Thư mời báo giá

Test(kít) định lượng HbA1c

3.600

Test/kit

Dùng để xác định lượng glycated hemoglobin (HbA1c) trong máu người. Hóa chất R1 - Boronate derivative 0.030±0.015 mg - Organic solvent 6.2 % - Lysing agent 0.15 % Hóa chất R2 - Detergent 0.5 % Cartridge - Bộ lọc (sợi thủy tinh) - Màn lọc (Nylon) - Miếng hấp thụ (sợi thủy tinh) Đạt tiêu chuẩn ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Vật liệu kiểm soát chất lượng xét nghiệm định lượng HbA1c

2

Test/kit

Dung dịch kiểm soát HbA1c. Thành phần: Control Solution 1 Normal và Control Solution 2 Abnormal. Bảo quản ở nhiệt độ từ 2-8 độ C. Ổn định trong 30 ngày sau lần mở đầu tiên trong điều kiện bảo quản lạnh (2-8 độ C) trong các thùng chứa ban đầu. Đạt tiêu chuẩn ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Dung dịch pha loãng

400.000

ml

Dùng làm chất pha loãng cho máy phân tích huyết học Trạng thái vật lí: chất lỏng Màu: không Mùi: không Độ pH: 7.35 đến 7.55 Tính tan: tan trong nước Thành phần: Sodium chloride 0.44%, Sodium sulphate anhydrous 0.97% Nhiệt độ bảo quản: 1 đến 30°C Độ ổn định sau khi mở nắp: 60 ngày Đạt tiêu chuẩn CE, ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Dung dịch ly giải hồng cầu 3 thành phần

3.500

ml

Dùng làm chất ly giải cho máy phân tích huyết học Trạng thái vật lí: chất lỏng Màu: không Mùi: nhẹ Độ pH: 4 đến 7 Tính tan: tan trong nước Thành phần: Muối amoni bậc 4 3.7% Nhiệt độ bảo quản: 1 đến 30°C Độ ổn định sau khi mở nắp: 90 ngày Đạt tiêu chuẩn CE, ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Dung dịch ly giải 5 thành phần bạch cầu

2.000

ml

Dùng làm chất ly giải cho máy phân tích huyết học Trạng thái vật lí: chất lỏng Màu: không Mùi: không Độ pH: 7.5 đến 9.5 Tính tan: tan trong nước Thành phần: Sodium alkyl ether sulphate: 0.11% Nhiệt độ bảo quản: 1 đến 30°C Độ ổn định sau khi mở nắp: 30 ngày Đạt tiêu chuẩn CE, ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Chất kiểm chuẩn máy huyết học 5 thành phần mức bình thường

12

ml

Dùng để kiểm chuẩn xét nghiệm huyết học 5 thành phần bạch cầu Trạng thái vật lí: chất lỏng Màu: đỏ sẫm Độ pH: trung tính Tính tan: tan trong nước Thành phần: Hồng cầu người, bạch cầu mô phỏng và tiểu cầu của động vật có vú Nhiệt độ bảo quản: 2 đến 8°C Độ ổn định sau khi mở nắp: 14 ngày Đạt tiêu chuẩn CE, ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Chất kiểm chuẩn máy huyết học 5 thành phần mức cao

12

ml

Dùng để kiểm chuẩn xét nghiệm huyết học 5 thành phần bạch cầu Trạng thái vật lí: chất lỏng Màu: đỏ sẫm Độ pH: trung tính Tính tan: tan trong nước Thành phần: Hồng cầu người, bạch cầu mô phỏng và tiểu cầu của động vật có vú Nhiệt độ bảo quản: 2 đến 8°C Độ ổn định sau khi mở nắp: 14 ngày Đạt tiêu chuẩn ISO 13485,CE hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Dung dịch rửa máy thường

