Contact Us
- 0904.634.288, 024.8888.4288
- [email protected]
- Facebook Fanpage: http://fb.com/dauthau.info
- Messenger: http://m.me/dauthau.info
1 |
PP2600183012 |
Test chẩn đoán ma túy Đá MET (Methamphetamine) trong nước tiểu |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
2 |
Test chẩn đoán ma túy Đá MET (Methamphetamine) trong nước tiểu |
One Step Methamphetamine Rapid Test (Urine) |
SeJoy Biomedical Co.,Ltd |
Trung Quốc |
Năm 2025 trở về sau |
100 |
test |
Test thử nhanh phát hiện Methamphetamine (MET) trong nước tiểu ở người
Ngưỡng phát hiện: 300 ng/ml
Độ nhạy ≥99.9%, độ đặc hiệu ≥99.9%, độ chính xác ≥99.9% so với phương pháp - Tỉ trọng nước tiểu từ 1.000 - 1.045 không làm ảnh hưởng kết quả xét nghiệm.
Cốc đựng nước tiểu bằng nhựa trong suốt để dễ dàng quan sát mực nước tiểu trong quá trình làm xét nghiệm
Có tài liệu kỹ thuật của hãng sản xuất công bố: Độ ổn định: 100%, Độ lặp lại: 100%
Đạt tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485, EC, EU CFS.
Chứng nhận phân tích chất lượng COA của nhà sản xuất. |
|||||||
3 |
PP2600183013 |
Test chẩn đoán nhanh chất Bồ Đà THC (Marijuana) trong nước tiểu |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
4 |
Test chẩn đoán nhanh chất Bồ Đà THC (Marijuana) trong nước tiểu |
One Step Marijuana Rapid Test (Urine) |
SeJoy Biomedical Co.,Ltd |
Trung Quốc |
Năm 2025 trở về sau |
100 |
test |
Test thử nhanh phát hiện Marijuana (THC) trong nước tiểu ở người
Ngưỡng phát hiện: 50 ng/ml
Độ nhạy ≥99.9%, độ đặc hiệu ≥99.9%, độ chính xác ≥99.9% so với phương pháp sắc ký khí/ khối phổ (GC/MS) trên 210 mẫu nước tiểu.
Tỉ trọng nước tiểu từ 1.000 - 1.045 không làm ảnh hưởng kết quả xét nghiệm.
Cốc đựng nước tiểu bằng nhựa trong suốt để dễ dàng quan sát mực nước tiểu trong quá trình làm xét nghiệm
Có tài liệu kỹ thuật của hãng sản xuất công bố: Độ ổn định: 100%, Độ lặp lại: 100%
Đạt tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485, EC, EU CFS.
Có chứng nhận phân tích chất lượng COA của nhà sản xuất. |
|||||||
5 |
PP2600183014 |
Test chẩn đoán nhanh Ma Túy Tổng Hợp AMP (Amphetamine) trong nước tiểu |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
6 |
Test chẩn đoán nhanh Ma Túy Tổng Hợp AMP (Amphetamine) trong nước tiểu |
One Step Amphetamine Rapid Test (Urine) |
SeJoy Biomedical Co.,Ltd |
Trung Quốc |
Năm 2025 trở về sau |
700 |
test |
Test thử nhanh phát hiện Amphetamine (AMP) trong nước tiểu ở người
Ngưỡng phát hiện: 300 ng/ml
Độ nhạy ≥99.9%, độ đặc hiệu ≥99.9%, độ chính xác ≥99.9% so với phương pháp sắc ký khí/ khối phổ (GC/MS) trên 210 mẫu nước tiểu.
Tỉ trọng nước tiểu từ 1.000 - 1.045 không làm ảnh hưởng kết quả xét nghiệm.
Cốc đựng nước tiểu bằng nhựa trong suốt để dễ dàng quan sát mực nước tiểu trong quá trình làm xét nghiệm
Có tài liệu kỹ thuật của hãng sản xuất công bố: Độ ổn định: 100%, Độ lặp lại: 100%
Đạt tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485, EC, EU CFS.
