/l, EDTA 2,1 mmol/l, NADP 2,4 mmol/l, N-Acetylcysteine 24 mmol/l, Hexokinase (HK) 2.5 U/l, PAK-CK-MM antibody 2000 U/l, Preservatives/Stabilizers <1 % - Thành phần R2: Imidazole Buffer, (pH 9.1) 50 mmol/l, ADP 2,4 mmol/l, AMP 6 mmol/l, Di adenosine Penta phosphate 12 μmol/l, G6PDH 1.7 U/l, Creatine phosphate 186 mmol/l
    13
    Hóa chất định lượng Creatinine
    Creatinine
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    1500
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Creatinine trong huyết thanh, huyết tương hoặc nước tiểu người. - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 20 mg/dL - Giới hạn phát hiện: 0,2 mg/dl - Bước sóng: 510 nm (500-520 nm) - Phương pháp: Jaffe - Thành phần R1: Sodium Hydroxide 0.2mmol/l, Detergent - Thành phần R2: Picric acid 16 mmol/L, Sulfactan
    14
    Hóa chất định lượng Gamma-GT
    Gamma GT
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    250
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) trong huyết thanh và huyết tương. - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 800 U/L - Giới hạn phát hiện: 5 U/L - Bước sóng: 405 nm - Phương pháp: IFCC - Thành phần R1: Buffer (pH 8.25), Tris Glycylglycine 100 mmol/L - Thành phần R2: L-Gama-glutamyl-3-carboxy-4-nitrioanilide(pH 6.1) 2.9 mol/L
    15
    Hóa chất định lượng Glucose
    Glucose
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    4000
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Glucose trong huyết thanh, huyết tương, nước tiểu và dịch não tủy. - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 400 mg/dl - Giới hạn phát hiện: 20 mg/dl - Bước sóng: 546 nm (492-550 nm) - Phương pháp: GOD-PAP - Thành phần: Phosphate buffer (pH 7.5) 0.5 mol/l, Phenol 7.5 mmol/l, GOD 12000U/l, POD 660 U/l, 4-amino-antipyrine 0.40 mmol/l.
    16
    Hóa chất định lượng Urea (Bun)
    Urea
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    1000
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Urea trong huyết thanh, huyết tương hoặc nước tiểu người - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 300 mg/dL - Giới hạn phát hiện: 4 mg/dl - Bước sóng: 340 nm - Phương pháp: IFCC UV - Thành phần R1: Tris buffer (pH 7.8) 150 mmol/l, GLDH ≥0.8U/l, 2-OxoglutarateUrease ≥ 12U/ml - Thành phần R2: NADH ≥1.3mmol/l
    17
    Hóa chất định lượng Uric acid
    Uric Acid
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    400
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Uric Acid trong huyết thanh, huyết tương người - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 25.0 mg/dl - Giới hạn phát hiện: 1.0 mg/dl - Bước sóng: 510 nm - Phương pháp: Uricase Proxidase - Thành phần: Phosphate buffer (pH 8.0) 50 mmol/l, Chloro-phenol 7.5mmol/l, Uricase 300 U/l, POD >1 KU/l, 4-aminoantipyrine 3 mmol/l, Preservative
    18
    Hóa chất định lượng CRP
    CRP - C-Reactive Protein
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    1300
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng C-reactive Protein (CRP) trong huyết thanh và huyết tương. - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 150 mg/L - Giới hạn phát hiện: 0,7 mg/L - Bước sóng: 540 nm - Phương pháp: Turbidimetric - Thành phần R1: Glycine Buffer 0.1 mmol/l, Sodium Aside (pH 8,6) 0,95 g/L, Preservative - Thành phần R2: Suspension of latex particles coated with anti-human CRP antibodies, Sodium aside 0.90 g/L
    19
    Hóa chất định lượng HbA1c
    HbAlc Direct
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    900
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Hemoglobin A1C (HbA1C) trong máu toàn phần của người. - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Dải đo 2,5 – 16% - Bước sóng: 660 nm - Phương pháp: HbA1C IMMUNOTURBIDIMETRIC - Thành phần R1: Gly Buffer 15 mmol/l, Latex 0,1% - Thành phần R2: Gly Buffer 60 mmol/l, HbA1C antibody 0,05 g/l, Anti-mouse IgG goat antibody 0,08 g/l.