26.600

ml

Dùng làm chất rửa cho máy phân tích huyết học Trạng thái vật lí: chất lỏng Màu: xanh lá Mùi: nhẹ Độ pH: 7,7 đến 8,3 Tính tan: tan trong nước Thành phần: Polyoxyethylene tridecylether: 0.049% Nhiệt độ bảo quản: 1 đến 30°C Độ ổn định sau khi mở nắp: 180 ngày Đạt tiêu chuẩn CE, ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Dung dịch rửa máy đậm đặc

12.000

ml

Dùng làm chất rửa cho máy phân tích huyết học Trạng thái vật lí: chất lỏng Màu: vàng nhạt Mùi: khó chịu Độ pH: 10 đến 13 Tính tan: tan trong nước Thành phần: Sodium hypoclorit 1.3% Nhiệt độ bảo quản: 1 đến 30°C Độ ổn định sau khi mở nắp: 90 ngày Đạt tiêu chuẩn CE, ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Dây bơm

2

Cái/ chiếc

Dạng vật liệu: TPE Độ cứng: 64 Shore A Hấp tiệt trùng: Có Tiệt trùng bằng tia Gamma: Có Nhiệt độ tối thiểu: -40˚C Nhiệt độ tối đa: 135˚C

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Cốc phím lọc buồng đếm

2

Cái/ chiếc

Mật độ: 0.9 g/cm3 Đàn hồi kéo: 1400 MPa Độ bền kéo: 33 MPa Hệ số uốn: 1400 MPa Độ bền uốn: 40 Mpa Nhiệt độ biến dạng: 85˚C

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng Ure

1.500

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng Urea trong huyết tương/ huyết thanh và nước tiểu người trên máy sinh hóa; Dải đo: huyết thanh/huyết tương 10-300 mg/dL (1.67-49.95 mmol/L), nước tiểu 200-6000 mg/dL (33-999 mmol/L) Thành phần gồm: Hóa chất 1: R1 -Tris buffer, pH 7.60 (37°C) -Anpha-Ketoglutarate: 9 mmol/L -Urease: ≥ 8100 U/L -GIDH: ≥ 1350 U/L -Sodium azide: <0.1% Hóa chất 2: R2 -NADH: 1.3 mmol/L -Sodium azide: <0.1% Chất chuẩn: - Urea: 50 mg/dL (8.33 mmol/L) Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng Glucose

2.000

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng Glucose trên máy sinh hóa; dải đo: 20-400 mg/dL (1.11 - 22.20 mmol/L) Thành phần gồm: Hóa chất: R - Phosphate buffer, pH 7.4 - Phenol: 10 mmol/L - 4-aminoantipyrine: 0.3 mmol/L - Peroxidase: ≥ 700 U/L - Glucose oxidase: ≥ 10000 U/L - Sodium azide: <0.1% Chất chuẩn Std - D-glucose: 100 mg/dL (5.55 mmol/L) Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng Creatinin

1.200

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng Creatinine mẫu huyết thanh người trên máy sinh hóa; dải đo: 0.5-15 mg/dL (44-1326 μmol/L) Thành phần gồm: Hóa chất 1: R1 - Picric acid 8.73 mmol/L Hóa chất 2: R2 - Sodium hydroxide: 312.5 mmol/L - Disodium phosphate 12.5 mmol/L Chất chuẩn: Std - Creatinine: 2 mg/dL (177μmol/L) Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng Uric Acid

500

ml

*Hóa chất xét nghiệm định lượng acid Uric trong huyết tương/ huyết thanh và nước tiểu người trên máy xét nghiệm hóa sinh. *Dải đo: Huyết thanh/huyết tương: 1,5-25 mg/dL; Nước tiểu: 5-250 mg/dL *Thành phần: Hóa chất R: - Buffer, pH 7.0 (20-25°C) - EHSPT: 0.72 mmol/L - Amino- 4- antipyrine: 0.37 mmol/L - Uricase: ≥ 150 U/L - Peroxidase: ≥12000 U/L - Sodium azide: <0.1% Chất chuẩn Std: - Uric acid: 6 mg/dL (357 µmol/L) - Sodium azide: <0.5% Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng Bilirubin toàn phần(Bil-T)