Có chứng nhận phân tích chất lượng COA của nhà sản xuất. |
|||||||
7 |
PP2600183015 |
Test chẩn đoán nhanh thuốc phiện (Heroin - Morphine - Opiates) trong nước tiểu |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
8 |
Test chẩn đoán nhanh thuốc phiện (Heroin - Morphine - Opiates) trong nước tiểu |
One Step Morphine Rapid Test (Urine) |
SeJoy Biomedical Co.,Ltd |
Trung Quốc |
Năm 2025 trở về sau |
800 |
test |
Test thử nhanh phát hiện Morphine (MOP) trong nước tiểu ở người
Ngưỡng phát hiện: 300 ng/ml
Độ nhạy ≥99.9%, độ đặc hiệu ≥99.9%, độ chính xác ≥99.9% so với phương pháp sắc ký khí/ khối phổ (GC/MS) trên 200 mẫu nước tiểu.
Tỉ trọng nước tiểu từ 1.000 - 1.045 không làm ảnh hưởng kết quả xét nghiệm.
Cốc đựng nước tiểu bằng nhựa trong suốt để dễ dàng quan sát mực nước tiểu trong quá trình làm xét nghiệm
Có tài liệu kỹ thuật của hãng sản xuất công bố: Độ ổn định: 100%, Độ lặp lại: 100%
Đạt tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485, EC, EU CFS.
Có chứng nhận phân tích chất lượng COA của nhà sản xuất. |
|||||||
9 |
PP2600183016 |
Test xét nghiệm Anti HBs |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
10 |
Test xét nghiệm Anti HBs |
Trueline™ HBsAb Rapid Test |
Công ty TNHH Medicon |
Việt Nam |
Năm 2025 trở về sau |
900 |
test |
Xét nghiệm chẩn đoán in-vitro định tính phát hiện kháng thể HBsAb trong huyết thanh hoặc huyết tương của người.
Độ nhạy thương quan: 100%
Độ đặc hiệu tương quan: 98.7% Độ chính xác tương quan: 99.5%
Đọc kết quả tại 15 phút. |
|||||||
11 |
PP2600183017 |
Test xét nghiệm Anti HCV |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
12 |
Test xét nghiệm Anti HCV |
HCV Rapid Test Strip (Serum/Plasma/
Whole Blood) |
ACON Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. |
Trung Quốc |
Năm 2025 trở về sau |
2200 |
test |
Que thử xét nghiệm miễn dịch định tính, kỹ thuật màng và kháng nguyên kép để phát hiện các kháng thể kháng HCV trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần.
Các kháng nguyên tái tổ hợp được mã hóa bởi các gen cho cả protein cấu trúc (nucleocapsid) và không cấu trúc. Que thử chứa hạt phủ kháng nguyên HCV tái tổ hợp bao gồm NS3, NS4, NS5, CORE và kháng nguyên HCV bao gồm NS3, NS4, NS5 và CORE được phủ trên màng
Vùng cộng hợp: Kháng nguyên HCV tái tổ hợp 2 0.073 μg. Vạch kết quả(T): Kháng nguyên HCV tái tổ hợp 1 0.31 μg. Vạch chứng(C): Kháng thể dê kháng chuột IgG 0.41 μg
Hiệu quả chẩn đoán so với phương pháp HCV EIA:
Độ nhạy tương quan: 100%
Độ đặc hiệu tương quan: 99.3%
Độ chính xác tương quan: 99.5%
Độ chính xác ngẫu nhiên lặp: >99%
Không lây nhiễm chéo bởi: Virus gây suy giảm miễn dịch ở người, Virus Herpes simplex-2 IgM, Kháng insulin, Yếu tố dạng thấp
Không bị gây nhiễu bởi các chất sau ở nồng độ tương ứng: Acetaminophen 20mg/dl, Sulfamethoxazole 40mg/dl, Ibuprofen 50mg/dl
Đọc kết quả ở phút thứ 10
Đạt chứng nhận ISO&FSC. |
|||||||
13 |
PP2600183018 |
Test xét nghiệm H.Pylori |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
14 |
Test xét nghiệm H.Pylori |
Genbody H.Pylori Ab |
GenBody Inc. |
Hàn Quốc |
Năm 2025 trở về sau |
300 |
test |
Là xét nghiệm chẩn đoán in vitro dựa trên nguyên lý sắc ký miễn dịch được dùng để định tính phát hiện tất cả kháng thể H.Pylori ở người.