    20
    Hóa chất định lượng nồng độ Ethanol máu
    ALCOHOL Ethanol
    Biolabo S.A.S
    Pháp
    2025 trở về sau
    100
    mL
    Hóa chất để xác định định lượng alcohol trong huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần hoặc nước tiểu người. Thành phần: R1- Enzyme coenzyme (NAD+ ≥ 2.4 mmol/L, ADH ≥ 25000, TRIS đệm pH 8.65 ± 0.1 tại 25 độ C, Chất ổn định, Chất bảo quản); R2 - Chất chuẩn (Ethanol) xấp xỉ 100mg/dL (21.7 mmol/L). Dải tuyến tính lên đến 300 mg/dL (65 mmol/L). Giới hạn phát hiện: khoảng 10 mg/dL. Độ nhạy cho 100 mg/dL: Khoảng 0.430 Abs. tại 340 nm. C.V% độ lặp lại ≤ 2.1. C.V% độ tái lặp ≤ 3.97. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016
    21
    Chất hiệu chuẩn các xét nghiệm sinh hóa
    ProCal N
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    15
    mL
    Chất hiệu chuẩn dùng cho các xét nghiệm sinh hóa: Albumin, Alkaline Phosphatase AlaninaAminotransferase, Amylase, PancreaticAmylase, AspartateAminotransferase, Bilirubin Direct, Bilirubin Total, UreaNitrogen, Calcium, Cholinesterase, Cholesterol, High - Density Protein of Cholesterol, Low - Density Protein of Cholesterol, Creatine Kinase, CreatineKinase -MB, Creatinine, Iron, Gama-Glutamyltransferase, GlutamateDehydroganese, Glucose, a - Hydroxybutyratedehydrogenase, L-Lactate, LDH-L, LDH-P, Lipase, Magnesium, Phosphorus, Tryglicerides, Total Proteine, Uric Acide, Urea, UIBC. Nguồn gốc từ huyết thanh người, chất ổn định và chất bảo quản. Hóa chất cung cấp ở dạng đông khô. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016, CE
    22
    Chất hiệu chuẩn HbA1C
    Hemoglobin Alc Cal
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    4
    mL
    Hóa chất hiệu chuẩn 4 mức nồng độ dùng cho xét nghiệm định lượng Hemoglobin A1C (HbA1C). Hóa chất cung cấp ở dạng đông khô. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016, CE
    23
    Chất hiệu chuẩn CRP
    CRP Calibrator
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    6
    mL
    Hóa chất hiệu chuẩn dùng cho xét nghiệm định lượng C-reactive Protein (CRP) và CRP-hs. Hóa chất sẵn sàng sử dụng. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016, CE
    24
    Chất kiểm chuẩn các xét nghiệm sinh hóa mức 1
    ProCon N Control
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    50
    mL
    Hóa chất kiểm chuẩn mức bình thường dùng cho các xét nghiệm sinh hóa: Albumin, Alkaline Phosphatase AlaninaAminotransferase, Amylase, PancreaticAmylase, AspartateAminotransferase, Bilirubin Direct, Bilirubin Total, UreaNitrogen, Calcium, Cholinesterase, Cholesterol, High - Density Protein of Cholesterol, Low - Density Protein of Cholesterol, Creatine Kinase, CreatineKinase -MB, Clorides, Creatinine, Iron, Gama-Glutamyltransferase, GlutamateDehydroganese, Glucose, Potassium, a - Hydroxybutyratedehydrogenase, Lactate, LDH-L, LDH-P, Lipase, Magnesium, Sodium Phosphorus, Tryglicerides, Total Proteine, Uric Acide, Urea, UIBC, Ethanol. Nguồn gốc từ huyết thanh người. Hóa chất cung cấp ở dạng đông khô. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016, CE