500

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng Bilirubin Total mẫu huyết thanh/huyết tương người trên máy sinh hóa; dải đo: 0.25-25 mg/dL (4.3-427.6 μmol/L) Hóa chất 1: R1. -Sulfanilic acid: 29 mmol/L -Cetrimide: 29 mmol/L Hóa chất 2: R2 -Sodium nitrite: 11 mmol/L Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng Bilirubin trực tiếp(Bil-D)

500

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng Bilirubin Direct mẫu huyết thanh/huyết tương người trên máy sinh hóa; dải đo: 0.08-10.55 mg/dL (1.4-180.4 μmol/L) Thành phần gồm: Hóa chất 1: R1. -Sulfanilic acid: 29 mmol/L Hóa chất 2: R2 -Sodium nitrite: 11 mmol/L Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng Protein

500

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng Protein toàn phần trong huyết tương/ huyết thanh người trên máy sinh hóa; Dải đo: 0.2-12 g/dL (2-120 g/L) Thành phần gồm: Hóa chất: R -Copper sulfate: 6 mmol/L -Sodium hydroxide: 490 mmol/L Cũng chứa iodide và muối tartrate cho hiệu suất tối ưu Chất chuẩn: Std -Albumin 6 g/dL -Sodium azide: <0.1% Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng Abumin

500

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng Albumin trên máy sinh hóa; dải đo: 1,6-6 g/dL (16 - 60 g/L) Thành phần gồm: Hóa chất: R - Succinate buffer, pH 4.20 - Bromocresol green: 0.2 mmol/L - Surfactant Chất chuẩn: Std -Albumin: 3.5 g/dL (35 g/L) - Sodium azide: < 0.1% Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng Choletrol

1.000

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng Cholesterol trên máy sinh hóa; dải đo: 20 - 600 mg/dL (0.52-15.52 mmol/L) Thành phần gồm: Hóa chất: R - Good's buffer, pH 6.7 - Phenol: 24 mmol/L - Cholesterol esterase: ≥ 180 U/L - Cholesterol oxidase : ≥ 200 U/L - Peroxidase : ≥ 1000 U/L - 4-aminoantipyrine: 0.5 mmol/L- Sodium azide: < 0.1% Chất chuẩn: Std - Cholesterol: 200mg/dL Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng Triglycerid

1.000

ml

*Hóa chất xét nghiệm định lượng Triglycerides trong huyết tương/huyết thanh người trên máy xét nghiệm hóa sinh * Dải đo 30-1000 mg/dL (0.34-11.30 mmol/L) *Thành phần: Hóa chất R - Good's buffer, pH 7.0 - P- chlorophenol: 2.7 mmol/L - ATP: 3.15 mmol/L - Amino- 4- antipyrine: 0.31 mmol/L - Lipoprotein lipase: ≥ 2000 U/L - Glycerol kinase: ≥ 500 U/L - Glycerol- 3- phosphate oxidase: ≥ 4000 U/L - Peroxidase: ≥ 500 U/L - Sodium azide: <0.1% Chất chuẩn: Std - Glycerol (tương tự triglycerides) 200 mg/dL - Sodium azide: <0.1% Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng HDL- Choletrol

1.000

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng Cholesterol HDL trên máy sinh hóa; dải đo: 5 - 200 mg/dL (0.13-5.17 mmol/L) Thành phần gồm: Hoá chất 1: R1 -Buffer, pH 6.85 -N-(2-Hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline sodium salt (HDAOS): ≥ 0.5 mmol/L -Peroxidase: ≥ 8000 U/L Hoá chất 2: R2 -Buffer, pH 8.15 -Cholesterol Oxidase: ≥ 2000 U/L -Cholesterol Esterase: ≥ 180 U/L -Peroxidase: ≥ 15000 U/L -4-aminoantipyrine: ≥ 2 mmol/L -Surfactant: 0.6 % -Sodium azide: < 0.1 % Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng LDL- Choletrol