Sử dụng loại mẫu: huyết thanh, huyết tương của người.
Không có phản ứng chéo với các vi sinh vật khác như: Candida albicans, Escherichia coli, Borrelia burgdorferi, Clostridium spp., Campylobacter, Bacillus Cereus, Enterobacter, Pseudomonas, Haemophilus Influenza, Proteus.
Độ nhạy 95.6%, Độ đặc hiệu: 99.06% so với phương pháp xét nghiệm ELISA.
Giới hạn phát hiện (LoD): 1.0 s/co.
Có tài liệu kỹ thuật của hãng sản xuất công bố phát hiện hiệu quả tất cả các lớp kháng thể IgA, IgG, IgM của vi khuẩn H.Pylori ở người.
Dạng khay (Cassette). |
|||||||
15 |
PP2600183019 |
Test xét nghiệm HAV IgG/IgM |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
16 |
Test xét nghiệm HAV IgG/IgM |
Hepatitis A virus Rapid Test |
Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd |
Trung Quốc |
Năm 2025 trở về sau |
600 |
test |
Là một bộ dụng cụ chẩn đoán trong ống nghiệm để phát hiện định tính, giả định IgM kháng HAV Mẫu phẩm: máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của người.
-Độ nhạy tương đối: 99,5%; Độ đặc hiệu tương đối: 99,3%; Thoả thuận tổng thể: 99.4%
- Bảo quản và độ ổn định ở nhiệt độ 2-30°C
-Giới hạn phát hiện: 6 S/CO. Xét nghiệm không bị ảnh hưởng bởi hiệu móc câu khi nồng độ lên tới 48 S/CO
-Khổng phản ứng chéo với HEV, HCV, HIV, Dengue, Rubela, Malaria, TB..
-Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016 |
|||||||
17 |
PP2600183020 |
Test xét nghiệm HbeAg |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
18 |
Test xét nghiệm HbeAg |
Trueline™ HBeAg Rapid Test |
Công ty TNHH Medicon |
Việt Nam |
Năm 2025 trở về sau |
50 |
test |
Định tính phát hiện kháng nguyên HBeAg trong huyết thanh hoặc huyết tương của người.
Hiệu quả chẩn đoán so sánh với phương pháp ELISA trên 464 mẫu cho kết quả sau:
Độ nhạy tương quan: 100%
Độ đặc hiệu tương quan: 98.8%,
Độ chính xác tương quan: 99.14%.
Không bị nhiễu bởi các chất sau: Ascorbic acid 20 mg/mL, Bilirubin 1000 mg/dL, Caffeine 20 mg/dL.
Không phản ứng chéo với các mẫu dương tính với: yếu tố dạng thấp (RF), HAV, Syphilis, HIV, H.pylori, CMV, Rubella. |
|||||||
19 |
PP2600183021 |
Test xét nghiệm HBsAg |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
20 |
Test xét nghiệm HBsAg |
HBsAg Rapid Test Strip
(Serum/Plasma/
Whole Blood) |
ACON Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. |
Trung Quốc |
Năm 2025 trở về sau |
1300 |
test |
Que thử xét nghiệm sắc ký miễn dịch, định tính phát hiện kháng nguyên bề mặt vi rút viêm gan B trong mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương.