    25
    Chất kiểm chuẩn các xét nghiệm sinh hóa mức 2
    ProCon P Control
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    50
    mL
    Hóa chất kiểm chuẩn mức bệnh lý dùng cho các xét nghiệm sinh hóa: Albumin, Alkaline Phosphatase AlaninaAminotransferase, Amylase, PancreaticAmylase, AspartateAminotransferase, Bilirubin Direct, Bilirubin Total, UreaNitrogen, Calcium, Cholinesterase, Cholesterol, High - Density Protein of Cholesterol, Low - Density Protein of Cholesterol, Creatine Kinase, CreatineKinase -MB, Clorides, Creatinine, Iron, Gama-Glutamyltransferase, GlutamateDehydroganese, Glucose, Potassium, a - Hydroxybutyratedehydrogenase, Lactate, LDH-L, LDH-P, Lipase, Magnesium, Sodium Phosphorus, Tryglicerides, Total Proteine, Uric Acide, Urea, UIBC, Ethanol. Nguồn gốc từ huyết thanh người. Hóa chất cung cấp ở dạng đông khô. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016, CE
    26
    Chất kiểm chuẩn HbA1C
    Hemoblogin Control
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    4
    mL
    Hóa chất kiểm chuẩn 2 mức nồng độ dùng cho xét nghiệm định lượng Hemoglobin A1C (HbA1C). Hóa chất cung cấp ở dạng đông khô. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016, CE
    27
    Chất kiểm chuẩn CRP mức bình thường
    SeroCon L1 Control
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    4
    mL
    Hóa chất kiểm chuẩn mức 1 dùng cho các xét nghiệm sinh hóa:Anti-Streptolysin (ASO), C-Reactive Protein (CRP), Rheumatoid Factors (RF), High Sensitive CRP (HsCrp). Hóa chất cung cấp ở dạng đông khô. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016, CE
    28
    Chất kiểm chuẩn CRP mức cao
    SeroCon L2 Control
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    4
    mL
    Hóa chất kiểm chuẩn mức 2 dùng cho các xét nghiệm sinh hóa:Anti-Streptolysin (ASO), C-Reactive Protein (CRP), Rheumatoid Factors (RF), High Sensitive CRP (HsCrp). Hóa chất cung cấp ở dạng đông khô. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016, CE
    29
    Chất kiểm chuẩn Ethanol Control mức cao
    Pathological Control AMMONIA ALCOHOL BICARBONATE
    Biolabo S.A.S
    Pháp
    2025 trở về sau
    10
    mL
    Hoá chất để kiểm soát chất lượng xét nghiệm định lượng các chất phân tích cụ thể sau bằng cách giám sát độ chính xác và độ tin cậy: REF 99261, REF 99029, REF 99059, REF 99832, REF 99852. Thích hợp cho quy trình thủ công hoặc thiết bị tự động. Thành phần: R1- PATHOLOGICAL CONTROL AMMONIA, ETHANOL, CO2 (Dung dịch nước chứa amoniac, ethanol và natri bicacbonate; Chất bảo quản) Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016
    30
    Dung dịch rửa máy sinh hóa
    CUVET WASH CONCENTRATE
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    20000
    mL
    Dung dịch kiềm dùng tẩy rửa hệ thống máy sinh hóa làm sạch đầu dò, thanh khuấy và cuvet. Thành phần: Potassium hydroxide, surfactant. Tránh ánh nắng trực tiếp, bảo quản ở nhiệt độ 2°C- 10°C Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016, CE