1.000

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng Cholesterol LDL trên máy sinh hóa; dải đo: 15 - 600 mg/dL (0.39-15.52 mmol/L) Thành phần gồm: Hoá chất 1: R1 -Buffer, pH 6.85 -N-(2-Hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline sodium salt (HDAOS): ≥ 0.5 mmol/L -Peroxidase: ≥ 5000 U/L -Surfactant: 1% Hoá chất 2: R2 -Buffer, pH 8.15 -Cholesterol Oxidase: ≥ 2000 U/L -Cholesterol Esterase: ≥ 2000 U/L -Peroxidase: ≥ 20000 U/L -4-aminoantipyrine (4-AA): ≥ 2 mmol/L -Surfactant: 0.025 % -Sodium azide: < 0.1 % Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng GOT(AST)

1.500

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng AST/GOT trên máy sinh hóa; dải đo: 10-450 U/L Thành phần gồm: Hóa chất 1: R1 -Tris buffer, pH 7.8 -L-aspartate: 330 mmol/L -LDH: ≥ 2000 U/L -MDH: ≥ 1000 U/L -Sodium azide: <0.1% Hóa chất 2: R2 -Alpha-ketoglutarate: 78 mmol/L -NADH: 1.1 mmol/L -Sodium azide: <0.1% Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng GPT(ALT)

1.500

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng ALT/GPT trên máy sinh hóa; dải đo: 10-450 U/L Thành phần gồm: Hóa chất 1: R1 -Tris buffer, pH 7.50 -L-alanine: 680 mmol/L -LDH: ≥2000 U/L -Sodium azide: <0.1% Hóa chất 2: R2 -Alpha-ketoglutarate: 97 mmol/L -NADH: 1,1 mmol/L -Sodium azide: <0.1% Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng Amylase

500

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng Amylase trên máy sinh hóa; dải đo: 20-1500 U/L Thành phần gồm: - Good's buffer, pH 6.15 - CNP-G₃: 2,27 mmol/L - Sodium azide: <0,1% - Cũng chứa calcium và muối chloride, cũng như potassium thiocyanate cho hiệu suất tối ưu Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Huyết thanh kiểm tra mức bình thường

50

ml

Hoá chất kiểm chuẩn cho kết quả xét nghiệm mức 1 cho các xét nghiệm hóa sinh Thành phần: - Huyết thanh người đông khô có sử dụng các chất phụ gia hóa học/ sinh học. - Nồng độ của từng chất phân tích để kiểm tra cụ thể theo từng lô. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Huyết thanh kiểm tra mức cao

50

ml

Hoá chất kiểm chuẩn cho kết quả xét nghiệm mức 2 cho các xét nghiệm hóa sinh Thành phần: - Huyết thanh người đông khô có sử dụng các chất phụ gia hóa học/ sinh học. - Nồng độ của từng chất phân tích để kiểm tra cụ thể theo từng lô. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Chất hiệu chuẩn các xét nghiệm sinh hóa

45

ml

Hoá chất hiệu chuẩn cho các xét nghiệm hóa sinh Thành phần: - Huyết thanh người đông khô có sử dụng các chất phụ gia hóa học/ sinh học. - Sodium azide < 0.1% - Nồng độ của chất phân tích đặc trưng theo từng lô. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Dung dịch rửa hệ thống cho máy

6.000

ml

*Dung dịch rửa, làm sạch kim hút bệnh phẩm/ hóa chất, mixer và cuvettes của máy xét nghiệm sinh hóa tự động *Thành phần: KOH, chất hoạt động bề mặt không ion, chất hoạt động bề mặt polyanionic, chất đệm và chất ổn định. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương,