Thành phần:
Vùng cộng hợp: Kháng thể kháng HBsAg 0,35ug, kháng thể IgG thỏ 0,233ug
Vạch kết quả: Kháng thể kháng HBsAg 0,514ug
Vạch chứng: Kháng thể IgG dê kháng thỏ 0,428ug
Ngưỡng phát hiện (LOD): 0,92ng/mL
Độ nhạy tương quan: : 100%
Độ đặc hiệu tương quan: 99.7%
Độ chính xác tương quan: 99,8%
Không có phản ứng chéo với: yếu tố dạng thấp RF, vi rút viêm gan D, vi rút viêm gan E, vi rút viêm gan G.
Không bị gây nhiễu bởi các chất sau: Methydopa, dextran, acetylsalicylic acid, furosemide, indomethacin, nicotinic acid, probenecid, quindine hydrochloride monhydrate, sulfamethoxazole.
Đọc kết quả ở phút thứ 10
Đạt chứng nhận ISO&FSC. |
|||||||
21 |
PP2600183022 |
Test xét nghiệm HEV IgG/IgM |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
22 |
Test xét nghiệm HEV IgG/IgM |
HEV IgG/IgM Rapid Test Cassette |
Hangzhou Alltest Biotech |
Trung Quốc |
Năm 2025 trở về sau |
600 |
test |
Khay thử định tính IgG/IgM viêm gan E là xét nghiệm dựa trên phương pháp sắc ký miễn dịch để định tính nhanh chóng kháng thể (IgG/ IgM) với virus viêm gan E (HEV) có trong mẫu huyết thanh/ huyết tương. Chỉ dùng trong chẩn đoán in-vitro.
Độ nhạy: 93,3%. Độ đặc hiệu: 98,6%. Độ chính xác: 97,9%
Thành phần: Khay thử, ống nhỏ giọt, dung dịch đệm, túi chứa khay thử.
Tiêu chuẩn: ISO, CFS. |
|||||||
23 |
PP2600183023 |
Test xét nghiệm Syphilis |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
24 |
Test xét nghiệm Syphilis |
Syphilis Rapid Test Strip (Serum/Plasma/
Whole Blood) |
ACON Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. |
Trung Quốc |
Năm 2025 trở về sau |
1000 |
test |
Que thử xét nghiệm sắc ký miễn dịch kỹ thuật màng, định tính phát hiện các kháng thể (IgG và IgM) kháng Treponema Pallidum (TP) trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần người.
Độ nhạy tương quan: 100%
Độ đặc hiệu tương quan: 99,3%
Độ chính xác tương quan: 99,6%
Độ chính xác ngẫu nhiên lặp: >99%
Ống chống đông máu như heparin, EDTA và sodium citrate không ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.
Đạt chứng nhận ISO&FSC.
Đọc kết quả ở phút thứ 10 |
|||||||
25 |
PP2600183024 |
Bioline HIV 1/2 3.0 |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
26 |
Bioline HIV ½ 3.0 |
Bioline™ HIV 1/2 3.0 |
Abbott Diagnostics Korea Inc., |
Hàn Quốc |
Năm 2025 trở về sau |
100 |
test |
Xét nghiệm nhanh, định tính để phát hiện các kháng thể kháng tất cả các lớp kháng thể (IgG, IgM, IgA) đặc hiệu cho HIV-1 bao gồm tuýp phụ O và HIV-2 đồng thời trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của người.
Test thử này có thể không thích hợp để chẩn đoán nhiễm trùng sớm hoặc sàng lọc hiến máu.
Đọc kết quả trong vòng 10 - 20 phút
Độ nhạy: 100%
Độ đặc hiệu: 99.8% |
|||||||
27 |
PP2600183025 |
Anti A-B |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
28 |
Anti A-B |
Anti AB (IgM) |
Egyptian Company for Biotechnology (S.A.E)-Spectrum Diagnostics |
Ai Cập |
Năm 2025 trở về sau |
3 |
lọ |
Thuốc thử Anti AB (IgM) được sử dụng để phát hiện nhóm máu AB trong mẫu máu người.