    31
    Hóa chất định lượng sắt huyết thanh
    Iron
    IMPROGEN DIAGNOSTIK KIMYA SAN. & TIC. LTD.ŞTI
    Thổ Nhĩ Kỳ
    2025 trở về sau
    250
    mL
    Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Iron trong huyết thanh và huyết tương. - Đạt tiêu chuẩn: ISO13485:2016, CE - Tuyến tính lên tới 700 μg/dL - Giới hạn phát hiện: 10 μg/dl - Bước sóng: 560 nm - Phương pháp: Ferrozine - Thành phần R1: Acetate buffer pH: 120 mmol/l, Hydroxylamine hydrochloride 220 mmol/l, Detergent <1% - Thành phần R2: Hydroxylamine hydrochloride 220 mmol/l, Ferrozine ≥3 mmol/l
    32
    PP2500641257
    Nhóm hóa chất máy ion đồ 200SE hoặc tương đương
    Trung tâm y tế khu vực Ninh Phước
    1
    5
    33
    Bộ hóa chất thử điện giải
    ST-200SE Reagent Pack
    Sensa Core Medical Instrumentation Pvt. Ltd
    Ấn Độ
    2025 trở về sau
    5750
    mL
    Hóa chất định lượng Natri, Kali, Canxi Ion hóa, Liti, pH, HCO3 và Clorua trong máu toàn phần/huyết tương/huyết thanh/Dịch não tủy (CSF) và định lượng Natri, Kali, Canxi Ion hóa và Clorua trong nước tiểu - Calibrator A Solution 450mL : Na⁺: 145.00 mmol/L; K⁺: 4.10 mmol/L; iCa²⁺: 1.50 mmol/L; Cl⁻: 125.00 mmol/L; Glucose: 0.00 mg/dL; Lac: 0.00 mmol/L; pH: 7.450; ApO2: 170 mmHg; Điện giải; Đệm và Chất bảo quản. - Calibrator B Solution 200mL : Na⁺: 75.00 mmol/L; K⁺: 2.10 mmol/L; iCa²⁺: 2.70 mmol/L; Cl⁻: 67.00 mmol/L; Glucose: 150.0 mg/dL; Lac: 2.00 mmol/L; pH: 6.710; BpO2: 90 mmHg; Điện giải; Chất chuyển hóa; Đệm và Chất bảo quản. - Calibrator C Solution 500mL : Na⁺: 145.00 mmol/L; K⁺: 4.10 mmol/L; iCa²⁺: 1.50 mmol/L; Cl⁻: 100.00 mmol/L; Glucose: 75 mg/dL; Lactate: 1.00 mmol/L; pH: 7.150; CpO2: 70 mmHg; HCO₃⁻: 33 mmol/L; Điện giải; Chất chuyển hóa; Đệm và Chất bảo quản. - Bảo quản: 18–25°C và có thể được sử dụng cho đến ngày hết hạn ghi trên gói. - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016
    34
    Dung dịch nội kiểm điện giải mức 1
    Sensa Stat Control Pack (L1)
    Sensa Core Medical Instrumentation Pvt. Ltd
    Ấn Độ
    2025 trở về sau
    36
    mL
    Dung dịch kiểm chuẩn Mức 1, Mức 2 & Mức 3 được sử dụng để theo dõi các chỉ số: Natri, Kali, Canxi ion hóa, pH, Clorua, Glucose, Lactate, pCO₂ và pO₂ trên máy phân tích khí máu và theo dõi Natri, Kali, Canxi ion hóa, pH, Clorua và HCO₃⁻ trên máy phân tích ion chọn lọc. - Bảo quản ở nhiệt độ 18–25°C cho đến ngày hết hạn được ghi trên nhãn. - Tránh ánh nắng trực tiếp. - Giữ khô ráo. - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016
    35
    Dung dịch nội kiểm điện giải mức 2
    Sensa Stat Control Pack (L2)
    Sensa Core Medical Instrumentation Pvt. Ltd
    Ấn Độ
    2025 trở về sau
    36
    mL
    Dung dịch kiểm chuẩn Mức 1, Mức 2 & Mức 3 được sử dụng để theo dõi các chỉ số: Natri, Kali, Canxi ion hóa, pH, Clorua, Glucose, Lactate, pCO₂ và pO₂ trên máy phân tích khí máu và theo dõi Natri, Kali, Canxi ion hóa, pH, Clorua và HCO₃⁻ trên máy phân tích ion chọn lọc. - Bảo quản ở nhiệt độ 18–25°C cho đến ngày hết hạn được ghi trên nhãn. - Tránh ánh nắng trực tiếp. - Giữ khô ráo. - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016