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng Gamma-GGT

500

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng Gamma-GT trên máy sinh hóa; dải đo: 15-1200 U/L Thành phần gồm: Hóa chất 1: R1 - Glycylglycine, pH 7,70 (37°C): 138 mmol/L - Sodium azide: <0.1% Hóa chất 2: R2 - GLUPA-C: 23 mmol/L - Sodium azide: <0.1% Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng CK

330

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng CK NAC trên máy sinh hóa; dải đo: 10-1714 U/L Thành phần gồm: Hóa chất 1: R1 - Imidazole buffer, pH 6.10 (20˚C) - D-Glucose: 25 mmol/L - NADP: 2.5 mmol/L - Hexokinase: ≥ 6800U/L - Sodium azide: < 0.1% Hoá chất 2: R2 - Imidazole buffer, pH 8.9 (20˚C) - Creatine phosphate: 250 mmol/L - ADP : 15.2 mmol/L - G-6-PDH: ≥ 8800 U/L - Sodium azide: < 0.1% Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất định lượng CK-MB

330

ml

Hóa chất xét nghiệm định lượng CK-MB trên máy sinh hóa; dải đo: 10-600 U/L Thành phần gồm: Hóa chất 1: R1 - Imidazole buffer, pH 6.1 (20˚C) - D-Glucose: 25 mmol/L - NADP: 2,5 mmol/L - Hexokinase : ≥ 6800 U/L - Sodium azide: <0.1% Hóa chất 2: R2 - Imidazole buffer, pH 8.9 (20˚C) - Creatine phosphate: 250 mmol/L - ADP: 15,2 mmol/L - G-6-PDH: ≥ 8800 U/L - Sodium azide: <0.1% Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Chất chuẩn CKMB

30

ml

Hoá chất kiểm chuẩn, kiểm tra chất lượng xét nghiệm CK-MB; Thành phần: Sản phẩm đông khô được chuẩn bị từ huyết thanh người và CK-MB người Sodium azide: <0.1% Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Huyết thanh kiểm tra mức bình thường CKMB

30

ml

Hoá chất kiểm chuẩn, kiểm tra chất lượng xét nghiệm CK-MB; quy cách: 4 x 3 mL/hộp Thành phần: Sản phẩm đông khô được chuẩn bị từ huyết thanh người và CK-MB người Sodium azide: <0.1% Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Chất chuẩn HDL LDL

30

ml

Thành phần: là huyết thanh đông khô sản xuất từ huyết thanh người Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 hoặc tương đương

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Thuốc thử xét nghiệm định lượng FT4

6.000

Test

*Hóa chất xét nghiệm định lượng free thyroxine (FT4) trong huyết tương hoặc huyết thanh người. *Nguyên lý đo: xét nghiệm miễn dịch liên kết cạnh tranh *Dải báo cáo: 0.3-6.0 ng/dL *Thành phần: - Ra: vi hạt thuận từ được phủ với streptavidin trong đệm TRIS cùng chất bảo quản. - Rb: Liên hợp kháng thể đơn dòng (chuột) kháng T4 - alkaline phosphatase trong đệm MES cùng chất bảo quản. - Rc: T4 gắn biotin trong đệm PBS với chất bảo quản.

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Thuốc thử xét nghiệm định lượng T3

5.500

Test

*Hóa chất xét nghiệm định lượng total triiodothyronine (T3) trong huyết thanh người. *Nguyên lý đo: xét nghiệm miễn dịch liên kết cạnh tranh *Dải báo cáo: 0.2 ng/mL-8.0 ng/mL *Thành phần: - Ra: Vi hạt thuận từ được phủ với streptavidin trong đệm HEPES với chất bảo quản - Rb: Liên hợp kháng thể đơn dòng (chuột) kháng T3 - alkaline phosphatase trong đệm MES với chất bảo quản - Rc: T3 gắn biotin trong đệm PBS với chất bảo quản - Rd: 8-Anilino-1-Napthalenesulfonic Acid (ANS) trong đệm MES với chất bảo quản