Kháng thể đơn dòng được tạo ra từ chuỗi tế bào Hybridoma bằng cách kết hợp kháng thể chuột tạo ra tế bào Lympho B với tế bào tủy chuột dùng để thử nghiệm ngưng kết hồng cầu xác định nhóm máu.
Hiệu giá ≥ 1:256
Độ nhạy và độ đặc hiệu: 100%
Dung dịch dạng lỏng, không màu. Lọ 10ml |
|||||||
29 |
PP2600183026 |
Anti-A (IgM) |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
30 |
Anti-A (IgM) |
Anti A (IgM) |
Egyptian Company for Biotechnology (S.A.E)-Spectrum Diagnostics |
Ai Cập |
Năm 2025 trở về sau |
3 |
lọ |
Thuốc thử Anti A (IgM) được sử dụng để phát hiện nhóm máu A trong mẫu máu người.
Kháng thể đơn dòng được tạo ra từ chuỗi tế bào Hybridoma bằng cách kết hợp kháng thể chuột tạo ra tế bào Lympho B với tế bào tủy chuột dùng để thử nghiệm ngưng kết hồng cầu xác định nhóm máu.
Hiệu giá ≥ 1:256
Độ nhạy và độ đặc hiệu: 100%
Dung dịch dạng lỏng, màu xanh. Lọ 10ml |
|||||||
31 |
PP2600183027 |
Anti-B (IgM) |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
32 |
Anti-B (IgM) |
Anti B (IgM) |
Egyptian Company for Biotechnology (S.A.E)-Spectrum Diagnostics |
Ai Cập |
Năm 2025 trở về sau |
3 |
lọ |
Thuốc thử Anti B (IgM) được sử dụng để phát hiện nhóm máu B trong mẫu máu người.
Kháng thể đơn dòng được tạo ra từ chuỗi tế bào Hybridoma bằng cách kết hợp kháng thể chuột tạo ra tế bào Lympho B với tế bào tủy chuột dùng để thử nghiệm ngưng kết hồng cầu xác định nhóm máu.
Hiệu giá ≥ 1:256
Độ nhạy và độ đặc hiệu: 100%
Dung dịch dạng lỏng, màu vàng. Lọ 10ml |
|||||||
33 |
PP2600183028 |
Anti-D |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
34 |
Anti-D |
Anti D (IgM+IgG) |
Egyptian Company for Biotechnology (S.A.E)-Spectrum Diagnostics |
Ai Cập |
Năm 2025 trở về sau |
3 |
lọ |
Thuốc thử Anti D (IgM+IgG) được sử dụng để phát hiện type Rho (D) trong mẫu máu người.
Kháng thể đơn dòng được tạo ra từ chuỗi tế bào Hybridoma bằng cách kết hợp kháng thể chuột tạo ra tế bào Lympho B với tế bào tủy chuột dùng để thử nghiệm ngưng kết hồng cầu xác định nhóm máu.
Hiệu giá ≥ 1:256
Độ nhạy và độ đặc hiệu: 100%
Dung dịch dạng lỏng, không màu. Lọ 10ml |
|||||||
35 |
PP2600183029 |
Rapid Anti HIV test |
Số 02 Đặng Tất, phường Tân Định, Thành phố Hồ Chí Minh |
1 |
5 |
||||||||||
36 |
Rapid Anti HIV test |
Rapid Anti-HIV (1&2) Test |
InTec PRODUCTS, INC. |
Trung Quốc |
Năm 2025 trở về sau |
100 |
test |
Xét nghiệm nhanh sắc ký miễn dịch, tăng cường hạt keo vàng để định tính phát hiện kháng thể kháng vi rút HIV trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của người.
Độ nhạy: 99.59%
Độ đặc hiệu: 99.87%
Độ chính xác: 99.84%
Nằm trong khuyến cáo xét nghiệm chẩn đoán HIV quốc gia bổ sung 2020 của viện VSDTTW
Đọc kết quả tại 15 phút |