    36
    Dung dịch nội kiểm điện giải mức 3
    Sensa Stat Control Pack (L3)
    Sensa Core Medical Instrumentation Pvt. Ltd
    Ấn Độ
    2025 trở về sau
    36
    mL
    Dung dịch kiểm chuẩn Mức 1, Mức 2 & Mức 3 được sử dụng để theo dõi các chỉ số: Natri, Kali, Canxi ion hóa, pH, Clorua, Glucose, Lactate, pCO₂ và pO₂ trên máy phân tích khí máu và theo dõi Natri, Kali, Canxi ion hóa, pH, Clorua và HCO₃⁻ trên máy phân tích ion chọn lọc. - Bảo quản ở nhiệt độ 18–25°C cho đến ngày hết hạn được ghi trên nhãn. - Tránh ánh nắng trực tiếp. - Giữ khô ráo. - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016
    37
    Dung dịch rửa hằng ngày
    Daily Cleaners Kit
    Sensa Core Medical Instrumentation Pvt. Ltd
    Ấn Độ
    2025 trở về sau
    360
    mL
    Dung dịch tẩy rửa hàng ngày được sử dụng để loại bỏ protein lắng đọng trên đường dẫn dòng của máy phân tích điện giải. - Bảo quản ở nhiệt độ 18–25°C cho đến ngày hết hạn được ghi trên nhãn. - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016
    38
    Điện cực Na Electrode
    Na Electrode
    Sensa Core Medical Instrumentation Pvt. Ltd
    Ấn Độ
    2025 trở về sau
    1
    Bộ
    Điện cực Natri (Na⁺) được sử dụng để xác định/đo lường định lượng Natri (Na⁺) trong máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh, dịch não tủy (CSF) và nước tiểu đã pha loãng. - Dải đo tham chiếu mẫu máu:(20-250 mmol/L) - Dải đo tham chiếu mẫu nước tiểu:(25-1000 mmol/L) - Độ ẩm 10-90% - Bảo quản ở nhiệt độ 18–25°C cho đến ngày hết hạn được ghi trên nhãn - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016
    39
    Điện cực K Electrode
    K Electrode
    Sensa Core Medical Instrumentation Pvt. Ltd
    Ấn Độ
    2025 trở về sau
    1
    Bộ
    - Điện cực Kali (K⁺) được sử dụng để định lượng / đo nồng độ ion Kali (K⁺) trong máu toàn phần / huyết tương / huyết thanh / dịch não tủy (CSF) / nước tiểu đã pha loãng. - Dải đo tham chiếu mẫu máu:(0.2-40 mmol/L) - Dải đo tham chiếu mẫu nước tiểu:(1-500 mmol/L) - Bảo quản ở nhiệt độ 18–25°C cho đến ngày hết hạn được ghi trên nhãn - Độ ẩm 10-90% - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016
    40
    Điện cực iCa Electrode
    iCa Electrode
    Sensa Core Medical Instrumentation Pvt. Ltd
    Ấn Độ
    2025 trở về sau
    1
    Bộ
    - Điện cực Canxi (iCa²⁺) được sử dụng để định lượng/đo nồng độ ion Canxi (iCa²⁺) trong máu toàn phần / huyết tương / huyết thanh / dịch não tủy (CSF) / nước tiểu đã pha loãng. - Dải đo tham chiếu mẫu máu:(0-10 mmol/L) - Bảo quản ở nhiệt độ 18–25°C cho đến ngày hết hạn được ghi trên nhãn - Độ ẩm 10-90% - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016
    41
    Điện cực pH Electrode
    pH Electrode
    Sensa Core Medical Instrumentation Pvt. Ltd
    Ấn Độ
    2025 trở về sau
    1
    Bộ