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Thuốc thử xét nghiệm định lượng TSH

6.000

Test

*Hóa chất xét nghiệm định lượng thyroid-stimulating hormone (TSH) trong huyết thanh người. *Nguyên lý đo: xét nghiệm sandwich 2 điểm *Dải báo cáo: 0.005-100 μIU /mL *Thành phần: - Ra: Các vi hạt thuận từ được phủ với kháng thể đơn dòng (chuột) kháng TSH trong đệm MES với chất bảo quản. - Rb: Liên hợp kháng thể kháng TSH - alkaline phosphatase trong đệm MES với chất bảo quản

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng FT4

12

ml

*Hóa chất hiệu chuẩn cho xét nghiệm định lượng free thyroxine (FT4) * Thành phần: FT4 tổng hợp ở 3 mức nồng độ

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng T3

12

ml

*Hóa chất hiệu chuẩn cho xét nghiệm định lượng total triiodothyronine (T3) * Thành phần: T3 tổng hợp ở 3 mức nồng độ

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng TSH

12

ml

*Hóa chất hiệu chuẩn cho xét nghiệm định lượng thyroid-stimulating hormone (TSH) *Thành phần: C0: đệm albumin huyết thanh bò (BSA), C1,C2: TSH ở 2 mức nồng độ.

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất kiểm chuẩn mức thấp xét nghiệm định lượng các thông số miễn dịch

30

ml

*Hóa chất kiểm chuẩn mức thấp cho các xét nghiệm FT3, FT4, T3, T4, TSH,Tg *Thành phần: các chất FT3, FT4, T3, T4, TSH, Tg.

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Hóa chất kiểm chuẩn mức cao xét nghiệm định lượng các thông số miễn dịch

30

ml

*Hóa chất kiểm chuẩn mức cao cho các xét nghiệm FT3, FT4, T3, T4, TSH,Tg *Thành phần: các chất FT3, FT4, T3, T4, TSH, Tg.

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Cuvet dùng cho máy xét nghiệm miễn dịch

3.696

Cuvet

*Cuvette phản ứng dùng cho máy CL-900i

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

IVD kích hoạt phản ứng hóa phát quang trong xét nghiệm miễn dịch

900

ml

*Thuốc thử dùng cho các máy xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang dòng CL của Mindray *Thành phần: Dung dịch đệm chứa AMPPD, chất huỳnh quang và chất hoạt động bề mặt.

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

IVD rửa dùng cho máy xét nghiệm miễn dịch

100.000

ml

*Wash Buffer là dung dịch dùng cho máy xét nghiệm miễn dịch các dòng CL của Mindray. *Thành phần: Đệm Tris, chất hoạt động bề mặt, chất bảo quản

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

IVD rửa dùng cho máy xét nghiệm

350

ml

Dung dịch rửa máy dùng cho các máy xét nghiệm Thành phần gồm: - Surfactant: ≤0.2% - Sodium hypochlorite: ≤12% - Sodium hydroxide: ≤5%

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Bơm tiêm nhựa dùng một lần 20ml

1.500

Chiếc

Xy lanh dung tích 20ml được sản xuất từ nhựa y tế nguyên sinh trong suốt, nhẵn bóng, không cong vênh, không có ba via. Vạch chia dung tích rõ nét. - Pít tông có khía bẻ gãy để hủy, không có ba via. - Gioăng bề mặt phẳng, di chuyển dễ dàng, khí và dung dịch tiêm không lọt qua được gioăng. - Kim làm bằng thép không rỉ, sáng bóng, sắc nhọn, vát 3 cạnh. Đường kính, độ dài kim phù hơp với tiêu chuẩn quốc tế. Không bị gãy, không bị cong vênh. - Kim các cỡ. Đốc kim có màu giúp phân biệt cỡ kim theo tiêu chuẩn quốc tế và được gắn chặt với thân kim không gây rò rỉ, an toàn khi sử dụng. Nắp chụp kim chế tạo từ nhựa PP dùng trong y tế, khít bảo vệ đầu kim tốt. + Sản phẩm được tiệt trùng bằng khí EO. Tiêu chuẩn EN ISO 13485:2016-TUV, ISO 9001:2015, TCVN 5903:1995.

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Găng phẫu thuật

2.500

Đôi

Tiêu chuẩn cơ bản: Bề dày trung bình.15-0.2mm, Chiều dài trung bình 280mm+-5mm, Chiều rộng lòng bàn tay: Size61/2:83( + -)5mm, Size 7: 89(+-)5mm, Size71/2:95(+ -)5mm. Tiêu chuẩn cao: Ngoài tiêu chuẩn cơ bản phải đạt : Lượng bột: Lớn nhất 80mg/đôi. Lượng Protein: Lớn nhất 200/dm2, mức độ nhiễm tĩnh điện dưới 100v. Đạt tiêu chuẩn ISO13485

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Miếng cầm máu mũi

20

Miếng

Kích thước 8cm x 1,5cm x 2cm. Khả năng thấm hút cao – lên tới 21 lần trọng lượng của nó trong chất lỏng. Thành phần: Hydroxilated Poly - Vinyl Acetate. Hạn sử dụng >2 năm.

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Gạc dẫn lưu

100

Cái

Kích thước 1,5cm x 100cm. Khả năng thấm hút cao. Thành phần: Vải không dệt 4 lớp

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Gạc dẫn lưu

100

Cái

Kích thước 0.75cm x 100cm. Khả năng thấm hút cao. Thành phần: Vải không dệt 4 lớp

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Gạc phẫu thuật

100

Gói

10cm x 10cm x 12lớp , VT 10 cái /gói ;Sản xuất từ nguyên liệu gạc hút nước 100% cotton và có độ thấm hút rất cao. Khả năng hút nước: Trung bình 1 gam gạc giữ được từ 5 gam nước trở lên; Độ ẩm: 4,54%; Độ acid và độ kiềm: Đạt trung tính; Không có tinh bột hoặc Dextrin; Các chất tan trong nước: 0,01% ; Trọng lượng 25,4g/m2 ; Độ rộng 123,0 cm ; Mật độ sợi : ngang 8cm, dọc 10cm;

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Miếng cầm máu mũi tự tiêu

10

Gói

là xốp gelatin cầm máu tự tiêu. Kích thước 7cm x 5cm x 1cm. Sản phẩm này dùng để thấm hút dịch và cầm máu nhanh tại chỗ trong các ca phẫu thuật tai mũi họng và sẽ tự tiêu trong vòng 2 - 4 tuần

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ

Test ma túy 5 chỉ số

6.000

Test

Xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng bên để phát hiện định tính nhiều loại ma tuý, chất chuyển hóa thuốc và rượu ở nồng độ ngưỡng sau trong nước tiểu: AMP (Amphetamine): ngưỡng phát hiện: 500ng/ml THC (Marijuana): ngưỡng phát hiện 50ng/ml MOP (Morphin): ngưỡng phát hiện 300ng/ml COD (Codeine): ngưỡng phát hiện 300ng/ml HER (Heroine): ngưỡng phát hiện: 10ng/ml Mẫu thử: Nước tiểu Phản ứng chéo: Không phản ứng chéo với các hợp chất ở nồng độ 100µg/ml: Acetophenetidin , NAcetylprocainamide, Acetylsalicylic acid. Thành phần: Chứa các hạt liên kết kháng thể đơn dòng chuột và các liên hợp thuốc -Protein tương ứng. Một kháng thể dê được sử dụng trong mỗi vạch chứng Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 100% Đạt tiêu chuẩn ISO 13485

Trung tâm Y tế khu vực Kim Bôi, tỉnh Phú Thọ