    - Điện cực pH được sử dụng để định lượng/đo độ pH trong máu toàn phần / huyết tương / huyết thanh / dịch não tủy (CSF) / nước tiểu đã pha loãng. - Dải đo tham chiếu:(5-8) - Bảo quản ở nhiệt độ 18–25°C cho đến ngày hết hạn được ghi trên nhãn - Độ ẩm 10-90% - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016
    42
    Điện cực HCO3 Electrode
    HCO3 Electrode
    Sensa Core Medical Instrumentation Pvt. Ltd
    Ấn Độ
    2025 trở về sau
    1
    Bộ
    - Điện cực Bicarbonate (HCO₃⁻) được sử dụng để định lượng/đo nồng độ ion Bicarbonate (HCO₃⁻) trong máu toàn phần / huyết tương / huyết thanh / dịch não tủy (CSF) / nước tiểu đã pha loãng. - Dải đo tham chiếu:(85-200 mmol/L) - Bảo quản ở nhiệt độ 18–25°C cho đến ngày hết hạn được ghi trên nhãn - Độ ẩm 10-90% - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016
    43
    Điện cực Li Electrode
    Li Electrode
    Sensa Core Medical Instrumentation Pvt. Ltd
    Ấn Độ
    2025 trở về sau
    1
    Bộ
    - Điện cực Lithi(Li). được sử dụng để định lượng/đo nồng độ Lithi(Li) trong máu toàn phần / huyết tương / huyết thanh / dịch não tủy (CSF) / nước tiểu đã pha loãng. - Dải đo tham chiếu mẫu máu:(0-10 mmol/L) - Bảo quản ở nhiệt độ 18–25°C - Hạn sử dụng: 6 tháng kể từ ngày sản xuất - Độ ẩm 10-90% - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016
    44
    Điện cực Cl Electrode
    Cl Electrode
    Sensa Core Medical Instrumentation Pvt. Ltd
    Ấn Độ
    2025 trở về sau
    1
    Bộ
    - Điện cực Clorua (Cl⁻) được sử dụng để định lượng/đo nồng độ ion Clorua (Cl⁻) trong máu toàn phần / huyết tương / huyết thanh / dịch não tủy (CSF) / nước tiểu đã pha loãng. - Dải đo tham chiếu mẫu máu:(20-200 mmol/L) - Dải đo tham chiếu mẫu nước tiểu:(25-500 mmol/L) - Bảo quản ở nhiệt độ 18–25°C cho đến ngày hết hạn được ghi trên nhãn - Độ ẩm 10-90% - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016
    45
    Điện cực chuẩn
    Reference Electrode - SC
    Sensa Core Medical Instrumentation Pvt. Ltd
    Ấn Độ
    2025 trở về sau
    1
    Bộ
    Điện cực tham chiếu được sử dụng để cung cấp điện thế tham chiếu ổn định trong máy phân tích ion chọn lọc và để xác định/đo lường định lượng các chỉ tiêu: Natri (Na⁺), Kali (K⁺), Canxi (Ca²⁺), Lithi (Li⁺), pH, HCO₃⁻ và Clorua (Cl⁻) trong máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh và dịch não tủy (CSF). - Bảo quản ở nhiệt độ 18–25°C cho đến ngày hết hạn được ghi trên nhãn - Tránh ánh nắng trực tiếp. - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016
    46
    PP2500641258
    Nhóm hóa chất xét nghiệm huyết học chạy trên máy Nihon Kohden Celltac G
    Trung tâm y tế khu vực Ninh Phước
    1
    5
    47
    Dung dịch pha loãng máy huyết học 33 thông số Nihon Kohden
    Isotonac·3 / MEK-640
    Nihon Kohden Tomioka Corporation
    Nhật bản
    2025 trở về sau
    2880000
    mL
    Dùng làm chất pha loãng cho máy phân tích huyết học Trạng thái vật lí: chất lỏng Màu: không Mùi: không Độ pH: 7.35 đến 7.55 Tính tan: tan trong nước Thành phần: Sodium chloride 0.44%, Sodium sul phate anhydrous 0.97% Nhiệt độ bảo quản: 1 đến 30°C Độ ổn định sau khi mở nắp: 60 ngày Đạt tiêu chuẩn ISO13485, CE - Có CFS Nhật Bản (G7)
    48
    Dung dịch ly giải màng hồng cầu để đo Hemoglobin
    Hemolynac·310 / MK-310W
    Nihon Kohden Tomioka Corporation
    Nhật bản
    2025 trở về sau
    10000
    mL
    Dùng làm chất ly giải cho máy phân tích huyết học Trạng thái vật lý: Chất lỏng Màu: không Mùi: nhẹ Độ pH: 7.0 đến 7.6 Tính tan: tan trong nước Thành phần: Dodecyltrimethylammonium chloride: < 3.0%, Cetrimonium chloride: < 0.1%, Citric acid monohydrate: < 2.0% Nhiệt độ bảo quản: 1 đến 30°C Độ ổn định sau khi mở nắp: 90 ngày Đạt tiêu chuẩn ISO13485, CE - Có CFS Nhật Bản (G7)
    49
    Dung dịch ly giải màng hồng cầu cho máy xét nghiệm huyết học 5 thành phần bạch cầu
    Hemolynac·510 / MK-510W
    Nihon Kohden Tomioka Corporation
    Nhật bản
    2025 trở về sau
    10000
    mL
    Dùng làm chất ly giải cho máy phân tích huyết học Trạng thái vật lý: Chất lỏng Màu: không Mùi: không Độ pH: 8.0 đến 8.6 Tính tan: tan trong nước Thành phần: Sodium alkyl ether sul phate: 0.11% Nhiệt độ bảo quản: 1 đến 30°C Độ ổn định sau khi mở nắp: 90 ngày Đạt tiêu chuẩn ISO13485, CE - Có CFS Nhật Bản (G7)
    50
    Dung dịch rửa cho máy xét nghiệm huyết học 5 thành phần Bạch cầu
    Cleanac·710 / MK-710W
    Nihon Kohden Tomioka Corporation
    Nhật bản
    2025 trở về sau
    12000
    mL
    Dùng làm chất rửa cho máy phân tích huyết học Trạng thái vật lý: chất lỏng Màu: xanh dương Mùi: nhẹ Độ pH: 8.0 đến 8.6 Tính tan: tan trong nước Thành phần: Sodium alkyl ether sul phate: 0.069% Nhiệt độ bảo quản: 1 đến 30°C Độ ổn định sau khi mở nắp: 90 ngày Đạt tiêu chuẩn ISO13485, CE - Có CFS Nhật Bản (G7)

    Tiện ích dành cho bạn

    Theo dõi thông báo mời thầu
    Chức năng Theo dõi gói thầu giúp bạn nhanh chóng và kịp thời nhận thông báo qua email các thay đổi của gói thầu "Mua sắm Hoá chất, sinh phẩm xét nghiệm của Trung tâm Y tế khu vực Ninh Phước năm 2025-2026". Ngoài ra, bạn cũng sẽ nhận được thông báo kết quả mời thầu và kết quả lựa chọn nhà thầu khi kết quả được đăng tải lên hệ thống.
    Nhận thông báo mời thầu tương tự qua email
    Để trở thành một trong những người đầu tiên nhận qua email các thông báo mời thầu của các gói thầu tương tự gói: "Mua sắm Hoá chất, sinh phẩm xét nghiệm của Trung tâm Y tế khu vực Ninh Phước năm 2025-2026" ngay khi chúng được đăng tải, hãy đăng ký sử dụng gói VIP 1 của DauThau.info.
    Đăng ký gói VIP 1

    Tiện ích tính toán chi phí dự thầu

    Chi phí liên quan đến nhà thầu khi thực hiện đấu thầu trên mua sắm công (Điều 12 Nghị định 24/2024/NĐ-CP)

    Loại chi phí Công thức tính Mức phí áp dụng (VND)
    Chi phí duy trì tài khoản hàng năm
    Chi phí nộp hồ sơ dự thầu
    Chi phí nộp hồ sơ đề xuất
    Chi phí trúng thầu
    Chi phí kết nối bảo lãnh dự thầu điện tử
    Tổng chi phí dự kiến

    Để xem chi phí dự thầu

    Bạn cần Đăng nhập hoặc Đăng ký để xem chi phí dự thầu.
    Hỗ trợ và báo lỗi
    Hỗ trợ
    Bạn cần hỗ trợ gì?
    Tạo yêu cầu
    Báo lỗi
    Dữ liệu trên trang có lỗi? Bạn sẽ được thưởng nếu phát hiện ra gói thầu và KHLCNT chưa đáp ứng quy định về đấu thầu qua mạng nhưng DauThau.info không cảnh báo hoặc cảnh báo sai.
    Báo lỗi
    Đã xem: 0

    Ra mắt gói VIP9
    lời chào
    Chào Bạn,
    Bạn chưa đăng nhập, vui lòng đăng nhập để sử dụng hết các chức năng dành cho thành viên. Nếu Bạn chưa có tài khoản thành viên, hãy đăng ký. Việc này chỉ mất 5 phút và hoàn toàn miễn phí!

    Tài khoản này của bạn có thể sử dụng chung ở tất cả hệ thống của chúng tôi, bao gồm DauThau.info, DauThau.Net, DauGia.Net, BaoGia.Net

    MSB Bảo lãnh dự thầu
    Tìm kiếm thông tin thầu
    Click để tìm kiếm nâng cao
    Tin mới nhất
    Thống kê
    • 3.265 dự án đang đợi nhà thầu
    • 309 TBMT được đăng trong 24 giờ qua
    • 1.109 KHLCNT được đăng trong 24 giờ qua
    • 9.252 TBMT được đăng trong tháng qua
    • 48.384 KHLCNT được đăng trong tháng qua
    tháng 1 năm 2026
    14
    Thứ tư
    tháng 11
    26
    năm Ất Tỵ
    tháng Mậu Tý
    ngày Mậu Tý
    giờ Nhâm Tý
    Tiết Xử thử
    Giờ hoàng đạo: Tý (23-1) , Sửu (1-3) , Mão (5-7) , Ngọ (11-13) , Thân (15-17) , Dậu (17-19)

    "Nhanh chậm là trí, khéo vụng là tài. Kìa người trong bảy bước làm xong bài thơ, người phải mười năm làm xong bài phú. Như thế không thể lấy nhanh chậm mà phân biệt được tài. "

    Nguyễn Đức Đạt

    Sự kiện trong nước: Ngày 14-1-1950 được coi là ngày đánh dấu sự thắng lợi của đường lối ngoại giao của Chính phủ Việt Nam dân chủ cộng hoà. Trong ngày này Chính phủ đã ra tuyên bố về đường lối ngoại giao. Ngày 15-1 Chính phủ Việt Nam thừa nhận Chính phủ nước Cộng hoà nhân dân Trung Hoa. Ngày 18-1 Chính phủ nước Cộng hoà nhân dân Trung Hoa - nước đầu tiên - công nhận Chính phủ ta. Ngày 30-1 Chính phủ liên bang cộng hoà chủ nghĩa Xô Viết, ngày 31-1 Chính phủ Cộng hoà nhân dân Tiệp Khắc và Chính phủ Cộng hoà dân chủ Đức, ngày 3-2 Chính phủ Cộng hoà nhân dân Rumani, ngày 5-2 các Chính phủ Cộng hoà Ba Lan và Cộng hoà nhân dân Hungari, ngày 8-2 Chính phủ Cộng hoà nhân dân Bungari, ngày 18-2 Chính phủ Anbani, ngày 17-11 Chính phủ CHND Mông Cổ công nhận và đặt quan hệ ngoại giao với Chính phủ Việt Nam.

    Xem thêm Thu gọn
    Bạn đã không sử dụng site, Bấm vào đây để duy trì trạng thái đăng nhập. Thời gian chờ: 60 giây